Гилберов синдром
Лајел (неговиот синдром)
Тоа е сериозна дерматолошка состојба која се карактеризира со одред на целиот епидермис. Лајлевиот синдром се јавува кај возрасни, при земање на одредени лекови или кај деца како резултат на инфекција со стафилокок. Овој синдром се манифестира со ненадејна појава на црвенило на кожата.

Бидете информирани за еволуцијата на епидемијата на Коронавирус во Романија! Заштитете се и заштитете ги другите следејќи ги мерките за превенција препорачани од властите.
Адам Стоукс (неговиот синдром)
Невролошка несреќа предизвикана од нагло намалување на церебралното наводнување. Синдромот Адам-Стоукс главно ги погодува мажите постари од 50 години. На своето потекло е екстремно забавување на срцевиот ритам, со брадикардија или атриовентрикуларен блок, одговорен за стоп.
Гелино (неговиот синдром)
нарушување кое се карактеризира со повторени напади на ненадејна потреба за спиење (нарколепсија), при што мускулниот тонус се намалува (каталепсија). Тоа е ретка состојба, со непозната причина, што најчесто го погодува младиот човек. Честопати, каталепсијата предизвикува пад на пациентот.
Пламер винсон (неговиот синдром)
Здружение на дисфагија (отежнато голтање) предизвикано од хранопроводна дијафрагма (формирање на фиброзно ткиво во горниот дел на хранопроводникот) и анемија од дефицит на железо. Синдромот Пламер-Винсон главно ги погодува младите жени. Потеклото на болеста останува нејасно.
Lesил де ла Турет (неговиот синдром)
Ретка хронична невролошка состојба која се карактеризира со постоење на тикови, придружена или не со копролалија (емисија на валкани зборови) и ехолалија (повторување на фрагменти од зборови или фрази). Потеклото на синдромот на lesил де Ла Турет е сè уште слабо разбрано; таа би била.
Малтер Калман (неговиот синдром)
вродена инсуфициенција на гонадална стимулација (тестиси и јајници), честопати поврзана со дефицит на чувство за мирис. Синдромот на Калман Де Морсие е многу ретка состојба која ги погодува и мажите и жените, а чие пренесување во семејството е вообичаено. Сексуални ликови.
Рен (неговиот синдром)
Збир на аутистички невролошки нарушувања кои исклучиво влијаат врз женското дете. Синдромот на Рен веројатно има генетско потекло. Се карактеризира со појава, понекогаш брутална, на возраст од 8 до 18 месеци, на аутистичен синдром (само-исполнувачки став) придружен.
Мелкерсон розентал (неговиот синдром)
Збир на манифестации кои асоцираат на периодична парализа на лицето, воспаление на усните (хелитис) и одреден аспект на јазикот, што го минуваат длабоки надолжни жлебови (превиткан јазик). Синдромот Мелкерсон-Розентал останува необјаснет. Медицински третмани.
Кениг (неговиот синдром)
Синдром кој се карактеризира со локализирана болка во стомакот и следење на болест на тенкото црево. Кениг-овиот синдром во превод значи дистензија на тенкото црево, што се спротивставува на пречката што го стеснува. Оваа пречка може да има воспалително потекло (Кронова болест).
Пиквик (неговиот синдром)
Збир на нарушувања кои асоцираат на епизоди на ноќна апнеја (респираторен арест), дневна поспаност, цијаноза (сини усни и нокти) и дебелина. Лошо познатиот синдром на Пиквик резултира со слаб сон, 'рчење и хиперсомненост за време на.
Гугерот Сјогрен (неговиот синдром)
Состојба што ги поврзува сувите очи со сува уста. Гургот-сјогренов синдром главно ги погодува жените постари од 40 години. Тоа е или изолиран синдром или - најчесто - по поврзаност (ревматоиден артритис, дисеминиран лупус еритематозус, склеродерма).
Алпорт (неговиот синдром)
Синдром поврзан со заболување на бубрезите (наследна нефропатија), губење на слухот, а понекогаш и оштетување на окото. Не постои специфичен третман за синдромот на Алпорт, без разлика дали станува збор за глувост или самата нефропатија. Оваа нефропатија генерално преминува во инсуфициенција.
Синдром на Кели-патерсон
Здружение на дисфагија (отежнато голтање) предизвикано од хранопроводна дијафрагма (формирање на фиброзно ткиво во горниот дел на хранопроводникот) и анемија од дефицит на железо. ПламерВинсоновиот синдром главно ја погодува младата жена. Потеклото на болеста останува нејасно. Третман.
Золингер елисон (неговиот синдром)
Состојба која се карактеризира со присуство на повеќекратни и повторливи чиреви во желудникот и особено во дуоденумот, асоцирана со локално воспаление со дијареја и стеатореја (присуство на маснотии во изметот). Причини - Овие ретки нарушувања се предизвикани од прекумерна киселост на желудникот.
Остро (неговиот синдром)
Асоцијација, кај ист пациент, на знаци на најмалку две сврзувања (хронични заболувања од автоимуно потекло, карактеризирани со допир на колаген). Синдромот на Шарп главно ги погодува жените, околу 35-та година од животот. Симптоми и знаци - Овие се разликуваат од пациент до пациент, но.
Слатка (неговиот синдром)
Асоцијација на фебрилен акутен осип формиран од папулонодули (кружна и силна конзистентност), со многу изразен едем предизвикан од инфилтрација во дермисот на одредени бели крвни клетки, неутрофилни полинуклеарни клетки, како и со зголемување на бројот на овие неутрофилни полинуклеарни клетки.
Барнет (неговиот синдром)
Синдром поврзан со хиперкалцемија, алкалоза (прекумерна алкалност на крвта) и откажување на бубрезите. Буметов синдром е предизвикан од прекумерна и продолжена потрошувачка на млеко и/или антациди (против киселост на желудник). Овој синдром често се забележува кај.
Гилберт (неговиот синдром)
нарушување по наследна абнормалност на хепаталниот транспорт и трансформација на билирубин (жолчен пигмент што произлегува од деградација на хемоглобин), абнормалност поврзана со дефицит на ензим. синдромот гилбер т е бенигна и релативно честа абнормалност што се манифестира преку а.
Волф Паркинсон Вајт (неговиот синдром)
вродена аномалија на срцева електрична активација. Синдромот Волф-паркинсон-Вајт е нарушување на спроводливоста поврзано со присуство на абнормален проводен пат (или додатен пат), пакет на Кент, тенка лента на миокардно ткиво што ги прави преткоморите да комуницираат директно.
Вискот алдрих (неговиот синдром)
Наследна состојба која се карактеризира со ненормално ниско ниво на тромбоцити. Синдромот Висколт-Олдрих главно ги погодува момчињата и се чини дека е поврзан со комплексни имунолошки нарушувања. симптоми и знаци - синдромот Вискот-Олдрич се преведува во пурпура.
Стрампел-лорен (неговиот синдром)
Наследна невролошка состојба која се карактеризира со спазматична параплегија (парализа на долните екстремитети). Симонин: семејна спазмодична параплегија, семејна спазмодична параплегија Штрумпел-Лорен, спастична параплегија на семејството Штрумпел-Лорен. ПРИЧИНА -.
Сезари (неговиот синдром)
Дифузна малигна пролиферација што го напаѓа епидермисот (површниот слој на кожата). Сезари-ов синдром е разновидност на неодчкински малиген лимфом, тумор направен од исто ткиво како и лимфните јазли, но кој анархично се размножува. Тоа е предизвикано од абнормални клетки кои.
Барлоу (неговиот синдром)
Срцево нарушување поврзано со абнормален шум и отежнато дишење за време на систолата. Синоним: валвуларно балонирање. Барловиот синдром е поврзан со крварење преку вентил или дури два митрални валвули. Ова протекување е резултат на специјална лезија наречена пролапс.
Bywaters (неговиот синдром)
Акутна бубрежна инсуфициенција што се јавува во случај на сериозно оштетување на мускулите. Синдромот на Bywaters се јавува како резултат на широки повреди на скелетните мускули, предизвикани од компресија или дробење. Тоа е последица на ослободувањето во крвотокот на пигмент содржан во.
Капоси Јулиусберг (неговиот синдром)
болест предизвикана од контаминација на вирусот на херпес кај новороденче со широка егзема. Капоси-Јулиусберг синдромот се карактеризира со често хеморагични пустули кои брзо се шират од лицето до целото тело. Општата состојба на детето е променета, треската е висока.
Реје (неговиот синдром)
болеста се карактеризира со невоспалителна повреда на мозокот и повреда на црниот дроб што се јавува како резултат на акутна вирусна епизода. Рејевиот синдром главно ги погодува децата, најчесто околу тригодишна возраст. Причини - Причините за овој синдром сè уште не се познати. Сепак.
Гилајн баре (неговиот синдром)
акутно воспаление и демиелинизација (уништување на миелинската обвивка околу нервните влакна) на периферните нерви, одговорни за парализата. Синдромот Гијлен-Бари е најчест кај полирадикулонеуритис, болест која како заедничка карактеристика има воспаление на корените.
Хемолитичен и уремичен синдром
Состојба поврзана со акутно бубрежно оштетување, анемија и тромбоцитопенија (намален број на тромбоцити). Синоним: синдром Московиц. Хемолитичен и уремичен синдром главно ги погодува малите деца, но исто така постои и кај возрасните. Кај децата, генерално, се јавува кај неколку.
Малку (синдром)
Синдромот на Литл е церебрална моторна попреченост што се јавува во првите месеци од животот, најчесто кај предвремено родени бебиња или жртви на тешко породување што доведе до недоволна оксигенација на мозокот. детето со синдром на Литл генерално има а.
Фамилијарна спазматична параплегија на Штрумпел-лорен
Наследна невролошка состојба која се карактеризира со спазматична параплегија (парализа на долните екстремитети). Симонин: Штрумпел-Лореин (неговиот синдром), фамилијарна спазматична параплегија, семејна спастична параплегија од типот Штрумпел-Лорен. Причини - Неговиот синдром.
Информативните мислења на лекарите, советите и сите други здравствени информации достапни на www.sfatulmedicului.ro се за информативни цели. Тие не можат да ги заменат медицинските консултации ниту дијагнозата утврдена по медицинските истраги.
SfatulMedicului.ro - Авторско право & копија2020
Информации во врска со политиката за колачиња - sfatulmedicului.ro
SfatulMedicului.ro користи колачиња за персонализирање и подобрување на вашето искуство во прелистување и за прикажување реклами релевантни за вашите интереси.
Заштитата на вашите податоци е важна за нас и ние ви нудиме можност да ги персонализирате колачињата што ги сакате од страницата за поставки. Исто така, ве покануваме да одвоите време да ги прочитате и разберете содржините на Политиката за приватност и Политиката за колачиња. Можете да ги промените индивидуалните преференции во секое време со пристап до врската "прилагоди ги поставките".
Продолжувајќи да ја разгледувате нашата веб-страница, вие го потврдувате прифаќањето на употребата на колачиња.