ЕРИТРОМИЦИН АТБ 200 МГ Х 20 Медимфарм
Една таблета содржи еритромицин 200 мг како еритромицин пропионат 236 мг и помошни компоненти: лактоза монохидрат, натриум карбоксиметилцелулоза, магнезиум стеарат, талк, пченкарен скроб.
Фармакотерапевтска група: макролиди
Бактериски инфекции со микроби чувствителни на еритромицин, со различни локации.
ENT инфекции: синузитис, акутен отитис медиа, стрептококна ангина и дифтерија.
Респираторни инфекции: егзацербации на хроничен бронхитис, пневмонија предизвикана од пневмококи (како алтернатива на пеницилин), микоплазми, кламидија.
Инфекции на кожа и меко ткиво: акни, антракс, инфекции предизвикани од актиномицети, еритразма.
Генито-уринарни инфекции: гонореја (како алтернатива на пеницилин), хламидијален ендоцервицитис, негонококен уретритис, сифилис (во случај на алергија на пеницилин), благ рак. Дигестивни инфекции: ентеритис со Campylobacter jejuni.
Профилакса на бактериски ендокардитис и релапси на акутен ревматоиден артритис кај пациенти алергични на беталактамини, хламидијален конјунктивитис, листериоза, инфекции на легионела пневмофила, голема кашлица.
горе
Контраиндикации/мерки на претпазливост
Преосетливост на еритромицин, други макролиди или на кој било од ексципиенсите.
Кај пациенти со кардиоваскуларни нарушувања, се препорачува претпазливост, евентуално следење на електрокардиограмот при употреба на високи дози. Продолжувањето на интервалот QT бара запирање на администрацијата.
горе
Интеракции/специјални предупредувања
Еритромицин го инхибира цитохром P450 со намалување на метаболизмот на некои лекови со ризик од кумулативна токсичност.
Комбинацијата со одредени лекови промовира појава на вентрикуларни аритмии, вклучувајќи торсад де тоин. Поради оваа причина, асоцијацијата со: цисаприд, астемизол, терфенадин, ебастин, амиодарон, бретилиум, дисопирамид, кинидин антиаритмици, соталол, винкамин, халофантрин, пентамидин, султоприд е контраиндицирана. Комбинацијата на ерготамин и дихидроерготамин е исто така контраиндицирана, бидејќи претставува голем ризик од торсад де поинт и можност за исхемични нарушувања во екстремитетите.
Комбинација со бромокриптин, карбамазепин, циклоспорин, теофилин, триазолам - еритромицин не се препорачува бидејќи го инхибира метаболизмот со ризик од акумулација и токсични ефекти. Треба да се внимава кога се комбинира со алфентанил, дигоксин, лизурид, мидазолам, варфарин и други антикоагуланси на кумарин.
Еритромицин може да се меша со некои лабораториски тестови: лажно зголемување на катехоламини, 17-уринарни хидроксикортикостероиди, ALT; лажно намалување на фолазмата во плазмата и утринскиот естриол.
Администрацијата на еритромицин кај пациенти со оштетување на црниот дроб бара претпазливост и следење на функцијата на црниот дроб; евентуално прилагодување на дозата. Ако се појават знаци на оштетување на црниот дроб за време на третманот, антибиотикот треба да се прекине.
Тешка ренална инсуфициенција фаворизира акумулација на прекумерни количини на антибиотик со ризик од привремено губење на слухот; Во случај на продолжен третман се препорачува да се намали дозата. Бременост и доење
Еритромицин ја преминува фето-плацентарната бариера, постигнува ниски концентрации на плазма во фетусот (5-20% од мајчината плазма концентрација). Клиничкото искуство не покажало дека антибиотикот има тератогени или фетотоксични ефекти. За време на бременоста, еритромицин треба да се дава само по внимателна проценка на ризикот од фетален ризик/мајчинска корист.
Еритромицин се излачува во мајчиното млеко. Бидејќи ефектите врз доенчето не се познати, треба да се разгледа или прекинување на доењето или прекинување на третманот. Способност за управување или управување со машини Производот не влијае на вашата способност да возите или да работите машини.
горе
Дози и начин на администрација
Возрасни и адолесценти: препорачаната доза е 400-600 mg еритромицин (2-3 таблети Erythromagis 200 mg) дневно, поделена на 6 часа интервали; Во зависност од тежината на инфекцијата, дозата може да се зголеми на не повеќе од 4 g еритромицин на ден.
Деца над 6 години: препорачаната доза е 30-50 мг еритромицин/кг на ден, поделена на 46 часа. Во зависност од тежината на инфекцијата, дозата може да се зголеми на 60-100 mg еритромицин/kg/ден.
Кај деца под 6-годишна возраст, се администрира фармацевтска форма соодветна на возраста.
горе
Несакани ефекти/предозирање
Следното е пријавено: дигестивни нарушувања - гадење, повраќање, абдоминална болка, дијареја; алергиски реакции на кожата; зголемени трансаминази АЛАТ, АСАТ, исклучително холестатски хепатитис (при високи дози); исклучителни срцеви нарушувања - продолжување на QT, вентрикуларни екстрасистоли, торсада де тоуе, атриовентрикуларен блок; оштетување на слухот, вклучувајќи минлива глувост (особено кај постари лица и кај пациенти со бубрежно или хепатално оштетување).
Симптоми на предозирање со еритромицин обично се симптоми на гастроинтестинално нарушување. Треба да престанете да го земате лекот и да разговарате со вашиот лекар.
Не користете по истекот на рокот што е наведен на пакувањето. Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.