DCMedical дебелина, производ; на нем; т.е генетска Која нога; турнеја; има в; s; торија; помеѓу роднини на с;
Дебелината може да биде предизвикана од генетска мутација, што предизвикува мозокот да испраќа сигнали дека сте уморни од тоа да не работите.
Дебелината стана глобален проблем. Д-р Раул Бастарачеа, истражувач во Texas Biomed Staff, е дел од тим кој открил нова генетска мутација вклучена во овој процес, оној што го регулира клучниот хормон кој го потиснува гладот, наречен лептин. Оваа нова мутација може да им помогне на истражувачите да разберат зошто луѓето развиваат вишок маснотии во телото.
Истражувањето на д-р Бастарачеа е дизајнирано да помогне во решавање на метаболички нарушувања, како што се кардиоваскуларни болести и дијабетес, кои се предизвикани од дебелина и влијаат на милиони луѓе ширум светот.
„Продолжуваме да учиме сè повеќе и повеќе за улогата на маснотиите кај луѓето со нормална тежина“, рече Бастарачеја. луѓе со метаболички нарушувања “.
Недостаток на хормон предизвикува дебелеење
Во областа на метаболичките болести, идентификувањето на протеинот Лептин во 2000 година беше огромен чекор напред. Истражувачите од Универзитетот Рокфелер откриле дека овој хормон недостасува кај стаорци, кои станаа исклучително дебели по случаен избор, во лабораторија.
Луѓето исто така имаат потреба од соодветно ниво на циркулација на лептин за да го информираат мозокот дека содржината на маснотии во телото е доволна и не треба да одржуваат повеќе храна. Со други зборови, лептинот сигнализира цицачи да престанат да јадат.
Лептинот е протеин произведен од масни клетки (познат и како масно ткиво). Патува низ крвта, достигнувајќи го мозокот, каде што хормонот се врзува за рецепторот на лептин во хипоталамусот за да му сигнализира на телото дека има доволно маснотии и дека нема потреба од храна. Со други зборови, тоа е хормон кој го потиснува гладот. Името лептин потекнува од грчкиот збор „лептос“, што значи слаб. Понекогаш се нарекува „Контролор на маснотии“.
Вроден недостаток на лептин е рецесивно генетско нарушување поврзано со тешка дебелина. Во статија во списанието Genes, д-р Бастарачеа и неговиот истражувачки тим го испитаа случајот на две сестри во Колумбија кои го започнаа својот живот како нормални бебиња, но кои брзо страдаа од тешка детска дебелина. Претходните случаи проучувале луѓе чија генетика може да се пронајде во Пакистан, Турција, Египет, Индија и Кина. Ова е прв случај проучен во Америка.
Бракот помеѓу крвни сродници доведува до генетски мутации
Она што научниците откриле е дека овие две жени - сега на дваесетина години - имаат мутација на генот лептин на хромозомот 7. Нивото на лептин на сестрите било толку ниско што биле под границата на откривање на Медицински уред. Генетската мутација ја уништи функцијата на протеинот и го направи неефикасен.
Кога го истражувале семејното стебло, научниците забележале дека овие жени се деца на линеарно крстосување, што значи дека неколку генерации пред нив, некои од нивните претходници се омажиле за крвни сродници. Ова е сè уште вообичаена практика кај околу една петтина од светската популација, особено на Блискиот исток, Западна Азија и Северна Африка.
Сепак, здравствените ризици кај децата на овие парови вклучуваат ретки болести предизвикани од рецесивни гени.
Истражувачите велат дека се потребни повеќе истражувања за да се открие како да се бориме против недостатоците на лептин во големи размери.