Хематологија за сите да ја разберат - Здружение на пријатели на Адријан
Малигни лимфоми
Малигни лимфоми Најважниот клинички знак е зголемување на волуменот на лимфните јазли, но понекогаш слезината расте во обем или се појавува црн дроб или тумори на лимфоцити, лоцирани во разни органи или ткива. Дефиниција Постојат пролиферации на лимфоцитите во лимфните јазли, но понекогаш пролиферацијата се одвива во.
Мултипен миелом
Мултипен миелом Мултипниот миелом клинички се манифестира со болка во коските, знаци на анемија и подложност на инфекции, кои често се повторуваат и тешко е да се одговори на третманот. Меѓу малигните гамапатии, мултиплиот миелом е најчест од овие состојби. Се јавува кај возрасни и обично е почеста кај постари лица.
Акутна миелоидна леукемија
Акутна миелоидна леукемија Акутната миелоидна леукемија се нарекува и миелогена леукемија, акутна миелобластна леукемија, акутна гранулоцитна леукемија и акутна нелимфоцитна леукемија. Акутна миелоидна леукемија кај возрасни е вид на карцином во кој коскената срцевина произведува абнормални миелобласти (миелобласти - фаза во развој на бели крвни клетки), црвени крвни клетки или абнормални тромбоцити. леукемија.
Акутна лимфобластична леукемија
Акутна лимфобластична леукемија Акутна лимфобластична леукемија (СИТЕ) позната и како Акутна лимфоцитна леукемија е вид на неоплазма на бели крвни клетки наречени лимфоцити. Леукемичните клетки брзо го напаѓаат крвотокот, но можат да го заземат целото тело - лимфни јазли, слезина, централен нервен систем итн. Терминот "Акутен" го дефинира неговиот режим.
Пароксизмална ноќна хемоглобинурија
Пароксизмална ноќна хемоглобинурија Болеста има просечна возраст на почеток од 32 години и мала доминација на жени (53,2%). Пароксизмална ноќна хемоглобинурија (ХПН) е состојба која се карактеризира со дефект на рецепторот на гликозилфосфатидил-инозитол (ГПИ) поради дефект на генот ПИГ-А, што доведува до делумно или целосно отсуство на врзани протеини.
Хемофилија - наследна болест
Хемофилија Хемофилија е наследно патолошко крварење, кое најчесто се среќава, предизвикано од недостаток на еден од факторите на коагулација VII или IX. Тежината на дефицитот на факторот ја одредува веројатноста и сериозноста на крварењето. Хемофилија е хронично, доживотно заболување. Хемофилија е вродена болест која се пренесува во врска со Х-полниот хромозом.
Алфа таласемија
Алфа Таласемија Таласемијата опфаќа група генетски болести кои влијаат на црвените крвни клетки. За да се разбере како се јавува оваа болест, потребно е да се разбере од што е направена крвта. Црвените крвни клетки содржат хемоглобин кој им помага да пренесат кислород до ткивата, со што ја извршуваат нивната функција на оксигенација. Хемоглобинот е.
Фериприва анемија
Анемија од дефицит на железо Анемијата е болест во која крвта не може да ослободува доволно кислород во ткивата, ова може да има многу причини, вклучувајќи недостаток на железо, во анемија со дефицит на железо. Еритроцитите или црвените крвни клетки кои се формираат во хематогената црвена срцевина, имаат животен век од околу 120.
Анемија Фанкони
Анемија на Фанкони Анемијата на Фанкони (АФ) е една од најчестите причини за хематогена слабост на црвената срцевина, со приближно 2.000 случаи во литературата. (1) Иако AF е хематолошка болест, таа има системска резонанца. Децата кои се здобиваат со оваа болест имаат зголемен ризик да се родат со болести.
Апластична анемија
Апластична анемија Апластична анемија (АА) е патологија во која хематогената црвена срцевина (одговорна за производство на хематопоеза, односно формирање на сите крвни клетки) станува недоволна, така што ќе доведе до анемија (недостаток на црвени крвни клетки), леукоцитопенија (недостаток на бели крвни клетки). ) и тромбоцитопенија (недостаток на тромбоцити). Неговите манифестации се состојат од инфекции со.