Кат PKD - биологија
Молекуларен компас за порамнување на клетките
Она што ги прави лисјата стареат наесен
Демократијата на птиците за мршојадец
Околина на Екембо: Луѓето исто така живееле во отворени пејзажи
| Генетика | Земјоделство, шумарство и сточарство
Разновидноста на пченицата е создадена со вкрстување на диви треви
| Генетика | Земјоделство, шумарство и сточарство
Јачмен Пангеном: Мајстон на патот до фабриката за стакло
Со намален внес на храна, подолг живот
Метод без животни ја предвидува токсичноста на наночестичките
Миграција на клетки: новооткриена функција на познат протеин
PKD на мачката
На PKD (од ингл. Полицистична бубрежна болест, Полицистична бубрежна болест е автосомно доминантно наследно заболување на бубрезите, кое се јавува првенствено кај персиските мачки.
Патогенеза и клиничка слика
Болеста се манифестира во големи везикули исполнети со урина, од еден милиметар до неколку сантиметри (цисти), кои можат да потекнуваат и од проксималните и од дисталните бубрежни тубули и се јавуваат и во бубрежниот кортекс и во бубрежната медула. Како и кај PKD кај луѓето, крајната фаза е цистичен бубрег. Повремено се забележуваат и цисти во црниот дроб и панкреасот.
Клиничките симптоми обично се појавуваат само во доцните фази на болеста, кога се засегнати големи области на бубрежното ткиво. Зголемувањето на бубрегот може веќе да се почувствува и животните постепено развиваат знаци на бубрежна слабост со намален апетит, зголемена жед, зголемено мокрење и губење на тежината. Според нецелосни генетски истражувања, може да се претпостави дека оваа фаза се јавува многу порано кај генетски погодени животни отколку кај мешани животни.
Дијагноза
Цистите често може да се детектираат со ултразвучно скенирање од 6 до 8 недела од животот. Сепак, бидејќи болеста се развива постепено, може да се исклучи само со сигурност на напредната возраст. На возраст од четири месеци, веќе е можна сигурност од 75 проценти за предвидување, на осум месеци е 91%. Исто така постои и генетски тест што може да се искористи за идентификување на носители на предиспозиција за PKD од типот PKD1. Развиен е од Лесли Лионс (Универзитет во Калифорнија, Дејвис).
Третман и контрола
Терапија на болеста не е можна; може да се спроведе само симптоматска терапија за да се намалат симптомите на болеста.
Контролата е насочена кон рано откривање на болни животни и исклучување на позитивните животни од размножување. Со спарување на полицистична хетерозиготна мачка со мачка без PKD, можно е да се одгледуваат потомства без PKD. Бидејќи ваквото парење може да резултира и кај животни со PKD, не е дозволено според Дел 11б од германскиот Закон за благосостојба на животните: Во извештајот за забрана за одгледување тортура под „Други моногени наследни индивидуални дефекти и болести“ е класифицирано како „размножување мачење“.