ДНК декодирање на генетски стриптиз на американски професор - WELT
Генетски стриптиз од американски професор

„Светот на Интернет“: Откривањето на нови гени се пријавува повторно и повторно. Можеби го имате генот за iosубопитност?
Миша Ангрист: (се смее) Може да имам таков ген. Но, сериозно: Детерминистичките изјави од ваков вид се од мала важност за мене, бидејќи човечкото однесување е премногу комплексно за тоа. Не само што влијаат гените, туку и многу влијаат на околината.
„Светот на Интернет“: Зошто учествувавте во проектот за личен геном?
Миша Ангрист: Работев како истражувач на геном неколку години, а потоа сакав да ја запознам другата страна и да бидам учесник во тестот. Со објавувањето на мојот генетски материјал, сакав да придонесам особено за демистификација на геномиката. Но, никогаш не би рекол дека секој треба да го објави својот геном во јавноста. Но, за секој што нема проблем со тоа, тоа е добра работа. Кога научниците можат лесно да добијат ДНК податоци преку Интернет без да се грижат за безбедносните протоколи и приватноста, навистина е од голема помош за истражување.
„Светот на Интернет“: Дури и јас бев во можност да ги преземам твоите генетски информации од Интернет. Немаше да биде доволно само да им се овозможи пристап на истражувачите?
Миша Ангрист: Тогаш се поставува прашањето, кој е истражувач? Мислам дека средношколец заинтересиран за човечкиот геном треба да има пристап до овие податоци исто како и еден научник во лабораторија. Мислам дека колку помалку граници за истражување, толку подобро.
„Светот на Интернет“: Дали имавте можност да ги видите вашите податоци пред да бидат ставени на Интернет?
Миша Ангрист: Да Првиот пат кога ги прелистував моите податоци, бев малку нервозен. Обидувајќи се да го протолкувам, ја искористив бесплатната веб-страница SNPedia. Информациите ги добив без никакво објаснување и се борев да ги разберам генетските маркери што ги најдов. Но, штом разбрав на што вреди да се обрне внимание - и искрено, не беше многу - тоа не беше застрашувачко искуство.
„Светот на Интернет“: Вредно беше да погледнете малку од вашиот геном?
Миша Ангрист: Моето семејство има рани случаи на рак на дојка и имам две мали ќерки. Сакав да се осигурам дека немам една или повеќе наследни мутации на рак на дојка. Многу ми олесна кога дознав дека тоа не е така. И, исто така, ме увери дека немам најважна предиспозиција за појава на Алцхајмерова болест, генот ApoE4.
Не плашете се од тајните на вашиот сопствен геном
„Светот на Интернет“: Тогаш бевте похрабри од Jamesејмс Вотсон, еден од откривачите на ДНК и една од првите две индивидуи чијшто геном беше дешифриран. Но, тој не дозволи неговиот ген АпоЕ да чита ...
Миша Ангрист: Тоа беше негова одлука, која ја почитувам. Лингвистот од Харвард, Стивен Пинкер, чиј геном беше дешифриран во Проектот за личен геном, не сакаше да го знае статусот на неговиот ген АПО.
„Светот на Интернет“: Немаше ген што повеќе не би знаеле каков е неговиот израз?
Миша Ангрист: Не, немаше. Јас сум релативно здрав. Во минатото страдав од депресија, но не очекував дека ќе најдам темпирана бомба во мојот геном.
„Светот на Интернет“: Што велат вашите ќерки и браќа и сестри за ставање на геномот на Интернет. На крајот на краиштата, тие носат и некои од овие гени.
Миша Ангрист: Колку што моите ќерки ја разбираат темата - тие имаат само осум и единаесет години - тие не само што се согласија, дури беа и ентузијасти. Моите браќа ми поставија неколку прашања, а потоа ми дадоа голема поддршка со проектот.
„Светот на Интернет“: Jamesејмс Вотсон изјави дека го објавил само својот геном затоа што има над 80 години. Тој не ги советува младите да го сторат тоа, бидејќи повеќе гени за сериозни болести сигурно ќе се најдат во иднина. Тоа може да влијае и на тебе. Потоа веќе не можете да ги бришете податоците за ДНК.
Миша Ангрист: Го прифаќам овој ризик. Но, фактот дека сум 46 и разумно здрав, го прави малку веројатно мојот геном да е изложен на исклучително висок ризик од заболување. Поверојатно е дека јас сум носител на ген што може да претставува ризик за моите ќерки. Во таков случај, би имал сериозен разговор со нив ако сакаат да создадат семејство.
„Светот на Интернет“: Што треба да стори некој кој, поради своето генетско расположение, многу веројатно ќе добие неизлечива болест - на пример, Хантингтонова болест?
Миша Ангрист: Секој мора да може да донесе своја одлука. Некои луѓе се тестирале за ХД генот затоа што не сакале да живеат со неизвесноста и потоа го користеле знаењето за да направат планови за нивните идни животи и семејства. Другите претпочитаат да не знаат. Ова не е одлука што владите или дури и лекарите треба да ја донесат.
Над десет илјади луѓе сакаат да го декодираат својот геном
„Светот на Интернет“: Во моментов, истражувачите се првенствено заинтересирани за наоѓање гени за главните вообичаени болести. Но, гените како овие многу малку го зголемуваат ризикот од заболување. Што правите со ваквите изјави?
Миша Ангрист: Ајде да ме земеме за пример. Јас немам прекумерна тежина, но имам висок холестерол и уште неколку фактори на ризик за дијабетес кај возрасни и семејна историја на срцеви заболувања. Излезе дека имам неколку маркери во мојот геном кои придонесуваат за овој ризик. Ме потсетува дека јас сум некој што не може да јаде сè што сакам. Ниту, пак, можам да очекувам да живеам долг живот ако не спортувам.
„Светот на Интернет“: Дали веќе сте добиле реакции од научници кои погледнале во вашиот геном?
Миша Ангрист: Неодамна на конференција ми пристапи студент на доктор. Тој имаше лаптоп со себе и ме праша дали би сакал да ја видам неговата генетска анализа. Мислев дека е одлично. Надежта е дека кога ќе се објават повеќе геноми, ќе има некаков ефект на лавина, со млади, заинтересирани луѓе што ги гледаат податоците и ќе откриваат.
СВЕТ ОНЛАЈН: Сега постојат компании како 23andMe кои нудат личен профил за некои гени за секого. Критичарите сметаат дека ова е премногу рано. Тие, сепак, значат дека овие тестови не треба да се регулираат претерано. Зошто?
Миша Ангрист: Одете во кругови кога ќе кажете дека луѓето нема да го добијат, тие погрешно ќе го протолкуваат, ќе преземат драстични мерки и затоа не треба да имаат пристап до податоците. Ако луѓето не се занимаваат со генетски информации, тогаш тие никогаш нема да ги разберат.
„Светот на Интернет“: Не плашете се дека здравствено или животно осигурување еден ден ќе ви биде одбиено поради гените?
Миша Ангрист: Не Но, тоа е прашање на кое ние како општество треба да одговориме. Што се однесува до здравствено осигурување и вработување, американските граѓани во моментов се заштитени со закон. Но, ако некогаш ми биде одбиено осигурување засновано врз генетскиот состав, би започнала јавна кампања против тоа. Сигурен сум дека би добил голема поддршка за тоа.
„Светот на Интернет“: Застапниците на проектот за личен геном велат дека тоа е исто така социјален експеримент. Ова е единствениот начин да се открие кои проблеми навистина постојат со објавување геноми со едноставно пробање. Дали се појавија непредвидени проблеми?
Миша Ангрист: Не навистина. Во последните неколку недели, уште илјада учесници беа прифатени во проектот. И над десет илјади сè уште се на списокот на чекање. Значи, сега сме соочени со она што се случува кога проектот станува се поголем и поголем. Истражувачите беа во можност лично да се справат со првите десет учесници. Можеме да кажеме дека повеќе сакам да ја уредувам оваа информација. Или би можеле да одиме на Универзитетот Харвард и да се сретнеме со генетски советник. Повеќе не можете да го сторите тоа со илјада учесници - и секако не со сто илјади, што е на крајот целта. Што се случува тогаш, сè уште се работи.
„Светот на Интернет“: Колку време ќе биде потребно за дешифрирање на геномот на овие илјада луѓе?
Миша Ангрист: Тоа зависи од финансирањето. Од самиот почеток, проектот се бореше да добие доволно финансирање. Но, се надевам дека ќе ги знаеме илјада геноми за три до пет години.
„Светот на Интернет“: Колку чини денес дешифрирање на комплетен геном?
Миша Ангрист: Дешифрирањето на мојот геном чинеше околу 23 000 УСД во 2009 година. Сега Институтот за геном во Пекинг во Кина само што успеа со 5000 долари. И, визијата на Georgeорџ Чрч за геномот од 1000 американски долари најверојатно ќе стане реалност во 2012 година.
Интервјуто го спроведе Елке Биндер.
Пронајдете го геномот на Миша Ангрист тука.
Повеќе информации за Проектот за личен геном можете да најдете овде .