Апликација КЛОПИДОГРЕЛ АЛ, несакани ефекти, интеракции

апликација

Даватели:

ALIUD Pharma GmbH
Лаичинген
www.aliud.de

Активна состојка:

  • Клопидогрел сулфат (97,86 мг на 1 таблета) = клопидогрел (75 мг на 1 таблета)

Други состојки:

  • Манитол
  • Целулоза, микрокристална
  • Хипролоза, ниско супституирана
  • Макрогол 6000
  • Кросповидон

Други компоненти

  • Хидрогенирано рицинусово масло
  • Лактоза-1 вода
  • Хипромелоза
  • Титаниум диоксид
  • Тријацетин
  • Оксид на железо (III), црвено

Во вметнувањето на овој пакет ќе најдете јасни информации за вашиот лек - вклучувајќи ги неговите ефекти, употреба и несакани ефекти. Изберете едно од следниве поглавја за да дознаете повеќе за "CLOPIDOGREL AL 75 mg филм-обложени таблети".

Како делува состојката на лекот?

Активната состојка влијае на згрутчување на крвта. Тоа спречува крвните тромбоцити (тромбоцити) да се натрупуваат заедно и со тоа ја подобрува способноста на крвта да тече.

  • Разредување на крв (инхибиција на агрегација на тромбоцити, т.е. лепење на крвните тромбоцити), ако:
    • Пред кратко време срцев удар (до 35 дена)
    • Неодамнешен мозочен удар (од 7 дена до 6 месеци)
    • периферна артериска болест (нарушувања на циркулацијата, особено на рацете и нозете)

Во комбинација со други лекови:
  • Разредување на крв (инхибиција на агрегација на тромбоцити, т.е. лепење на крвните тромбоцити), ако:
  • Акутен коронарен синдром, вклучително и пациенти кои имале операција на стент
  • Акутен срцев удар
  • Атријална фибрилација

Дозирање на CLOPIDOGREL AL 75 mg филм-обложени таблети

Срцев удар, мозочен удар и периферна артериска болест: Како единствен третман:

  • Возрасни и стари лица
    • Единечна доза: 1 таблета
    • Вкупна доза: еднаш на ден
    • Време: без оглед на оброкот

Акутен коронарен синдром: Во комбинација со други лекови: прва доза - единечна администрација:

  • Возрасни и стари лица
    • Единечна доза: 4 таблети
    • Вкупна доза: 4 таблети
    • Време: без оглед на оброкот

Акутен коронарен синдром: Во комбинација со други лекови: Последователен третман:

  • Возрасни и стари лица
    • Единечна доза: 1 таблета
    • Вкупна доза: еднаш на ден
    • Време: без оглед на оброкот

Акутен миокарден инфаркт: Во комбинација со други лекови: Прва доза - единечна администрација:

  • Возрасни и стари лица (под 75 години)
    • Единечна доза: 4 таблети
    • Вкупна доза: 4 таблети
    • Време: без оглед на оброкот

Акутен миокарден инфаркт: Во комбинација со други лекови: Последователен третман:

  • Возрасни и стари лица
    • Единечна доза: 1 таблета
    • Вкупна доза: еднаш на ден
    • Време: без оглед на оброкот

Атријална фибрилација: Во комбинација со други лекови:

  • Возрасни и стари лица
    • Единечна доза: 1 таблета
    • Вкупна доза: еднаш на ден
    • Време: без оглед на оброкот

Упатство за употреба

Вкупната доза не треба да се надминува без консултација со лекар или фармацевт.

вид на апликација?
Земете го лекот со течност (на пример, 1 чаша вода).

Времетраење на апликацијата?
Времетраењето на употребата зависи од видот на жалбата и/или времетраењето на болеста и затоа го одредува само вашиот лекар.

Предозирање?
Предозирање може да доведе до продолжено време на крварење со последователни компликации на крварење. Ако се сомневате во предозирање, веднаш контактирајте лекар.

Заборавив да земеш?
Пропуштен внес за најмалку 12 часа: Продолжете да земате нормален внес во следното пропишано време (т.е. не двојно повеќе од износот).
Пропуштена доза за максимум 12 часа: Земете го лекот веднаш штом се сетите и држете се до вашиот оригинален распоред.

Општо правило е: Обрнете внимание на совесна доза, особено кај доенчиња, мали деца и постари лица. Доколку се сомневате, прашајте го вашиот лекар или фармацевт за какви било ефекти или мерки на претпазливост.

Дозата пропишана од лекар може да се разликува од информациите за вметнување на пакувањето. Бидејќи лекарот ќе ги прилагоди индивидуално, затоа треба да го користите лекот според неговите упатства.

Информации за поделба и подготовка

Подготовката не може да се подели во иста доза.

Можни се минофрлачи за полесно голтање (надвор од етикетата). Суспензија за полесно внесување е можна (надвор од етикетата).

Контраиндикации за филм-обложени таблети CLOPIDOGREL AL 75 mg

Што зборува против апликација?

  • Преосетливост на состојките
  • Тешка дисфункција на црниот дроб
  • Активно крварење
  • Чирови во дигестивниот тракт
  • Церебрална хеморагија

Која возрасна група треба да се земе предвид?

  • Деца и адолесценти на возраст под 18 години: Лекот не смее да се користи.

Што е со бременоста и доењето?

  • Бременост: Според досегашните сознанија, лекот не треба да се користи.
  • Доење: Врз основа на досегашните сознанија, не се препорачува да се користи. Можеби ќе размислите за одвикнување.

Ако лекот е пропишан за вас и покрај контраиндикација, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Терапевтската придобивка може да биде поголема од ризикот од контраиндикација.

Важни информации за филм-обложени таблети CLOPIDOGREL AL 75 mg

Несакани ефекти на филм-обложени таблети CLOPIDOGREL AL 75 mg

Какви негативни ефекти може да се појават?

  • Модринки
  • Епистакса
  • Крварење во гастроинтестиналниот тракт
  • Дијареа
  • болки во стомакот
  • Гастроинтестинални поплаки
  • Крварење на местата на пункција
  • Тромбоцитопенија (намалување на бројот на крвни тромбоцити)
  • Леукопенија (намалување на бројот на бели крвни клетки)
  • Еозинофилија (зголемен број на одредени бели крвни клетки)
  • Церебрална хеморагија
  • главоболка
  • Парестезија
  • вртоглавица
  • Поспаност
  • Крварење во окото
  • Чирови во дигестивниот тракт
  • Повраќај
  • гадење
  • запек
  • Подуеност во стомакот
  • осип на кожата
  • чешање
  • Крварење на кожата поради нарушено згрутчување на крвта
  • Елиминација на крвните компоненти во урината
  • Зголемување на времето на крварење
  • Промена на крвната слика

Ако забележите нарушувања или промени за време на третманот, контактирајте го вашиот лекар или фармацевт.

За информациите во овој момент, примарно се земаат предвид несаканите ефекти што се јавуваат кај најмалку еден од 1.000 третирани пациенти.