Диета без глутен за деца со аутизам - чудо!
После приказните раскажани од Алина, Доријана, Марија, Николета и Роксана (видете ги врските што раскажуваат на крајот од овој напис), Андреа реши да придонесе со приказната за откривање на нетолеранција на глутен за нејзиното дете, дијагностициран со Аспергеров синдром, приказна која се надева да им помогне на што повеќе луѓе со деца со аутизам. Диетата без глутен за деца со аутизам ја препорачуваат лекарите ширум светот.
Целта на овие приказни за откривање на целијачна болест е да ви покаже со какви симптоми, болести, тешкотии се соочуваат целијаки во нивниот пристап кон дијагнозата. Ако почувствувате слични симптоми, овие статии треба да покренат прашалник и да ве упатат тестови за целијачна болест што е можно побрзо! На овој начин, можете полесно да го поминете овој процес.
Дури и ако работите сè уште се одвиваат бавно во Романија, во смисла на информирање на населението за целијачна болест и глутен, се надеваме дека овие написи ќе стигнат до ушите на што повеќе луѓе и на тој начин ќе разберат што значи целијачна болест, за каков е животот целијак и колку е важна диетата без глутен.
Во редовите подолу, Роксан Тој ни кажува со какви симптоми се соочил, кои здравствени проблеми биле предизвикани од глутен и како успеал да ги надмине тешкотиите. Откријте ја нејзината приказна во редовите подолу.
Ако сакате да ја раскажете својата приказна во оваа информативна кампања, ве молиме, прочитајте ја статијата.
П.С. Во случај да барате клиники или лекари во Романија за дијагноза, ние создадовме интерактивна мапа заснована само на препораките на членовите на заедницата celiaci.ro! Вие го најдете овде.
Напис напишан од Андреа.
Нашата приказна започна пред 13 години кога се роди нашиот син. Имаме и мало девојче, а фактот што родивме момче не израдува многу. Но, откако се вратив дома од породилното одделение, започнаа проблемите.
Детето плачеше во едно. Тој беше дијагностициран со билатерална ингвино-скротума хернија, тестикуларна ектопија. Тој мораше да се оперира на самото место. Бидејќи операцијата е сè уште ризична, јас инсистирав да одам кај друг лекар затоа што беше премногу мала за таква операција. Ова се покажа како вистински избор. Лекарот рече дека до возраст од една година не станува збор за операција, освен ако не стане итен случај. Тој нè научи како да се грижиме за него и сè беше во ред.
По воведувањето на диверзифицирана исхрана, малку по малку се појавија нови проблеми.
По воведувањето на диверзифицирана диета, малку по малку се појавија нови проблеми и очигледно дијагностицирани, како што се: несовршена остеогенеза, епилепсија, бронхитис и пневмонија еден по друг. Одев од антибиотик во антибиотик, а лекарите рекоа да не се грижите, сè ќе биде во ред, бидејќи тој е мал и нема развиен имунитет, но како што сè ќе расте, тој ќе се врати во нормала.
Почнавме да му даваме имуностимуланси, витамини, потрошивме многу пари на тестови и лекови донесени од странство и сè залудно. Тој беше истиот. Не е важно дали е лето или зима.
Кога започна да зборува, му започна болка во стомакот. Поточно, почнавме да откриваме дека постои, бидејќи дотогаш не можеше да ни каже. Потоа следеа тестови по тестови, крв, ултразвук и многу повеќе, сите излегоа негативни и со одговор дека нема начин да му наштети на стомакот бидејќи сите тестови се добри, можеби детето лаже. Очигледно од гледна точка на лекарите само ова можеше да биде, но јас како мајка знаев дека тој не лаже и беше очигледно дека чувствува болка, но бев беспомошен и вознемирен што не можев да му помогнам.
Отидов во градинка, одев на училиште и работите се влошија. На крајот на 1 одделение, тој се разболе на училиште и трчавме со него кај единствениот лекар што му веруваше и ни помогна. Така, повторно започна анализата. Неговиот шеќер во крвта понекогаш беше опасно висок, понекогаш опасно низок. Му беше дијагностициран моноген дијабетес од типот Моди. Се обидовме да ја смениме неговата исхрана, но неговите флуктуации на шеќерот останаа.
Му беше дијагностициран моноген дијабетес од типот Моди и Аспергеров синдром.
Следуваа тестови за тироидна жлезда и хормони, меѓу другото, лекарот ни рече да направиме анализа за целијачна болест, но во тоа време тој препорача тестот да биде испратен во Франција затоа што не беше направен во нашата земја. Анализата излезе негативна.
Во меѓувреме, тој доби други дијагнози: спина бифида, хроничен бронхитис, откажување на белите дробови, Аспергеров синдром, а последната дијагноза беше таа што ги смени работите.
Не можев повеќе да го поднесувам неговото мачење, особено затоа што покрај многу лекови, тој сè уште имаше болка во стомакот и столот секогаш беше мек. Тој веќе не можеше да оди на училиште, а јас во трето одделение ја замрзнав учебната година, по што тој започна со домашно учење затоа што веќе немаше сила да оди на училиште и да седи со часови во банка, беше толку слаб. . На крајот, решивме да го однесеме во странство.
Пронајдена е нетолеранција на глутен, поточно глутен глијадин и млечен казеин.
Не помина долго и лекарот ни кажа каква е ситуацијата. Спомнувам дека пристигнав кога тој имаше 12 години, па минатата година. Откриено е дека тој не бил толерантен на глутен, поточно на глутен глијадин и млечен казеин. Нашата дијагноза не е целијачна болест, но повеќето деца со форма на АСН (Аутистичен спектар) имаат чувствителност на глутен и казеин. Овие супстанции влијаат на централниот нервен систем и покрај тоа, постои воспаление на тенкото црево. Хранливите материи веќе не се правилно асимилирани и поради оваа причина е засегната нивната цревна флора и очигледно имунитетот. Така добив одговори на многу прашања што ги имав: зошто нема имунитет; зошто му боли стомакот; оттаму толку многу здравствени проблеми, бидејќи во еден момент скоро сите негови органи страдале од нешто.
Тој доктор ни рече да продолжиме понатаму што е можно побрзо ГФЦФ диета (без глијадин и без казеин) што значи глутен и млечни производи. Беше многу тешко затоа што многу храна содржи, дури и во мали количини, глутен. Направив големи напори да научам што е дозволено, а што не и да научам нови рецепти за да не му недостасува ништо. Тој имаше 12 години маки.
Почнав диета без глутен за деца со аутизам и за чудо за 2 дена видов феноменален напредок!
Почнав диета и за чудо за 2 дена видов феноменален напредок. Детето веќе не беше вознемирено, немаше болки во стомакот, немаше повеќе флуктуации на шеќерот во крвта и секој ден се подобруваше. Постепено ги намалувавме лековите се додека не се ослободивме од третманот за хроничен бронхитис, за астма (стероиди), го минимизиравме третманот за Аспергеров синдром и што е најважно, не ни требаа антибиотици откако започнав диета.
Додека не започнавме со диетата, никој не можеше да дојде да не посети, од страв дека лицето ќе биде болно, затоа што тогаш ќе стане уште полошо. Сега, двапати неделно, можеме да одиме на училиште неколку часа. Извонредно е! Ние сме многу среќни! И покрај тоа што лекарот рече дека многу доцна дојдов кај него, дека инсталираните здравствени проблеми се неповратни, на крајот дури и тој беше зачуден од напредокот на детето.
Ја напишавме нашата приказна за да им помогнеме на другите родители кои имаат деца со АСН. Оваа диета им помага многу
Ја напишавме нашата приказна за да им помогнеме на другите родители кои имаат деца со АСН. Диетата без глутен за деца со аутизам им помага неверојатно, дури и ако не им е дијагностицирана целијачна болест. Знам дека не е лесно или ефтино, но вреди да се проба. Дури научив да правам кокосово млеко, ориз дома. Јас и правам леб, колачи без глутен и јадеме многу овошје и зеленчук. Значи, постојат алтернативи. Тоа е само прашање на навика.
Направив сè за него, само за да се чувствува добро и да биде среќно дете, што не беше случај последните 12 години. Ви благодарам и ви посакувам на сите здравје и многу сила.