Надеж за деца со болест на Хиршпрунг
Научниците од Универзитетот во Кајзерслаутерн сакаат да истражат за употребата на матични клетки во цревниот нервен систем што недостасува или има дефект, како што е случај со болеста на Хиршпрунг. Терапијата може да го подобри квалитетот на животот на заболените деца и да ги минимизира хируршките интервенции.
Хиршпрунг-овата болест (МХ) е болест на новороденото дете што може да влијае на ректумот, а понекогаш и на целото црево. Ова создава високо ниво на страдање кај децата и нивните родители. Со вродена малформација, дете се раѓа секој втор до трет ден во Германија. Карактеристично за МХ е што нервните клетки недостасуваат во дел од цревниот wallид со различна должина (аганглионоза). Цревната содржина не може да се транспортира понатаму, или само во мали количини, а со тоа тешко или воопшто не поминува низ засегнатиот цревен дел. Ова доведува до зголемено влошување на општата состојба на детето.
Може да се развие воспаление на цревниот wallид (ентероколитис), што може да доведе до сериозно труење на крвта (сепса), евентуално со опасен по живот колапс на циркулацијата. Терапијата во моментов се состои во отстранување на заболениот дел од цревата, што е сè попроблематично, колку што погодениот дел на цревата е поблиску до мускулот на сфинктерот. Честопати болеста не е целосно излечена со тоа, а симптомите како што се инконтиненција со брис или запек се последици. Со аганглионоза на целото црево, децата зависат од постојана парентерална исхрана, со сите свои компликации. Куративна хируршка терапија сè уште не е можна. Особено за овие деца, единствената надеж е дека цревата ќе бидат колонизирани со нервни клетки што функционираат.
Суштината на работата е „абдоминалниот мозок“
За истражување на можностите, работната група околу проф. Карл-Херберт Шофер на локацијата Цвајбрикен на Универзитетот за применети науки Кајзерслаутерн сега доби обврска за финансирање од Германската истражувачка фондација од нешто помалку од 425.000 евра. „Ние сме под голем емоционален притисок“, вели проф.Шофер, кој порано работеше на детска хирургија. „Родителите на болни деца сакаат да знаат до каде сме со терапија што може да ги ублажи страдањата на нивните деца.
Нашиот гастроинтестинален тракт е опремен со сопствен нервен систем. Таканаречениот „абдоминален мозок“ се состои од околу 100 милиони нервни клетки и затоа е поголем од нервниот систем во 'рбетниот мозок. Овој таканаречен ентеричен нервен систем се протега како континуирана мрежа од хранопроводот до анусот. Абдоминалниот мозок го анализира составот на хранливи материи, содржината на сол и содржината на вода во храната што се храни и координира што апсорбира телото и што излачува. Невроните и глиа клетките лоцирани таму го контролираат движењето на дебелото црево, го регулираат протокот на крв и имаат влијание врз имунолошкиот одговор на организмот.
Но, што се случува кога овој „стомачен мозок“ е нарушен? И, како може да се врати во „нормална работа“? За ова се занимаваат истражувачите од Универзитетот во Кајзерслаутерн, што ги прави еден од водечките истражувачки фокуси ширум светот. Во соработка со врвни истражувачи од Универзитетите Харвард, Колумбија и Универзитетскиот колеџ во Лондон, експертите околу проф. Шофер даде преглед на истражувањето во т.н. бела книга и покажа како може да изгледа стратегија за понатамошен развој на терапија базирана на матични клетки.
Во Цвајбрикен, истражувачите сега истражуваат дали матичните клетки можат да бидат изолирани или репродуцирани во доволни количини и дали со комплетно нов пристап на трансплантација може да се користат крвните садови за да се донесат таму каде што недостасуваат во соодветните болести. Во случај на болест на Хиршпрунг и слични болести, може да се избегне хирургија, да се постигне цревна инервација и значително да се подобри квалитетот на животот на пациентот.