Лихен склерозус симптоми на кожна болест
Лихен склерозус: Симптоми на заболување на кожата
Лихен склерозус, какво име. Зад ова стои кожна болест која многу малку луѓе ја знаат и која обично се одвива помеѓу нозете. Нема никаква врска со инфекции или лоша хигиена, но веројатно е прекумерна реакција на имунолошкиот систем, автоимуна болест.
Симптомите
Лишаи склерозус се појавува периодично со чешање и горење и ја менува кожата со текот на годините: Деликатното ткиво во склерозите во областа на гениталиите, што значи: Формира еден вид калус, се чини како пергамент. Понекогаш се развиваат мали, болни пукнатини. Општо земено, лишаи склерозусот предизвикува многу тага и болка, делумно затоа што сексот боли. И, најлошо од сè, затоа што го зголемува ризикот од развој на рак во погоденото ткиво. Болеста обично може да се третира многу добро. Единствениот проблем е: ќе мора да го дијагностицирате. И токму тоа се случува предоцна.
Бидејќи лишаи склерозус, ЛС накратко, често паѓа низ пукнатините. Исто така, бидејќи доведува до такви дифузни симптоми: „Првото нешто што ми паѓа на ум кога станува збор за чешање е габична инфекција и третманот често се дава соодветно“, вели Бетина Фишер од здружението „Лихен склерозус“. Покрај тоа, ЛС се јавува во рафали. Погодените тогаш едноставно се олеснуваат кога треба да заврши - и секој пат погрешно се надеваат дека нема да се „заразат“ наскоро. Исто така, позади периодични инфекции на мочниот меур понекогаш стои ЛС.
Здружението со седиште во Швајцарија, кое сака да ги поддржува и вмрежува засегнатите низ цела Европа (lichensclerosus.ch, juckenundbrennen.de), регистрира во просек по пет нови членови секој ден, вели Фишер - показател дека има многу засегнати, но само неколку Точки за контакт таму.
„Многу лекари, фармацевти, медицински персонал и акушерки едноставно не ја разбираат болеста“, рече Фишер. Кон ова е додадена и таканаречената појава на ничија земја: гинеколозите знаат помалку за кожните болести отколку дерматолозите, а дерматолозите помалку знаат за вулвата отколку гинеколозите. Таму, во надворешниот дел на женските полови органи, на големите и малите лабии со клиторисот и вагиналниот влез, се одвива ЛС. „Лишаи склерозус честопати не е лесно да се дијагностицира“, потврдува проф. Лин Волбер, гинеколог на Универзитетската клиника Епендорф. Особено кога кожата не се преструктурира сама по себе, но е зацрвенета и сува, чеша и изгореници.
„Има толку многу различни хронични симптоми во вулвата, како што се егзема, лихен симплекс или вулводинија - многу е лесно да ги измешате, но да ги третирате поинаку“, вели експертот. „На пример, тоа секогаш може да биде нешто алергично и токсично“. Само во изминатите неколку години се зголеми научниот интерес за таканаречените вулво-вагинални заболувања.
"Таму долу?" Табу-тема
Друг проблем: Сè што ќе се одвива „таму долу“ може да се забележи само со помош на огледалото и срамота е. Непријатноста честопати се игнорира подолго време. Ова е драматично кај ЛС бидејќи внатрешните лабии и влезот на вагината можат да се намалат ако не се лекуваат, што понекогаш дури и ја прави неопходна операција.
Но, секако чувството на чешање и печење имаат влијание врз благосостојбата и сексуалноста. Не им помага на луѓето дека овие денови изгледаат случајни во врска со сексот. „Сексот во никој случај не е секогаш пријатен за секого“, вели гинекологот Волбер. "Многу жени доживуваат болка. Луѓето едноставно не зборуваат за тоа". Таквото табу природно придонесува за фактот дека некој останува многу сам со неговиот проблем.
Дали мизеријата има врска и со фактот дека многу жени дури и не ја знаат разликата помеѓу вулвата и вагината? Дали недостатокот на запознавање со сопственото тело придонесува кон фактот дека вулво-вагиналните болести честопати не се препознаваат толку долго? „Само делумно“, вели Лин Волбер, кој веќе неколку години забележа дека особено младите пациенти имаат многу добро познавање на анатомијата. „Симптомите често се генерализираат, кожата се шири и на крајот едноставно не можете да кажете: боли на влезот во вагината. Затоа што боли низ целата област на гениталиите “.
Проблематична е подготвеноста на многу погодени да ги интерпретираат поплаките како сосема нормална. "Само кога ме прашаа: Отсекогаш тоа беше случај со мене. Но, не е нормално ако постојано чеша и гори или има болка за време на сексот", предупредува гинекологот.
Како да се третира болеста?
Особено со кортизонски масти, кои брзо и значително ги ублажуваат симптомите со локално инхибирање на воспалителната реакција. Тие обично треба да се применуваат трајно еднаш или двапати неделно, но барем со секој напад. „Се покажа дека кортизонот го намалува ризикот од предканцерогено заболување од рак или карцином, и тоа го прави многу значително“, рече Волбер. Пациентот мора да го знае тоа за да може да остане во склад по првичното подобрување. „И во областа на вулвата, предметот на истенчување на кожата поради кортизон е за среќа помалку важен на долг рок. Сега се користат и ласери и PRP (плазма богата со тромбоцити, што би требало да го подобри заздравувањето на раните).
Одржувајте, одржувајте, одржувајте
Покрај тоа, треба внимателно да одржувате. Многумина едноставно крем со маснотии за молзење или нејзината главна состојка, вазелин, но хемиски гледано, тоа не е масно, дури и ако се чувствува така. Како јаглеводород, таа едноставно лежи на кожата за да ја заштити, без да биде навлажнувачка или дише. Како и да е, тоа често помага да се спречат пукнатини.
„Мојот впечаток е дека и адитивите се важни тука, така што секоја пациентка треба сама да открие со што најдобро може да се справи“, вели Волбер. Исто така, има смисла: не мијте премногу, без сапун, малку други производи за интимна нега, доколку е потребно, избричете се многу внимателно. И нежна долна облека направена од фин памук или свила.
Часови за консултации со Вулва: само зборувајте за тоа!
И што можат да направат жените ако нивното постојано чешање е заглавено со нивниот гинеколог? Сега постојат посебни часови за консултации со вулвата, во некои практики, но главно во универзитетските болници. Можете да контактирате со нив или со Здружението Лихен склерозус. И нешто друго е исто така важно, вели Лин Волбер: "Зборувајте за тоа! Исто така, со ќерките. Затоа што неодамна дознавме дека лишаи склерозус има генетска компонента". И би било прекрасно барем следната генерација да најде помош побрзо.
Дали сакате да прочитате повеќе за темата и да размените идеи со други жени? Потоа, разгледајте го „Форумот за здравје“ на заедницата БРИГИТЕ!
Земете го БРИГИТЕ како претплата - со многу предности. Можете да ги нарачате директно тука.