Генот за слабеење може да го насочи патот кон нов лек
ПОТСДАМ (gvg) Научниците открија варијанта на гени кај глувците што им овозможува на животните да останат слаби и покрај диетата со многу маснотии. Мутацијата доведува до поголема апсорпција на маснотии во мускулите со истовремено зголемување на оксидацијата на маснотиите.
Предметниот ген е генот Tbc1d1. Тој кодира сигнален протеин кој го забавува користењето на маснотиите, главно во скелетните мускули. Дали е сега од д-р. Хади Ал-Хасани од Германскиот институт за истражување на исхраната (DIfE) во Потсдам-Рехрике во списанието Nature Genetics ја опиша мутацијата во генот Tbc1d1, соодветниот сигнален протеин е неактивен: маснотиите потоа се метаболизираат многу поинтензивно отколку во варијантата од див тип.
Мутацијата на гените го зголемува согорувањето на мастите
„Овој ген се наоѓа и кај луѓето“, потенцира Ал-Хасани во интервју за „исхраната“. За други мутации во генот Tbc1d1, веќе е опишана поврзаност со појава на дебелина кај луѓето. Ова ја докажува централната важност на генот во метаболизмот на липидите.
„Мутацијата на виткоста“ во генот Tbc1d1 што сега ја опишаа истражувачите од Потсдам, може да обезбеди нацрт за идните лекови кои можат да им помогнат на дебелите пациенти да ослабат. „Идејата е специфично да се инхибира генскиот производ Tbc1d1 и на тој начин да се стимулира метаболизмот на маснотиите“, вели Ал-Хасани. Тоа би било шармантно бидејќи колку повеќе маснотии има, толку е повеќе дебел предметниот пациент, толку подобро треба да работи.
Во споредба со другите пристапи кон лекови за намалување на дебелината, инхибицијата на Tbc1d1 исто така ќе има предност што не започнува во мозокот, туку во периферијата, каде што маснотијата всушност се согорува. „Ако се наруши централното регулирање на апетитот, секогаш постои ризик несакани ефекти да се појават на друго место“, вели Ал-Хасани.
Доколку производот на генот Tbc1d1 е инхибиран, од друга страна, не може да се исклучат несакани ефекти од централниот нерв, но тие се со помала веројатност: „Природната мутација што ја откривме покажува дека неактивниот ген Tbc1d1 е функционален по природа“. Лекот што започнува во овој момент би имитирал механизам што природата веќе го дизајнирала сама по себе.