Коски - Зглобови Тетиви - Мускули Сврзно ткиво Васкулитиди ДокМедикус Гесундхајтслексикон

Кога Васкулитис едниот ги опишува воспалителните ревматски заболувања кои се карактеризираат со тенденција на воспаление на (најчесто) артериските крвни садови. Васкулитис е имуно-реактивно воспаление на крвните садови.

Може да се разликуваат следниве форми на васкулитис:

Однос на пол:
Анти-GBM (гломеруларна базална мембрана) болест влијае на мажите околу двапати почесто од жените.Кај еозинофилна грануломатоза со полијангитис, жените се погодени двапати почесто од мажите.
Мажите и жените се погодени подеднакво често во грануломатоза со полијангитис и микроскопски полиангитис.
Во полиартеитис нодоза, мажите се погодени околу три пати почесто од жените.
Гигантски клеточен артеритис ги погодува жените двапати почесто од мажите.

Врв на фреквенцијата: Инциденцата на васкулитис воопшто се зголемува со возраста. Васкулитисот е почест во северните земји отколку во јужните земји.
Врвната инциденца на анти-GBM (гломеруларна базална мембрана) болест е на возраст од 20 до 40 години.
Врвот на инциденцата на еозинофилна грануломатоза со полиангитис е на возраст од 40 до 50 години.
Грануломатоза со полиангитис може да се појави на било која возраст.
Врвот на фреквенцијата на синдромот Кавасаки е скоро исклучиво во детството (80%).
Врвот на фреквенцијата на пурпурата Хенох-Шенлен е скоро исклучиво во детството.
Врвот на фреквенцијата на џиновски клетки артеритис е над 60-годишна возраст.

На Преваленца (Фреквенција на болести) на васкулитис е околу 200 болести на 1.000.000 луѓе.
Преваленцата на грануломатоза со полијангитис е околу 5 болести на 100.000 луѓе.
Преваленцата на полиартеритис нодоза е помалку од 5 болести на 100.000 жители.

На Инциденца (Фреквенција на нови случаи) на анти-GBM (гломеруларна базална мембрана) болест е околу 0,5-1 болест на 1.000.000 жители годишно.
Инциденцата на еозинофилна грануломатоза со полиангитис е околу 1-2 болести на 1.000.000 жители годишно.
Инциденцата на грануломатоза со полиангитис е околу 0,9 болести на 100 000 жители годишно.
Инциденцата на изолиран леукоцитокластичен васкулитис на кожата е околу 15 болести на 1.000.000 жители годишно.
Инциденцата на микроскопски полиангитис е приближно 4 болести на 1.000.000 жители годишно.
Инциденцата на пурпурата Хенох-Шенлејн е приближно 15-25 болести на 100.000 жители годишно.
Инциденцата на гигантски клеточен артеритис (RZA) е околу 15-20 болести на 100.000 жители годишно во Северна Европа.

Курс и прогноза:
На Болест против ГБМ (гломеруларна базална мембрана) е рапидно прогресивна (прогресивна), така што раната дијагноза е од голема важност за текот. Болеста ретко се повторува, односно ретко се случува повторно. На изолиран леукоцитокластичен васкулитис на кожата обично лечи без последици.Со употреба на имуносупресивна терапија кај Васкулитис поврзан со ANCA (AAV) - Грануломатоза со полијангитис, еозинофилна грануломатоза со полијангитис, микроскопски полијангитис - очекуваното траење на животот на погодените значително се подобри во последниве години.
Рецидивите се чести, па затоа треба внимателно да се следат пациентите. Факторите на ризик за релапс вклучуваат: PR3-ANCA, што доведува до двојно зголемување на стапката на повторување, ран крај на терапијата со глукокортикоиди и помала вкупна доза на циклофосфамид/времетраење на терапијата. Инфекциите можат да предизвикаат релапси (повторување на болеста).

На Леталитет (Смртност заснована на вкупниот број на луѓе кои страдаат од оваа болест) дес Синдром Кавасаки е приближно. 1%.

На 5-годишна стапка на преживување лежи со еозинофилна грануломатоза со полиангитис под оптимална терапија над 80%. Најчестите причини за смрт се миокарден инфаркт (срцев удар) и срцева слабост.
Во Грануломатоза со полиангитис е стапка на 5-годишно преживување без соодветна терапија за неколку месеци (85%.

1. Упатство за С1: церебрален васкулитис и церебрална инволвираност во системски васкулитис и основни ревматски заболувања. (Регистарски број на AWMF: 030-085). Долга верзија мај 2018 година

---