DCMedical Boal; сериозен; на срцето, фатално; младиот танчер
Миокарден инфаркт има доста очигледни симптоми
Младата жена која пропадна пред стотици наставници и ученици, додека танцуваше на сцената на матурска матура, умирајќи подоцна, очигледно страдала од малформација за која не знаела.
Од првото истражување, се чини дека Дајана ivanиван имала вродена малформација на срцето, за која дури и не знаела, но која ја донесе до крај.
Веројатно сте го слушнале овој термин или сте сретнале луѓе кои страдале од оваа малформација. Но, Која е вродената малформација на срцето?
Терминот вродена срцева болест (ЦК) се однесува на кардиоваскуларни малформации кои се јавуваат во различни фази за време на интраутериниот живот, дијагностицирани или во таа фаза или веднаш по раѓањето.
Вродена срцева малформација - причини
Вродени срцеви заболувања може да бидат последица на запирање или мутација на нормалниот развој на кардиоваскуларниот систем. Во повеќето случаи, причините што го одредуваат појавата на овие болести не се познати, но постоењето на наследна предиспозиција за активирање на CC е прифатено, според spitalulmonza.ro.
Исто така, прифаќа мноштво поволни фактори кои интервенираат во одредени фази од бременоста, изолирано или во врска со генетски определби (кај одредени генетски синдроми: Даун, Вилијамс и др.), Имено: токсични (алкохол, лекови, околина), стрес, лекови, инфективни (рубеола вирус) или мајки болести.
Вродена срцева малформација - фреквенција
Докажано е дека вродени срцеви мани (ССК) сочинуваат околу 1% од сите раѓања. Статистички, во Романија има приближно 1000-1500 случаи на деца со КС годишно. Со едноставна пресметка, со цел целосно да се покрие оваа бројка, би било идеално да има најмалку пет специјализирани центри за детска хирургија и кардиологија, во кои ќе се извршуваат приближно 200 операции и/или интервенции годишно.
Индикација на оперативниот момент и терапевтското однесување
Вродена срцева болест може да биде изолирана или поврзана со други екстракардијални малформации. Комплексноста и сериозноста на вродени срцеви аномалии се различни, некои бараат хируршка интервенција во првите часови или денови од животот и се сметаат за хируршки итни случаи, додека други бараат следење и одложување на операцијата до времето што се смета за оптимално за пациентот.
Вродена срцева малформација - третман
Постојат две главни категории на хирургија:
Прво, тоа е целосна, целосна корекција што се однесува на мнозинството на ССК. Ова, изведено на време, правилно и со прецизни индикации, носи максимални придобивки. Следствено, пациентот се смета за целосно хируршки излечен, со последователна рана еволуција и на нормално растојание, слично на она на здраво дете на иста возраст, совршено обновено во нормален начин на живот.
Втората категорија е претставена со палијативни интервенции (средни или моментални решенија), што пак може да бидат подготвителни чекори за идна тотална корекција (оптимална ситуација). За релативно мал број CC, но со голема сложеност, тие се, за жал, единствената хируршка опција. Кај овие пациенти, анатомските срцеви лезии се толку сериозни што никогаш нема да имаат корист од физиолошка корекција. Нивната цел е привремено подобрување и подобрување на кардиоваскуларната состојба на детето.
Секој ССК мора да се смета како посебен субјект. Оперативниот момент е специфичен и прецизен, а хируршката индикација ја утврдува тимот на хирург и анестезиолог, врз основа на дијагнозата поставена од детскиот кардиолог. Комплексноста на состојбата, возраста или малата тежина не се контраиндикации за операторот.