Крик за помош на 3-годишно дете со дијагностициран синдром на малапсорпција
Родителите на Ианис Стефан Плетосу Амаргиоали се на работ на очај, бидејќи нивното единствено дете е тешко болно. На 1,8 годишна возраст, на Јанис му беше дијагностициран синдром на малапсорпција, кој се карактеризира со неможност на цревата соодветно да ги апсорбираат хранливите материи од храната во крвните садови.
Многу деца дијагностицирани со овој синдром се раѓаат директно со него, што е вродена болест што е дефинирана од тенкото црево пократко од нормалното. Постојат неколку видови на синдром на малапсорпција кај деца.
Тие исто така се поврзани со диета, но особено со одредени болести од кои страда детето. Може да се работи за несоодветно варење предизвикано од цистична фиброза, инсуфициенција на панкреас, нетолеранција на лактоза, хроничен панкреас итн. Друга причина може да биде ниската концентрација на интрадуоденални жолчни киселини (предизвикана од заболување на црниот дроб, бактерии, Кронова болест, одредени лекови и сл.). Терапевтскиот третман за синдром на малапсорпција кај деца има три насоки: обезбедување внес на исхрана (есенцијални витамини и минерали), олеснување и контрола на симптомите, третман на болести кои го активирале синдромот.
Детето треба да јаде мали и чести порции и да избегнува да јаде големи количини храна. Можеби ќе му требаат инјекции на витамин Б, ензимски додатоци и додатоци на панкреасот. Експертите велат дека третманот на синдромот на малапсорпција може да биде долг и комплициран и бара многу трпеливост од родителите.
Без глутен
Александру Јонут (татко) и Јонела Александра (мајка) го достигнаа крајот на своите овластувања. Иако и двајцата работат во пекара, тие повеќе не можат финансиски да го поддржат третманот на детето, што изнесува приближно 1.000 леи месечно. „Работиме во компанија за пекари, но заработуваме до 700 леи месечно. Немаме доволно пари за правилно лекување. Лекарите препорачаа да се преселиме од земјата во градот, за доброто на детето. Моравме да ја смениме околината и изнајмивме заради него. Веќе една година, сопругата и Ианис се во болницата подолго. Најдобро за детето беше кога беше хоспитализиран во Итната клиничка болница за деца „Сфента Марија“ во Јаси.
По отпуштањето, ни препорачаа да одиме на преглед на секои три месеци. Потребна ни е финансиска поддршка за да можеме да го почитуваме третманот на детето и се свртуваме кон добрите луѓе да ни помогнат. Ианис е нашето единствено дете “, вели Александру Јонут Плетосу Амаргиоали. Мајката вели дека на малото не му е дозволено да јаде никаква храна базирана на глутен. „Лекарите препорачаа диета без глутен (без леб, тестенини, бисквити, гриз, пудинзи, чоколади). Покрај синдромот на малапсорпција, кај Јанис е дијагностицирана и хипотрофија на слабеење, синдром на хепатоцитоза и хроничен риноаденоинитис.
Забите на Јанис се мелат и целата храна му се дава. За да му направам леб од оризово брашно, одам кај жена што има машина за леб. Досега, здружението „Витанија“ ни помогна во купувањето храна без глутен. Очајни сме и ни треба помош “, вели Јонела Александра Плетосу Амаргиоали. На двајцата сопружници им беше препорачано да отворат сметка во банка, а луѓето кои сакаат да му помогнат на Ianys во живо можат да префрлат разни износи на сметката RO65BRDE040SV68945010400 или можат да контактираат со нивните родители на телефонскиот број 0756355564.