CSID Што се случува со лекарската премиера во првата бременост со ин витро оплодување добиено како
Центар специјализиран за асистирана репродукција на човекот во Романија ја доби за прв пат првата бременост преку ИВФ во кое ембрионите беа генетски тестирани за можни наследни болести, пред да бидат всадени во матката на мајката.
Постапката се нарекува генетски скрининг пред имплантација (ПГС) и е извршена кај 38-годишен пациент. Во моментов, бременоста се развива, постојано се следи во клиниката.
Овој вид на постапка може да открие можни генетски нарушувања на ембрионот и може да ги зголеми шансите за здрава бременост.
Пациентот кој се одлучил за генетско тестирање на ембриони има 38 години и има две претходни раѓања и ИВФ постапка спроведена оваа година во странство. Постапката се состои во земање помеѓу 2-8 клетки од ембрион добиен ин витро, на петтиот ден пред трансферот, да биде подложен на хромозомски тест, во лабораторија за генетика.
PGS методот ги анализира 23-те парови хромозоми во клетката, за да се идентификуваат и всадат само здрави ембриони и да се отстранат оние со хромозомски абнормалности.
„Со помош на оваа PGS техника можеме да придонесеме за многу подобра стапка на успех на постапката ИВФ, што е исто така наша цел за сите парови кои го преминуваат нашиот праг. Така, им нудиме на паровите со генетски заболувања или пациентите со повеќекратна неуспешна бременост важна шанса да родат здрави деца и да се спречи состојбата на можен абортус “, изјави тој Николета Замфир, Извршен директор Колумна Медицински центар.
Намалувањето на стапката на успешност на ИВФ процедурите во староста е предизвикано од проблеми како што се зголемената фреквенција на хромозомски абнормалности како резултат на стареење на ооцитите, повторен неуспех на имплантација на ембрион или губење на бременоста во првиот триместар.
Кои болести ги открива тестот за генетски скрининг пред имплантација?
Во овој контекст, со помош на генетски скрининг пред имплантација (PGS), паровите кои прибегнуваат кон ин витро оплодување (ИВФ) можат да откријат цела низа хромозомски нарушувања, може да ја зголемат стапката на успех на постапката на оплодување и да го намалат ризикот од спонтани абортуси. со што се зголемуваат шансите за раѓање на здраво дете, заштитено од генетски болести. Меѓу хромозомските абнормалности идентификувани со генетски скрининг пред имплантација се Даун, Клинефелтер, Тарнер, Хантингтонова болест, цистична фиброза, хемофилија А и Б, мускулна дистрофија на Дучен, хидроцефалус итн.