NeoBona, нова генерација; т.е. неинвазивни неоБона пренатални тестови за скрининг

Од SYNLAB, европски лидер во лабораториска дијагноза.

Тековни методи

Конвенционалниот скрининг во првиот квартал нуди само статистички ризик.

Технологија на нова генерација

неоБона открива хромозомски абнормалности што можат да се појават кај идното бебе со користење на најсовремени технологии без ризик за фетусот.

Резултат

SYNLAB е пионер во имплементацијата на современите технологии што ја прават можна анализата преку неинвазивен тест на крвта на мајката, со резултати со висока точност добиени за една недела.

Хромозомски абнормалности, како што се трисомија 21 (или Даунов синдром), се јавуваат кај 1-2% од фетусите. Сега се достапни широк спектар на тестови за да се процени нормалниот развој на нероденото бебе до раѓањето. SYNLAB е пионер во молекуларната пренатална дијагноза со инкорпорирање на научни достигнувања за да се обезбеди највисоко ниво на неинвазивно пренатално тестирање со користење на експертиза и безбедност на европски лидер во областа на лабораториите.

Што е тоа неоБона?

Нова генерација на неинвазивен пренатален тест

СИГУРНО

Врз основа на најсовремена технологија.

БРЗО

Резултати по 7 работни дена.

ТОЧНО

Вкупната стапка на откривање на синдромите Даун, Едвардс и Патау е над 99%.

БЕСПЛАТНО РИЗИК

Едноставно

Само примерок од крв од мајка ми.

анкета

Поддржано од SYNLAB, пионер и европски лидер во пренатална дијагноза.

Открива аномалии

Ги детектира најчестите хромозомски абнормалности што се јавуваат за време на бременоста, проучувајќи ја слободната вонклеточна фетална ДНК присутна во крвта на мајката.

Врвна технологија

неоБона користи технологија на секвенционирање на спарен крај на NGS од Илумина, светски лидер во секвенционирање на ДНК, давајќи му супериорна чувствителност и точност. Оваа технологија е достапна исклучиво преку SYNLAB.

Точност

Тестот ја анализира количината на слободна екстрацелуларна фетална ДНК присутна во крвта на мајката (фетална фракција) и ја додава на оваа анализа големината на ДНК-фрагментот, за единствена точност.

Јас сум бремена, таа е неоБона погоден за мене?

Достапно по 10 недели од бременоста (10 недели + 0 дена).
Може да се тестира и во случаи на асистирана репродукција, вклучително и ИВФ со донација на гамети.
Погоден е за бремености со близнаци.
неоБона тоа е скрининг тест, затоа мора да го препорача лекар.

Зошто да изберам неоБона?

доверба

неоБона им дава на родителите доверба дека секоја хромозомска абнормалност на фетусот може да се открие на почетокот на бременоста. Неинвазивниот тест не претставува никаков ризик за идното бебе.

СОВЕТ ПО НУДЕНИ ОД ПРОФЕСИОНАЛЦИ

Генетско советување се препорачува пред тестот. неоБона е единствениот достапен пренатален тест кој обезбедува поддршка за вашиот лекар преку неговиот тим од над 1000 лекари и експерти за генетика.

БЛИСКУ ДО ТЕБЕ

Преку SYNLAB, имате пристап до најголемата мрежа на центри за берба во Европа.

ИНОВАЦИЈА ЗА ТЕХНОЛОГИЈА

Развиена со Илумина, светски лидер во редоследот на ДНК, таа ја интегрира најсовремената технологија за да обезбеди иновативен неинвазивен пренатален тест.

ФЕТАЛНА ФРАКЦИЈА

За разлика од другите пренатални тестови, неоБона уникатно ја анализира бесплатната екстрацелуларна фетална ДНК користејќи технологија за мерење на нејзината големина, што ја подобрува точноста на резултатот.

БИОИНФОРМАТИКА НА НАЈНОВАТА ГЕНЕРАЦИЈА

Иновативен алгоритам генерира TSCORE (резултат на трисомија) со користење на длабочината на секвенционирање, процентот на вонклеточна слободна фетална ДНК, квантификација и мерење на големината на фрагментот, за да се добијат потврдени резултати дури и кога феталната фракција е мала.

ТОЧНОСТ

Конвенционалниот скрининг во првиот триместар се состои од тест на крвта и ултразвучен преглед и обезбедува само статистички индекс на ризик. неоБона директно ја анализира бесплатната вонклеточна фетална ДНК и на тој начин обезбедува зголемен степен на точност: подобро откривање и помалку лажни позитивни резултати.

Осетливост

Конвенционалниот скрининг во првиот триместар има чувствителност од приближно 90%: од 100 лица со Даунов синдром (трисомија 21), 10 нема да бидат откриени (лажни негативни резултати). Чувствителност на тестот неоБона за синдромите Даун, Едвардс и Патау е над 99%.

Специфичност

Конвенционалниот скрининг во првиот триместар има специфичност од 95%. Со други зборови, од 100 бремености без проблеми, 5 ќе бидат вклучени во категоријата висок ризик, што доведува до вознемиреност, советување, дополнителни тестови (како што е амниоцентеза). Многу висока специфичност на тестот неоБона ги намалува лажните позитивни резултати на 1 од 1.500 бремености, намалувајќи ја непотребната вознемиреност и пренатална дијагноза.