Миелопролиферативен синдром (хроничен миелопролиферативен синдром) - CSID Што се случува доктор
Прекумерна пролиферација на миелоидно ткиво (ткиво што ја формира коскената срцевина).
Миелопролиферативен синдром се карактеризира со пролиферација во коскената срцевина на морфолошки и функционално нормални зрели клетки.
Миелопролиферативни синдроми се: хронична миелоидна леукемија, примитивна полиглобулија, миелоидна спленомегалија, примитивна тромбоцитемија.
Хронична миелоидна леукемија се карактеризира со значително зголемување на бројот на неутрофилни грануларни клетки (клетки кои припаѓаат на истите потомци како белите крвни клетки, неутрофилните полинуклеарни клетки) во 'рбетниот мозок и крвта.
Примитивна полиглобулија или Вакесовата болест се карактеризира со вишок на производство на црвени крвни клетки.
Миелоидна спленомегалија се карактеризира со пролиферација на сите елементи на крвта (црвени крвни зрнца, бели крвни клетки, тромбоцити), честопати многу значително зголемување на волуменот на слезината и со инвазија на коскената срцевина од фиброзно ткиво (миелофиброза).
Примитивна тромбоцитемија се карактеризира со забележително зголемување на бројот на крвни тромбоцити.
Миелопролиферативните синдроми се карактеризираат со размножување на клетките на коскената срцевина, зголемен број на миелоидни клетки во крвта (што доведува до тромбоза), зголемување на слезината, продолжува со производство на миелоидни клетки како што тоа се случило за време на феталниот живот.
Третманот се состои од хемотерапија (ја намалува клеточната пролиферација), намалување на вишокот крвни елементи со цитафереза, трансплантација на коскена срцевина.
ТРЕТМАН И ЕВОЛУЦИЈА. Третманот вклучува, како што е соодветно, хемотерапија што ја намалува пролиферацијата на клетките, намалување на вишокот на крв со цитафереза, редовно крварење (во случај на болест на Васкез) или, кога е можно, трансплантација на коскена срцевина.
Еволуцијата на овие синдроми, обично хронична, се јавува во текот на неколку години, често во текот на неколку децении.