N-Cinnarizine, таблети, 25 mg - леток за лекови - CSID Што се случува доктор

таблети

Состав

Една таблета содржи 25 мг цинаризин и помошни средства: пченкарен скроб, лактоза монохидрат, поливидон, магнезиум стеарат, талк.

Фармакотерапевтска група: препарати за третман на нарушувања на рамнотежата, препарати против вртоглавица.

Индикации и контраиндикации

Терапевтски индикации

  • третман на одржување на лавиринтични нарушувања: вртоглавица, вртоглавица, тинитус, нистагмус, гадење и повраќање;
  • третман за одржување во цереброваскуларна патологија: вртоглавица, тинитус, главоболка на крвните садови, нарушувања што се манифестираат со несоцијалност и раздразливост, губење на меморијата и недостаток на способност за концентрација;
  • третман на одржување кај нарушувања во периферната циркулација: Рејнодов синдром, акроцијаноза, наизменична клаудикација, трофични нарушувања, трофични или варикозни улкуси, парестезии, грчеви во ноќните мускули, ладни екстремитети;
  • профилакса на мигрена.

контраиндикации

Преосетливост на цинаризин или на кој било од ексципиенсите. Глауком со затворен агол. Аденом на простата. Паралитичен илеус.

Како и другите антихистаминици, цинаризин може да предизвика епигастрична непријатност. Иритација на желудникот се намалува со земање на производот после јадење. Кај пациенти со Паркинсонова болест, цинаризин треба да се дава само ако терапевтските придобивки го надминуваат ризикот од влошување.

Цинаризин може да предизвика поспаност, особено на почетокот на третманот. Затоа, треба да се внимава кога се консумира етил алкохол или при истовремена администрација на депресанти на централниот нервен систем (ЦНС).

Интеракции и специјални предупредувања

интеракција

Етил алкохол/депресанти на ЦНС/трициклични антидепресиви: истовремена администрација може да го зајакне седативниот ефект и на овие лекови и на цинаризин.

Дијагностички пречки: поради неговиот антихистамински ефект, цинаризин може да спречи реакција на вообичаено позитивните индикатори на кожна реактивност ако се користи најмалку 4 дена пред кожните тестови.

Специјални предупредувања

Во случај на сериозно оштетување на бубрезите или црниот дроб, хронична опструктивна белодробна болест или историја на бронхијална астма, треба да се внимава.

Не се препорачува истовремена употреба на етил алкохол за време на третманот. Ризикот од ортостатска хипотензија треба да се земе предвид при третман на стари лица.

Бременост и доење

Иако студиите врз животни не покажале тератогени ефекти, N-Cinnarizine не треба да се користи за време на бременоста, освен ако потенцијалната корист за мајката.

Нема податоци за екскреција на цинаризин во мајчиното млеко; затоа, доењето треба да се прекине кај жени кои користат N-Cinnarizine.

Способност за управување или управување со машини

Поради ризик од поспаност, особено на почетокот на третманот, треба да се преземат мерки на претпазливост за лица кои возат или користат машини.

Дози и начин на администрација

Нарушувања во лавиринтот: препорачаната доза е 75 mg цинаризин на ден (3 таблети N-Cinnarizine).

Цереброваскуларна патологија: препорачаната доза е 75 mg цинаризин на ден (3 таблети N-Cinnarizine).

Нарушувања на периферната циркулација: препорачаната доза е 150-225 mg цинаризин на ден (6-9 таблети N-Cinnarizine).

N-Cinnarizine треба да се администрира после јадење. Максималната доза администрирана кај возрасни не треба да надминува 225 mg цинаризин (9 таблети N-Cinnarizine) на ден. Бидејќи ефектот на цинаризин врз вртоглавица зависи од дозата, тој ќе се зголемува постепено.

Несакани ефекти и предозирање

Несакани ефекти

Пријавени се поспаност и гастроинтестинални нарушувања. Тие обично се минливи и често може да се избегнат со поставување на оптимална доза постепено. Во ретки случаи, може да се појават екстрапирамидални симптоми, главоболка, сува уста, зголемување на телесната тежина, потење или алергиски реакции. Во екстремно ретки случаи, пријавени се лихен планус и симптоми слични на лупус.

Во литературата е пријавен изолиран случај на холестатска жолтица. Случаи на влошување или појава на екстрапирамидални симптоми, понекогаш поврзани со депресија, се пријавени кај постари пациенти кои подлежат на долготраен третман. Во такви случаи, третманот ќе се прекине.

Во единечен случај на акутно предозирање (2100 мг цинаризин), кај 4-годишно дете, беа забележани следниве манифестации: повраќање, поспаност, кома, тремор, хипотонија. Закрепнувањето беше завршено.

Други информации

Не користете по истекот на рокот што е наведен на пакувањето. Да се ​​чува под 25 ° C во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.

Кутија со едно шише со PE од 20 таблети.

СЦ. АРЕНА ГРУП С.А., Романија

Носител на одобрение за ставање во промет

Ул. Динику Голеску бр. 23-25, сектор 1, Букурешт, Романија

Датум на последна верификација на проспектот, октомври 2005 година