Генетско тестирање за карцином на дојка - списание за процедури и трошоци на ИДЕАЛ
Рак може да се појави во семејства. Ова вклучува рак на дојка. Сепак, постојат различни форми на болеста. Во овој случај, одредени мутации се одлучувачки, што исто така може да се идентификуваат. Тогаш се зборува за семеен карцином на дојка. Ако вашето семејство има повеќе случаи на рак на дојка, може да се препорача генетско тестирање за вас.
содржина
Кој е генот за рак на дојка?
Наследен карцином на дојка е резултат на мутиран, т.е. променет ген. Не постои единствен ген за рак на дојка. Постојат неколку гени кои можат да бидат причина тука. Мутациите во гените BRCA1 и BRCA2 се одлучувачки за дијагностицирање. Веројатноста за појава на наследен карцином на дојка се смета за мала. Експертите претпоставуваат дека околу 5-10% го имаат системот. Наследувањето е можно преку мајка и татко. Кај 25 до 50% од жените кај кои е дијагностициран наследен карцином на дојка, активирањето лежи во еден од овие гени. Причината е што тука лежи генетскиот материјал за формирање на ензими, кои за возврат ги поправаат дефектите во клетките и во генетскиот материјал. Ензимите играат клучна улога во спречување на појава на рак.
Истражувањата покажаа дека 65 до 75 од 100 жени кои имаат ваква мутација имаат ризик од развој на рак на дојка пред да наполнат 70 години. Тие исто така имаат 10 пати поголема веројатност да развијат рак на дојка отколку жените кои го немаат овој генетски дефект. Во просек, жените се разболуваат на возраст од 40 години или помлади. Womenените кои немаат фактор на ризик од мутиран ген кај кои се развива рак на дојка во просек имаат околу 60 години. Генетскиот дефект не само што го зголемува ризикот од развој на рак на дојка. Ракот на јајниците е исто така фаворизиран. Исто така е можно и двата типа на рак да постојат паралелно.
Мажите исто така можат да бидат засегнати
Генетскиот дефект може да се појави и кај мажите и соодветно да се пренесе. Мажите како носители на дефектот се исто така изложени на ризик од развој на рак на дојка. Но, веројатноста е многу помала. Статистички, ризикот од рак на дојка кај мажи со BRCA1 е 2%. Кај мажи со BRCA2, ризикот е 7%.
Постапка и времетраење на генетски тест за проценка на ризик
Ако има причина да се сомневате дека некој од вашето семејство е носител на BRCA1 или BRCA2, може да ви се препорача генетски тест. Ако тестот е позитивен, тоа не значи дека имате рак. Ниту, пак, значи дека ќе заболите од рак. Резултатот само дава индикации дека сте повеќе изложени на ризик од просекот. Ако резултатот е негативен, не сте изложени на зголемен ризик од развој на рак на дојка или рак на јајници. Значи, тестот има смисла. По позитивен резултат, треба да учествувате во повеќе превентивни прегледи. Овие два вида на рак специјално се бараат како дел од превентивните медицински прегледи. Ако лекарот најде нешто, тоа е многу веројатно рак во многу рана фаза. Ова значително ги зголемува шансите за закрепнување. Можна мерка во случај на значително зголемен ризик е исто така да се отстрани соодветното ткиво како мерка на претпазливост. Ова потоа се однесува на јајниците и млечните жлезди. Таквата одлука треба да се донесе само по темелна консултација со лекарот што посетува.
Предупредувањата за генетски дефект вклучуваат повеќе случаи на рак на дојка или јајници во семејството кај жени на возраст под 40 години. Ова исто така важи ако има мажи во семејството на кои им е дијагностициран карцином на дојка. Во генетски тест, ткивото на болното лице прво се испитува за генетски дефект. Зарем тоа не е можно, на пр. Б. бидејќи болните луѓе не се достапни, се испитуваат лицата за кои постои сомневање.
Ако вашиот лекар ви препорача генетски тест, претходно треба да присуствувате на консултација. Ако немате никакви сомневања, но сакате генетски тест, овој разговор е задолжителен со закон. Правната основа може да се најде во Законот за генетска дијагностика. Лекарот што го спроведува интервјуто има специјална обука и не само што може да обезбеди информации, туку и да одговори на сите прашања што можат да се појават.
Потоа треба да потпишете изјава за согласност. За преглед, се зема крв што се испитува за генетски дефект. Тестот е сложен. Затоа, може да бидат потребни месеци за да се добие резултатот. Во итни случаи, доколку постои специфично сомневање и потребен е брз одговор, процесите исто така може да се забрзаат.
Кој плаќа за генетскиот тест?
Трошоците за тестот обично ги плаќа компанијата за здравствено осигурување откако доктор ќе го препорача тоа. Приватните здравствени осигурувања исто така главно ги сноси трошоците. Сепак, ова треба да се разјасни од случај до случај. Ова не важи ако нема сомневање дека се случила генетска промена. Во овој случај, сами ќе треба да платите за тестот. Сепак, спроведувањето не е засегнато. Секој има право да се подложи на такво испитување.