Интравенозно зголемување 2000 mg200 mg прашок за раствор за инфузија Prospect amoxicillinum acidum
Индикации Интравенски Аугментин 2000 mg/200 mg прашок за раствор за инфузија:
Аугментин е индициран за третман на следниве бактериски инфекции кај деца, адолесценти и возрасни:

• тешки инфекции на ушите, носот и грлото
• инфекции на респираторниот тракт
• инфекции на уринарниот тракт
• инфекции на кожата и меките ткива, вклучително и инфекции на забите
• инфекции на коските и зглобовите
• интраабдоминални инфекции
• инфекции на женскиот генитален тракт.
Аугментин се користи за спречување на инфекции поврзани со голема операција кај деца, адолесценти и возрасни.
Контраиндикации:
Не користете Аугментин интравенски:
• ако сте алергични на амоксицилин, клавуланска киселина, пеницилин или на која било од другите состојки на овој лек.
• ако некогаш сте имале сериозна алергиска реакција на кој било друг антибиотик. Ова вклучува осип или оток на лицето или вратот.
• ако некогаш сте имале проблеми со црниот дроб или жолтица (пожолтување на кожата) кога земавте антибиотик.
→ Не земајте Аугментин ако нешто од горенаведеното се однесува на вас. Ако не сте сигурни, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Аугментин.
Администрација на интравенски Аугментин 2000 mg/200 mg прашок за раствор за инфузија:
Овој лек никогаш нема да го земате сам. Квалификувано лице, како што е лекар или медицинска сестра, ќе ви го даде овој лек.
Возрасни, деца и адолесценти со тежина поголема од 40 кг
- Стандардна доза: 1000 mg/100 mg на секои 8 до 12 часа.
- Поголема доза: 1000 mg/100 mg на секои 8 часа или 2000 mg/200 mg на секои 12 часа. За тешки инфекции, дозата може да се зголеми на 2000 mg/200 mg на секои 8 часа.
- За да ги запрете инфекциите за време и по операцијата: 1000 mg/100 mg до 2000 mg/200 mg пред операција, кога ќе ви се даде анестетик. Дозата може да варира во зависност од видот на операцијата што ќе ја направите. Вашиот лекар може да ја повтори дозата ако операцијата трае повеќе од 1 час.
Деца и адолесценти со тежина помала од 40 кг
• Сите дози ќе бидат утврдени според тежината на детето или адолесцентот, изразена во килограми.
- Деца и адолесценти над 3 месечна возраст: 50 mg/5 mg на kg телесна тежина на секои 8 часа.
- Деца на возраст под 3 месеци или со телесна тежина помала од 4 кг: 50 мг/5 мг на кг телесна тежина на секои 12 часа.
Пациенти со проблеми со бубрезите и црниот дроб
• Ако имате проблеми со бубрезите, може да ви се даде поинаква доза. Вашиот лекар може да избере друга сила или друг лек.
• Ако имате проблеми со црниот дроб, вашиот лекар внимателно ќе ве следи и почесто може да имате тестови за функцијата на црниот дроб.
Како ќе ви биде даден Аугментин
• Аугментинот треба да се дава како интравенска инјекција или како интравенска инфузија.
• Бидете сигурни дека пиете доволно течности за време на третманот со Аугментин.
• Нормално нема да ви се дава Аугментин повеќе од 2 недели без лекар да го следи вашиот третман.
Ако ви се даде повеќе Аугментин интравенски отколку што е препорачано
Веројатно нема да ви дадат премногу, но ако сметате дека ви е дадена премногу Аугментин, веднаш кажете му на вашиот лекар или медицинска сестра. Знаците може да вклучуваат стомачни проблеми (гадење, повраќање или дијареја) или напади.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Состав интравенски аугментин 2000 mg/200 mg прашок за раствор за инфузија:
- Активните супстанции се амоксицилин и клавуланска киселина.Една вијала во прав за раствор за инјектирање/инфузија содржи амоксицилин 2000 мг амоксицилин натриум сол и клавуланска киселина 200 мг калиум клавуланат.
Не содржи ексципиенси. Видете исто така важни информации за натриум и калиум во интравенски Аугментин.
мерки на претпазливост:
Разговарајте со вашиот лекар, фармацевт или медицинска сестра за земање на Аугментин интравенски ако:
• имате инфективна мононуклеоза
• да добиете третман за проблеми со црниот дроб или бубрезите
• ако не уринирате редовно.
Ако не сте сигурни дали нешто од горенаведеното се однесува на вас, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Аугментин.
Во некои случаи, вашиот лекар може да испита за да утврди видот на бактериите што ја предизвикале вашата инфекција. Во зависност од резултатот, може да добиете различни концентрации на Аугментин или друг лек.
Услови на кои треба да обрнете внимание
Аугментинот може да влоши некои од постојните состојби или да предизвика сериозни несакани ефекти. Овие вклучуваат алергиски реакции, напади (кризи) и воспаление на дебелото црево. Треба да обрнете внимание на одредени симптоми додека земате Аугментин за да го намалите ризикот од какви било проблеми. Погледнете „Услови за да внимавате“.
Тестови на крв и урина
Ако правите крвни тестови (како тестови на еритроцити или тестови на функцијата на црниот дроб) или тестови на урина (за гликоза), кажете му на вашиот лекар или медицинска сестра дека земате Аугментин. Ова е затоа што Аугментин може да влијае на резултатите од овие видови тестови.
предупредувања:
Возење и управување со машини
Аугментинот може да предизвика несакани ефекти, а симптомите можат да влијаат на способноста за возење.
Не возете или користете машини освен ако не се чувствувате добро.
Интравенски аугментин содржи натриум и калиум
• Интравенскиот аугментин содржи приближно 125,9 mg (5,5 mmol) натриум. Да се разгледа кај пациенти на контролирана диета со натриум.
• Интравенското зголемување содржи приближно 39,3 mg (1,0 mmol) калиум. Да се разгледа кај пациенти со оштетена бубрежна функција или контролирана диета со калиум.
Несакани ефекти на Аугментин интравенски 2000 мг/200 мг прашок за раствор за инфузија:
Како и сите лекови, овој лек може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Услови на кои треба да обрнете внимание
Алергиски реакции:
• минлив осип на кожата
• воспаление на крвните садови (васкулитис) што може да биде видливо како отечени црвени или виолетови дамки на кожата, но кои можат да влијаат на други делови од телото
• треска, болка во зглобовите, оток на лимфните јазли на вратот, пазувите или препоните
• оток, понекогаш на лицето или грлото (ангиоедем), што предизвикува отежнато дишење
• колапс
Immediately Веднаш контактирајте лекар ако почувствувате некој од овие симптоми. Прекинете го Аугментин.
Воспаление на дебелото црево
Воспаление на дебелото црево, што предизвикува водена дијареа, обично придружена со крв и слуз, болка во стомакот и/или треска.
→ Прашајте го вашиот лекар што е можно поскоро за препораки ако ги почувствувате овие симптоми.
Чести несакани ефекти
Тие можат да влијаат до 1 од 10 лица
• кандидијаза (кандида - габична инфекција на вагината, устата или наборите на кожата)
• дијареја
Невообичаени несакани ефекти
Тие можат да влијаат до 1 на 100 лица
• осип, чешање
• уртикарија (покачен пруритичен осип)
• чувство на болест (гадење), особено во високи дози
→ во овој случај земете Аугментин пред оброк
• повраќање
• варење
• вртоглавица
• главоболка. Невообичаени несакани ефекти што можат да се појават на крвните тестови:
• раст на одредени супстанции (ензими) произведени од црниот дроб.
Ретки несакани ефекти
Тие можат да влијаат на 1 од 1.000 луѓе
• осип на кожата, што може да биде везикуларен и може да изгледа како мали цели (темни дамки во центарот, опкружени со побледа област, со темен прстен околу работ - еритема полиморф)
→ ако забележите некој од овие симптоми, веднаш одете на лекар
Ретки несакани ефекти што можат да се појават на крвните тестови:
• мал број на клетки вклучени во процесот на згрутчување на крвта
• мал број на бели крвни клетки
Фреквенцијата е непозната
Фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци.
• алергиски реакции (види погоре)
• воспаление на дебелото црево (види погоре)
• воспаление на заштитната мембрана околу мозокот (асептичен менингитис)
• тешки реакции на кожата: - генерализиран осип со плускавци и ексфолијација на кожата, особено околу устата, носот, очите и гениталиите (синдром на Стивенс-Johnонсон) и потешка форма, предизвикувајќи широка ексфолијација на кожата (повеќе 30% од површината на телото - токсична епидермална некролиза) - генерализиран осип со црвена кожа и мали плускавци кои содржат гној (ексфолијативен булозен дерматитис) - црвен, лушпест осип со нодули под кожата и плускавци (егзантематозна пустулоза).
Immediately Веднаш контактирајте лекар ако почувствувате некој од овие симптоми.
• Воспаление на црниот дроб (хепатитис)
• жолтица, предизвикана од зголемување на билирубин во крвта (супстанца произведена во црниот дроб) што ја прави жолтата вашата кожа и белото околу очите.
• воспаление на бубрежните тубули
• потребно е подолго време за згрутчување на крвта
• напади (кај луѓе кои земаат високи дози на Аугментин или имаат проблеми со бубрезите)
Несакани ефекти што може да се видат во тестовите за крв или урина:
• сериозно намалување на бројот на бели крвни клетки
• низок број на црвени крвни клетки (хемолитичка анемија)
• кристали во урината.
Пријавување на несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro/. Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
Интеракции со други лекови:
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте зеле или може да земете други лекови. Ако земете алопуринол (се користи за гихт) со Аугментин, тоа ќе ги зголеми вашите шанси да имате алергиска реакција на кожата.
Ако земате пробенецид (се користи за гихт), вашиот лекар може да одлучи да ја прилагоди дозата на Аугментин.
Ако лековите што спречуваат згрутчување на крвта (како варфарин) се земаат истовремено со Аугментин, тогаш ќе бидат потребни дополнителни тестови на крвта.
Аугментинот може да влијае на начинот на работа на метотрексат (лек што се користи за лекување на рак или ревматски заболувања).
Аугментинот може да влијае на начинот на кој делува микофенолат мофетил (лек што се користи за да се спречи отфрлање на нови органи кај пациенти со трансплантација).
Администрација на интравенски Аугментин 2000 mg/200 mg прашок за раствор за инфузија во бременост/лактација:
Презентација на пакувањето:
Интравенозно зголемување 2000 mg/200 mg прашок за раствор за инфузија се испорачува во 100 ml безбојни стаклени шишенца (тип I или III) кои содржат бел или бело-прав и ампули од 25 ml. Кутии со 1, 5 или 50 ампули. Кутии од 10 ампули
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.
Услови за складирање:
Датумот на истекување и упатствата за чување наведени на етикетата се за медицинскиот персонал. Вашиот лекар, фармацевт или медицинска сестра ќе ви го подготви лекот. Мора да се користи во рок од 20 минути по реконституцијата.
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на картонот.
Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Да се чува на температура под 25 ° C.
Не фрлајте никаков лек на начин на вода или отпад од домаќинството. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.