Дебелина, активирана од генетски мутации

генетски

Д-р asonејсон Фунг: Код за телесната тежина. Тајната за здраво тело

Д-р Петра Брахт: Интермитентна функција. Наједноставната формула за долговечност, еластичност и здравје

Каква диета ви одговара?

Проф. Д-р Г. Менсиникопски: Недостатоци во исхраната и хронични заболувања. Нутриционистички недостатоци предизвикани од лекови

Шпанското онлајн издание ABC ја опишува студијата објавена од истражувачи на Детската болница во Бостон, студија што може да идентификува една од причините за тешка дебелина. Студијата беше спроведена првично на глувци, а потоа и на дебели популациони групи. Студијата спроведена кај глувци открила дека популацијата со генска мутација добила тежина, иако тие јаделе иста количина на храна како и нормалната популација.


Вклучениот ген е генот MRPA2, исто така пронајден кај човечката популација и вклучен во регулирање на метаболизмот.

Истражувачот Josephозеф Махдуб тврди дека го сретнал овој ген кај човечката популација под истрага, со појава на мутации што спречуваат горење на маснотии. Протеинот создаден од овој ген делува на рецепторот MC4R, што пак предизвикува зголемување на метаболизмот, но и намалување на апетитот. Мутациите можат да бидат индивидуални или повеќекратни, при што се случуваат верижни реакции и експоненцијално се зголемува ризикот од дебелина. За да се спротивстават на ефектите од мутацијата, пациентите ја намалија количината на храна за 10-15%.

Студијата спроведена од детската болница во Бостон оцени група од 500 пациенти со дебелина манифестирана рано (адолесценција), околу 25% со единечна мутација. Истражувачите заклучиле дека овие мутации главно се вклучени во активирање на дебелина.

Добрата вест е дека здравата исхрана, вежбањето и позитивниот став можат да се спротивстават на овие мутации, а луѓето за кои станува збор се во состојба да одржат соодветна телесна тежина.