Истражувачите сега се обидуваат да ...
Акутна миелоидна леукемија, иновативна насочена терапија со неверојатни резултати: Истражувачите од Универзитетот и Универзитетот во Отава развија ветувачка насочена стратегија за лекување на акутна миелоидна леукемија (АМЛ) отпорна на хемотерапија и дијагностички тест за да утврдат кои пациенти со АМЛ би имале најмногу придобивки од овој третман.
Експерименталниот третман се применува на заморчиња, ги елиминира сите знаци на болест (целосна ремисија) кај 100% од животните, додека глувците кои добиле вообичаен третман умреле.
Резултатите се објавени во списанието Cancer Discovery.
Надеж за оние со болест што ве убива многу брзо
„Бевме запрепастени кога ги видовме резултатите“, рече главниот автор на студијата, д-р Вилијам Стенфорд, главен истражувач во болницата во Отава и професор на Универзитетот во Отава. „Доколку овие наоди бидат поддржани во клиничките испитувања, можеби ќе имаме нов третман за луѓе кои скоро сигурно би умреле од оваа болест денес “.
АМЛ е најчестиот вид на леукемија кај возрасните, убивајќи повеќе од 10.000 луѓе годишно во Канада и САД. Започнува во матичните клетки на крвта кои се наоѓаат во коскената срцевина. Хемотерапијата е прв ред на третман повеќе од 40 години. Сепак, околу една третина од луѓето првично не реагираат на хемотерапија, а други 40-50 проценти имаат релапси (нивниот карцином се враќа) по првичниот одговор. Повеќето од овие луѓе на крајот умираат од оваа болест.
Истражувањето на д-р Стенфорд се фокусира на протеинот наречен MTF2, кој поставува хемиски ознаки во близина на одредени гени за да помогне во контролирање на нивниот израз (наречен епигенетика). Д-р Стенфорд претходно откри дека МТФ2 игра улога во развојот на крвта. Потоа работел со д-р Мичел Саблоф, хематолог во болницата во Отава, за да види дали и тој игра улога во ракот на крвта.
Шансите за преживување се зголемуваат многу
Користејќи примероци на АМЛ од пациенти третирани во болницата во Отава, тимот открил дека луѓето со нормална активност на МТФ2 имаат три пати поголема веројатност да бидат живи пет години по првичниот третман со хемотерапија, отколку луѓето со мала активност на МТФ2.
„Првично, мислевме дека МТФ2 може да биде важен биомаркер за идентификување на пациенти кои можат да имаат корист од експериментални терапии“, рече д-р Стенфорд. „Но, почнавме да мислиме дека ако можеме да разбереме што прави МТФ2, тоа би можело да дека можеме да ги искористиме овие информации за да развиеме нов третман ".
Д-р Стенфорд и неговите колеги тогаш откриле дека MTF2 помага да се постави хемиска ознака во близина на генот наречен MDM2, за кој е познато дека предизвикува клетките на ракот да се спротивстават на хемотерапијата. Во акутна миелоидна леукемија клетки отпорни на хемотерапија со нормален MTF2, оваа ознака го намалува нивото на MDM2 и гарантира дека клетките умираат кога ќе бидат погодени од хемотерапија. Од друга страна, АМЛ-клетките со низок MTF2 не можат да го означат MDM2 за да го намалат нивниот израз. Овие клетки продолжуваат да живеат и се делат дури и кога се изложени на високо ниво на хемотерапија.
Ракот исчезнува - тотална ремисија
Бидејќи новите лекови кои го блокираат или инхибираат МДМ2 веќе се тестираат во клинички испитувања за други видови на рак, тимот исто така ги тестираше на модели со АМЛ кај глувци, користејќи клетки од пациенти чиј карцином беше отпорен на хемотерапија. . Глувците третирани со инхибитори на МДМ2 плус хемотерапија преживеале до четири месеци по завршувањето на експериментот и немале траги од рак, додека заморчињата третирани со хемотерапија умреле само.
„Предклиничките податоци од животните се многу охрабрувачки“, рече д-р Керин Ито, главен истражувач во болницата во Отава, кој разви модели кај заморчиња и беше коавтор на студијата. “Нашиот тим на посветени истражувачи и клиничари Апсолутно бевме изненадени од наодите што се надеваме дека ќе ги преведеме наскоро и во клиничката пракса “.
Истражувачите сега се обидуваат да добијат инхибитори на МДМ2 од фармацевтски компании за да спроведат студии кај луѓе со АМЛ во болницата во Отава. Тие, исто така, бараат одобрени специјализирани библиотеки за лекови за да видат дали некој од нив може да го блокира MDM2. Покрај тоа, тимот исто така работи со компанија за биотехнологија за да развие тест за идентификување на пациенти со акутна миелоидна леукемија отпорна на хемотерапија, што би реагирало на овие типови лекови. Тие исто така поднесоа патент за нивното откритие, тој е прикажан во А. материјал објавено од Универзитетот во Отава.
„Имаме уште многу истражувања што треба да се направат, но тоа може да направи разлика за пациентите ширум светот“, рече д-р Саблоф, кој исто така е вонреден професор на Универзитетот во Отава, директор на програмата за леукемија во болницата во Отава и соработници. -директор на биобанка за хематологија на медицинската единица. "Сакам да им се заблагодарам на многу пациенти во болницата во Отава кои имаат и продолжуваат да даруваат крв и коскена срцевина великодушно за ова истражување".
Студијата, во целост, може да се консултира ОВДЕ .