ЕНАЛАПРИЛ - апликација, несакани ефекти, интеракции

Даватели:

1А Фарма ГмбХ
Oberhaching
www.1apharma.de

Активна состојка:

Малеат еналаприл (5 mg на 1 таблета) = еналаприл (3,82 mg на 1 таблета)

Други состојки:

Лактоза-1 вода
Магнезиум стеарат
Пченкарен скроб
Сода бикарбона
талк

Други компоненти

Во вметнувањето на овој пакет ќе најдете јасни информации за вашиот лек - вклучувајќи ги неговите ефекти, употреба и несакани ефекти. Изберете едно од следниве поглавја за да дознаете повеќе за „Таблетите со фармацевтски производи ЕНАЛАПРИЛ 5-1А“.

Како делува состојката на лекот?

Активната состојка индиректно ги шири крвните садови. Го спречува телото да ослободува супстанција наречена ангиотензин, што предизвикува стеснување на крвните садови и со тоа зголемување на крвниот притисок. Вазодилатациониот ефект на активната состојка се користи и за олеснување на срцето, кое треба да се бори со помал отпор кога крвните садови се зголемуваат. Активната состојка е позната и како АКЕ инхибитор. Името потекнува од фактот дека ензимот кој на крајот го ослободува ангиотензин се нарекува „Ангиотензин конвертирачки ензим“.

висок крвен притисок
Срцева слабост
Спречување на срцева инсуфициенција ако левото срце е веќе нарушено

Дозирање на таблети ЕНАЛАПРИЛ 5-1А Фарма

Дозата обично ја зголемува полека вашиот лекар и ја прилагодува на дозата на одржување што ви одговара.

Лековите со различна јачина на активната состојка се достапни за индивидуалните чекори на дозирање.

Лекот е особено погоден за започнување на третманот. Лековите со поголема содржина на активна состојка се достапни за последователен третман.

Во консултација со вашиот лекар, во зависност од фазата на лекување, лекот обично се дозира како што следува:

Висок крвен притисок - почеток на третманот:

Деца од 6-14 години
(со 20-50 кг телесна тежина)
- Единечна доза: ½ таблета
- Вкупна доза: еднаш на ден
- Време: наутро, без оглед на оброкот

Адолесценти од 14 години
(над 50 кг телесна тежина)
- Единечна доза: 1 таблета
- Вкупна доза: еднаш на ден
- Време: наутро, без оглед на оброкот

Возрасни
- Единечна доза: 1-2 таблети
- Вкупна доза: еднаш на ден
- Време: наутро, без оглед на оброкот

Максимална доза: За деца и адолесценти на возраст од 6-14 години (со телесна тежина од 20-50 кг) доза од 4 таблети на ден не треба да се надминува.

Максимална доза: За адолесценти од 14 години (над 50 кг телесна тежина) и возрасни, доза од 8 таблети на ден не треба да се надминува.

Срцева слабост и да се спречи тоа: Дозата ќе ја утврди вашиот лекар.

Пациенти со бубрежно оштетување: По консултација со вашиот лекар, можеби ќе треба да ја намалите индивидуалната или вкупната доза или да го зголемите интервалот на дозата.

Упатство за употреба

Вкупната доза не треба да се надминува без консултација со лекар или фармацевт.

вид на апликација?
Земете го лекот со течност (на пример, 1 чаша вода).

Времетраење на апликацијата?
Времетраењето на употребата зависи од видот на жалбата и/или времетраењето на болеста и затоа го одредува само вашиот лекар. Во принцип, времетраењето на употребата не е ограничено во времето, така што лекот може да се користи подолг временски период.

Предозирање?
Предозирањето, меѓу другото, може да доведе до намалување на пулсот, па дури и циркулаторен шок, нарушувања на рамнотежата на солта и откажување на бубрезите. Ако се сомневате во предозирање, веднаш контактирајте лекар.

Заборавив да земеш?
Продолжете да го земате во следното пропишано време како нормално (т.е. не со двојно поголема количина).

Општо правило е: Обрнете внимание на совесна доза, особено кај доенчиња, мали деца и постари лица. Доколку се сомневате, прашајте го вашиот лекар или фармацевт за какви било ефекти или мерки на претпазливост.

Дозата пропишана од лекар може да се разликува од информациите за вметнување на пакувањето. Бидејќи лекарот ќе ги прилагоди индивидуално, затоа треба да го користите лекот според неговите упатства.

Информации за поделба и подготовка

Подготовката може да се подели на 2 половини со иста доза.

Суспензија за полесно внесување е можна (надвор од етикетата).

Контраиндикации за таблети ЕНАЛАПРИЛ 5-1А Фарма

Што зборува против апликација?

Секогаш:

Преосетливост на состојките
Тенденција на ангионевротичен едем (отекување на лице, раце и нозе)

Под одредени околности - разговарајте со вашиот лекар или фармацевт за ова:

Коронарна артериска болест (циркулаторни нарушувања на срцевиот мускул)
Стеснување на срцевиот вентил во левата половина на срцето (митрална или аортна валвула)
Болест на срцевиот мускул со сериозно задебелување и стеснување на срцевата комора (хипертрофична кардиомиопатија)
Циркулаторно нарушување на мозочните садови
Нарушена функција на бубрезите
Стеснување на бубрежна артерија, со што се намалува протокот на крв во бубрегот
дијализа
Состојба по трансплантација на бубрег
Колагенози (промени во областа на сврзното ткиво)
Дијабетес мелитус (дијабетес)
Нарушени реакции на одбраната на телото (на пр. Прекумерни имунолошки реакции), дури и ако во тек е третман за десензибилизација или третман со лекови што би требало да ги потиснува имуните реакции

Која возрасна група треба да се земе предвид?

Деца под 20 кг телесна тежина: Лекот не смее да се користи.
Деца и адолесценти на возраст под 18 години: Во оваа возрасна група, лекот треба да се користи само во одредени области на примена. Ве молиме прашајте го вашиот лекар или фармацевт, ако имате прашања во врска со оваа тема.

Што е со бременоста и доењето?

Бременост: Според досегашните сознанија, лекот не треба да се користи.
Доење: Врз основа на досегашните сознанија, не се препорачува да се користи. Можеби ќе размислите за одвикнување.

Ако лекот е пропишан за вас и покрај контраиндикација, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Терапевтската придобивка може да биде поголема од ризикот од контраиндикација.

Важни информации за таблетите ЕНАЛАПРИЛ 5-1А Фарма

Несакани ефекти на таблетите ЕНАЛАПРИЛ 5-1А Фарма

Какви негативни ефекти може да се појават?

Ако забележите нарушувања или промени за време на третманот, контактирајте го вашиот лекар или фармацевт.

За информациите во овој момент, примарно се земаат предвид несаканите ефекти што се јавуваат кај најмалку еден од 1.000 третирани пациенти.