Даниела и Александру Алмаси, родители на А Моника Манастирејану
Нашата приказна започнува прекрасно како и сите други од жанрот, но сепак да бидеме наши е најважно: првото дете - А.., совршен, здрав, многу сакан и разгален.

Заедно со другите мајки, се пофаливме со „пилињата“ кои правеа споредби и аналогии меѓу нив. На овој начин, забележав дека моето бебе некако заостанува зад останатите деца на негова возраст во групата, но не станав нетрпелив во прв степен, велејќи ми дека секој има свое темпо на развој (мојот внук на пример, зборуваше за прв пат на 2 години и 5 месеци).
Времето помина, а нашето 2-годишно и 4-месечно момче не покажа знаци дека сака да го надополни изгубениот почеток. И кога велам изгубен почеток мислам на: недостаток на изразен јазик, когнитивна ретардација, недостаток на интеракција со деца и возрасни (повеќе да се интересираат за автомобили, ТВ, празни шишиња и сл.), Хиперактивност (работи без прекин), стереотипни однесувања (трчај де- по линија/wallид, гледајќи назад со аголот на окото, тој ја удри главата по главата во моменти на среќа или лутина). Тој одбива да вози трицикл, скутер или кој било друг мопед. Да не спомнувам дека тој не одговори кога го повикаа, само кога го повикавме на масата. Покрај тоа, тој не сакаше да готви во тенџере/тоалет и сакаше да јаде само неколку јадења: банани со бисквити, салама, торта Барни, пире од зеленчук (мешано) и понекогаш (многу ретко), присилна супа од кнедла. . Остатокот од храната што му го дадов беше наметнат во устата додека едноставно не се стопи, тој дури и не сакаше да ја џвака или да ја голта. Покрај тоа, му дозволив да помине премногу време пред ТВ, неповратно апсорбиран од цртаните филмови претставени од ТВ-каналот Бебе.
Бидејќи нашата мала грижа стана голема загриженост, решивме да се консултираме со психијатар. Првото медицинско мислење ја претвори нашата надеж во море на очај. Дијагноза: елементи на аутистичниот спектар. Тоа не е многу сериозна форма на болеста, рече лекарот, тој има контакт со очите и потенцијал, но му треба специјализирана помош. Ни препорачаа третман за период од 3 месеци, со 3 вида витамини, соодветно на Tonotil, Biocebral и Encephabol. И очигледно тоталното ограничување на изложеноста на детето на ТВ.
Во лудилото предизвикано од добиената дијагноза и во акутниот недостиг на информации на оваа тема, за прв пат напишував на Google, „третман со аутизам“. Првата информација што ми ја понуди огромната интернет-платформа во врска со ова беше: АБА-терапија - Моника Монастирејану. Не знаев што значи АБА, и очигледно никогаш порано не сум чул за оваа дама. Сепак, продлабочувајќи го пребарувањето, открив многу написи и дискусии на форуми, и за АБА и за г-ѓа Mănăstireanu, која од сè што најдов на Интернет на оваа тема (и верувајте ми дека барав десетици часа), се чинеше да се биде единствениот со резултати во закрепнување на деца со аутизам. Да, имаше многу кои ја практикуваа оваа терапија, но за никој не се зборуваше конкретно како таа. И овие зборови потекнуваа од родителите на децата кои г-ѓа Mănăstireanu успеа да ги опорави.
Очигледно од природна желба моето дете да добие најдобриот третман, телефонски стапив во контакт со г-ѓа Mănăstireanu, која се согласи да се сретне со нас ако пристигнеме во Букурешт.
После 3 месеци третман базиран на лекови, нашето дете се смени на подобро, беше повнимателно, комуницираше повеќе, но сепак не зборуваше, а остатокот од претходно споменатите проблеми опстојуваше.
Следствено, решивме да се консултираме со второ медицинско мислење, овој пат во Букурешт, по кој повод, воспоставивме и состанок со г-ѓа Mănăstireanu, а целата ќе се одржи на крајот на февруари 2016 година.
Затоа, нашиот заклучок беше дека г-ѓа Моника Менстериану заедно со нејзиниот тим ќе бидат единствените кои можат да му помогнат на нашето мало момче и очигледно на нас, да ја надминеме оваа пречка, но фактот дека таа работеше само со 5 деца, сите места беа зафатени во тој момент, тој нè фрли назад во канџите на очајот. Првото место ќе биде ослободено дури во септември, таа нè советуваше дотогаш да правиме терапија на друго место, за да не губиме време.
Го следев неговиот совет и по неколку пребарувања најдов некој за кого се вели дека е сериозен терапевт во Клуж, каде што се преселивме за да започнеме со терапија.
Средбата со овој терапевт од Клуж започна, според мое мислење, со левата од самиот почеток. Соодветно, оваа дама сакаше прво да ни каже дека е квалификувана во оваа област и поседува диплома добиена како резултат на положен испит во Лондон. Јас не коментирав, но ја прашав дали има опоравено деца, колку, дали можам да разговарам со родители со чии деца работи, и таа кратко ми одговори дека се работи за доверлива информација. Па тие веројатно не постоеле, инаку зошто да се кријат такви информации што би им донеле клиенти. Исто така, ја прашав од што се состои терапијата и како таа ќе се спроведува, а таа исто така ми одговори дека ќе бидам информиран за овие прашања на секои 2 недели кога ќе се одржи состанок.
По краткото оценување на А. (кое траеше кратко и нè чинеше многу), таа ни препорача 1-2 часа/ден терапија. Не се согласив, барајќи барем 4 часа на ден, но таа ми одговори дека сега не работиме толку многу часови со деца, за да го избегнеме нивниот стрес, но по инсистирање се согласи да работи 3 часа на ден, за што добиваме 600 € месечно.
Затоа, започнав со терапија, но по првиот месец почувствував дека не е во ред. Не се одржа состанок како што првично беше најавено за да ме запознае со каква било програма или еволуција на моето дете, немав пристап до детето за да не го одвлекувам од терапија, и кога се осмелив да поставам прашања во врска со ова, Јас бев видливо вознемирен, единствените последователни дискусии што ги водев, кои изнесуваат пари.
Моето дете немаше никаква еволуција бидејќи правеше терапија во овој центар, напротив, присвојуваше со копирање од другите деца присутни во центарот, бесот, што дотогаш не се манифестираше кај него. Тој дури започна да зборува неколку зборови во овој период, но тоа не беше искористено затоа што „сè уште не беше неговото време“. Добив и исклучително халуцинаторен одговор кога прашав која е еволуцијата на моето дете: можете да ги прочитате датотеките за да видите каква е еволуцијата на детето, ми одговорија. Мислиш, соленост и слично на тоа, а? Но, зошто не можам да видам нешто конкретно, во живо, во однесувањето на детето? Затоа што не постоеше.
За среќа, сепак, имав исклучително вредни и сложени информации, претходно дадени од г-ѓа Mănăstireanu за тоа како да се спроведе оваа терапија, па пред крајот на вториот месец од терапијата се откажав од оваа соработка.
Совет драги родители: ако навистина сакате здрави деца, немојте да бидете измамени и под влијание на дипломите, кои денес се добиваат како што се добиваат, важни се резултати во оваа равенка, со оглед на ограниченото време на вашите деца да имаат можност да се опорават.
Но, откако беше донесена оваа одлука, очајот повторно ги зафати нашите души затоа што времето помина и немавме со кого да работиме, и бидејќи копнеевме да работиме со г-ѓа Моника Монастиреану, го свртевме вниманието кон неа, преплавувајќи ја секојдневно., наутро, напладне и навечер со телефони и горливи барања, да не примат побрзо.
Така, од 1 јуни 2016 година, се преселивме во Букурешт, започнувајќи домашна терапија, со 2 терапевти, под координација/надзор на психологот Моника Монастиреану.
Од самиот почеток, сè се одвиваше според добро утврден дневен распоред кој се состои од терапевтски активности и паузи за игра, со прецизни индикации, терапевтите покажуваат вештина, вештина и вклученост, нашето мало момче е веднаш маѓепсано од нив, толку маѓепсано што по недела ги нарече (смачкани) имињата: Ука и Чико.
Програмите обезбедени од АБА-терапијата, како што се совпаѓање, приемчиво и сл., Беа завршени од А. во рекордно време од 2 месеци, за кое време тој научи да зборува поправилно или поточно десетици други зборови. Секако, не можам тука повторно да истакнам дека покрај потенцијалот на детето, двете најважни улоги ги играа двајцата терапевти и очигледно психологот Моника Монастиреану, која управуваше со потенцијалот и еволуцијата на детето на многу пресметан и логичен начин.
Можам да наведам една многу важна работа: по околу еден месец од почетокот на терапијата, нашето мало момче манифестира само 10% интензитет, стереотипните однесувања споменати на почетокот на статијата, односно трчање со очи по линија или удари нанесени над главата на моменти на среќа или лутина. Ова е една од многуте предности на 8-часовната терапија, детето вклучено во нови активности и игра, што му дава големо задоволство, заборавете на манифестациите од ваков вид.
За време на надзорните сесии, г-ѓа Mănăstireanu, вистински генијалец, мајстор, не знам како би можела да ја претставам поправилно, и помогнав на А. да ги надмине границите и стравовите наметнати од оваа болест, објаснувајќи ми зошто секој пат детално објавувајќи што ќе прави.
Detailе детализирам на овој начин, обука за оброци на пример: како што споменав претходно, детето јадеше само 5 јадења и ја чуваше храната во устата ако администриравме нешто различно од нив. Па, г-ѓа Mănăstireanu го десензибилизираше во оваа смисла, администрирајќи десетици нови јадења, слатки, соли, сокови (пијте само вода), кои сега ги јаде/пие без проблеми.
Замислете го малото момче да седи тивко на столот (иако е хиперактивно) и Моника со многу нежен и топол глас пред него, да му подаде лажица или вилушка со јогурт, супа, модар патлиџан, ориз, кисела зелка, пудинг итн; Повторно се враќам на малото момче кое за возврат се протега до приборот за јадење, и спротивно на неговата волја, но без да се одмазди, јаде или пие што му беше понудено. Едноставно магија! Имаше состанок за време на кој г-ѓа Mănăstireanu исто така му даде 17 јадења.
Истото беше и со обука за тоалети: десензибилизацијата беше направена од г-ѓа Mănăstireanu, терапевтите кои ја спроведуваат следната програма секој ден. По помалку од 2 недели, нашето мало момче дојде да си рече дека пиша и сака да биде нокшир. Исто беше и со сечењето на ноктите што беше вистински циркус и со сите други проблеми што ги претставуваше.
Со нетрпение ја очекуваме секоја посета/состанок на психологот Mănăstireanu, кој покрај тоа што е вистински професионалец и ни нуди целосна безбедност во ова искуство, е исто така пријатно, спокоено и позитивно присуство, што едноставно ги растерува нашите стравови.
Морам да го спомнам и фактот дека г-ѓа Mănăstireanu е многу сигурна во неа и што прави, и секогаш кога ќе ни речеше дека нешто ќе се случи, во одреден временски период, тоа се случи точно, без исклучок.
Сега би сакал да додадам дека, почнувајќи од 15 август, ни се придружи еден терапевт со 8-годишно искуство во тимот на Моника Монстериану, искуство кое зборува сам за себе секој ден. Терапевтот е исклучително отворен, весел, екстроверт, исклучително внимателен кон потребите и желбите на детето, дури и ги предвидува и е крајно lovingубовен со децата. На сето ова го додавате нејзиниот талент, искуство и 100% вклученост и добивате совршена комбинација за закрепнување на вашето дете. А. ја сака неизмерно, ја обожава буквално, ретко му оди од патот и кога таа не е присутна секогаш прашува кога ќе дојде или сака да пишуваме на WhatsApp.
Благодарение на Моника Монастиреану, талентот и тимот што го има, чувствуваме како нашата надеж расте секој ден и се претвора во реалност. Му благодариме на Бога што имавме можност да ја запознаеме и што таа се согласи да биде со нас; ќе беше неизмерна загуба за нас ако не ја знаевме и најлошото нешто ќе беше што немаше да знаеме каква огромна загуба ќе имаше.
Иако Моника Менстериану има дипломи во своето портфолио (со кои никогаш не се пофали и никогаш не ни се прикажа наметливо за да докаже нешто), таа одбра да ни покаже конкретно што може да стори, само што нè интересира нас, дека тој има искуство и тим што ни треба на нас и на нашето дете, бидејќи тоа докажува сè.
Резултатите од неа и тимот се оние кои зборуваат сами за себе, а ние, иако сме на почетокот на патот со нашето мало момче, сме исклучително возбудени и задоволни од неговата еволуција, начинот на кој се спроведува терапијата и како таа е прилагодена на секоја предизвик.
Денес, 5 месеци откако го започнав ова патување, А. зборува, знае стотици зборови (сите значајни), дури кажува реченици од 2, 3 или 4 зборови, знае многу песни, ги знае сите бои, сите делови тело, сите форми, препознава животни и она што звучи го создаваат многумина од нив, препознава и генерализира сè што научил, јаде десетици јадења, прави тенџере, вози велосипед без педали, скутери, дури и го пробал велосипедот, и можев да продолжам и да продолжувам.
Исто така, би сакал да ја споменам г-ѓа Ермина Попеску, соработник на г-ѓа Моника Менстриану, која со задоволство ја запознавме, таа беше присутна на неколку состаноци за надзор, дама која исто така не воодушеви од професионалноста и нежноста што ја покажа.
Willе се вратиме на крајот од терапијата со целосни информации за еволуцијата и закрепнувањето на нашето мало момче, за кои од сега имаме сигурност дека ќе биде вистински успех.
Даниела и Александру Алмаши, родители на А.
16/11/2016
Прочитајте други описи на истото дете:
Во овој момент можам само да ви кажам дека го пишувам со голема радост и целосно задоволство продолжението на овој напис. За разлика од првата статија, започнав со раскажување како „нашето мало момче го загуби својот почеток и не покажа знаци на опоравување“ (нашиот прв напис можете да го прочитате тука: Даниела и Александру Алмаси, родители на А. - почеток на терапијата). И кога велам со радост и задоволство, тоа го велам затоа што од тој почеток до сега одев по долг пат, над три години АБА-терапија дома, пат на кој му верував уште од ...