Атриовентрикуларен канал
а) Дефиниција
Атриовентрикуларниот канал претставува вродена срцева малформација одредена од недоволното формирање или тоталното отсуство на theидовите што ги одделуваат четирите комори на срцето.
б) Алтернативни имиња
Дефект на атриовентрикуларниот септал
в.Причини, инциденца и фактори на ризик
Дефектот се јавува во интраутериниот живот во фазата на развој на формациите што подоцна ќе ги формираат интракардијалните септи што ги одделуваат четирите срцеви шуплини. Исто така, се погодени митралните и трикуспидните валвули, кои ги одделуваат преткоморите од коморите.
Слика 32 - атриовентрикуларен канал
Дефектот на одвојување на двата дела на срцето може да предизвика:
Зголемен притисок во белите дробови. Кај луѓето со оваа малформација, крвта поминува низ овој дефект, од левата страна на десната страна на срцето, потоа на белите дробови. Зголемениот проток на крв во белите дробови последователно доведува до зголемен притисок во белите дробови.
Раздразливост и потење; тие се предизвикани од зголемување на пулмоналниот крвен притисок.
Срцева слабост. Бидејќи срцето треба да пумпа повеќе крв во белите дробови, срцевиот минутен волумен се зголемува. Ова доведува до срцева хипертрофија.
Цијаноза. Како што се зголемува крвниот притисок во белите дробови, шантот ќе се сврти од десно кон лево. Како резултат на мешавината на крв без кислород и кислород, крвта слаба во кислород ќе достигне системска циркулација, предизвикувајќи цијаноза (сина боја на кожата).
Постојат два вообичаени типа на атриовентрикуларен канал:
CAV целосна форма: ова ги вклучува DSA и DSV. Пациенти со целосна форма на CAV имаат единечен срцев залисток (заеднички атриовентрикуларен вентил) наместо два валвула (митрална и трикуспидална)
Делумна или нецелосна форма на CAV: претставува само ДСА или атријален дефект (ДА) и ДСВ. Постојат два различни вентили, но еден од нив (обично митралната валвула) е абнормален со отвор на ова ниво, што предизвикува значителен проток на регургитација.
Атриовентрикуларниот канал е често поврзан со Даунов синдром. Неколку гени се инкриминирани во оваа малформација, но точната причина не е позната.
CAV може да се поврзе со други синдроми како што се: