Архекин на ихтиоза

Муи Томас е самоуверена жена, иако цело време не била таква. Поради сериозната состојба на кожата со која е родена, лекарите и дале многу малку шанси за живот. Еве ја нејзината приказна и како успеа да стане неверојатна жена, дури и ако не уживаше во поддршката од околните.

вулгарис симптоми

Пред 23 години, во една болница во Хонг Конг, се роди бебе со многу ретка болест на кожата. Малото девојче е родено со ихтиоза на фетусот, позната и како ихтиоза на арлекин, во прилично сериозна форма. Лекарите не и дале многу шанси да преживее, па нејзината мајка ја напуштила. Случајно, во нејзиниот живот се појави млад младенче, кој сакаше дете. Така, Тина и Рог Томас се грижеа за малата Муи, и покрај нејзината состојба, па дури и ја посвоија кога малото девојче наполни 3 години.

Ихтиозата на Арлекин е состојба која агресивно се манифестира во епидермисот. Кожата е црвена, сјајна и склона кон инфекции. За една ноќ, кожата на девојчето помина низ процес на лупење, што повеќето луѓе го доживуваат две недели.

За жал, ретката состојба ја направи Муи жртва на палавите деца, кои решија да го одбие третманот што мораше да го следи за да ја одржи својата болест под контрола. "Беше неверојатно тешко време. Коментарите стигнаа до моите коски. Во последната фаза, размислував и за самоубиство. Не знаев кој ме измачуваше затоа што се криеја зад екран, па затоа не Јас сè уште знаев кому да верувам. Ниту им верував на моите родители “, рече Муи.

Сега, на 23-годишна возраст, Муи Томас е самоуверена и навистина неверојатна жена, која реши да не дозволи болеста да го диктира нејзиниот живот. Таа е во рагби тим и сонува да стане професионален играч. Таа се согласи да ја објави својата приказна дека станува извор на инспирација за другите тинејџери кои се соочуваат со сајбер малтретирање, метод на малтретирање преку социјалните мрежи.