Неверојатната животна приказна за Лизи Веласкез, младата жена која беше именувана; најгрдото
Лизи Веласкез, од САД, имала 17 години кога на Јутјуб пронашла видео со наслов „Најгрдата жена на светот“. Интригирана, таа се појави разиграна и шокирано гледаше како нејзиното лице се појавува на екранот на компјутерот.
За само осум секунди, нејзиниот живот се сменил за 180 степени. Но, не само што ја шокираше насловот на овој клип, туку и коментарите кои го придружуваа.
Еден од корисниците се прашувал: „Зошто нејзините родители би ја чувале?“.
Видеото имаше 4 милиони прегледи и доволно малициозни коментари за да ја депримира.
Прочитајте исто така
"Бев шокиран. Плачев ноќи по ред - како тинејџер, мислев дека мојот живот е готов. Не можев да се осмелам да разговарам со никого за тоа. Не им кажав на ниту еден пријател, бев толку шокиран што се случи. “, рече Лизи, која сега има 26 години.
Сега нејзината животна приказна е претворена во документарен филм, чија премиера беше во саботата на филмски фестивал во Остин, Тексас. Филмот се фокусира на психолошкиот стрес на кој таа била подложена и како таа успеала да го надмине проблемот со постојаните интернет напади. Покрај тоа, тоа ќе ни покаже како Лизи научила да живее со болеста од која страда.
Висока 1,57 метри, младата жена има само 27 килограми и го изгуби видот на десното око. Лизи има липодистрофија, абнормалност на поткожното масно ткиво. Ова значи дека борбата против слабеењето е континуирана. Така е и оној со недостаток на енергија. Покрај тоа, телото на младата жена мора да се справи со чести инфекции.
Но, младата жена не дозволи да ја уништат оние што ја критикуваа на Интернет или болеста од која страда. Лизи создаде профил на YouTube дизајниран да им помогне на другите да се чувствуваат добро со себе.
Тој исто така ја контактирал Тина Мејер, мајка на млада жена која извршила самоубиство поради критиките добиени на Интернет, и заедно направиле кампања за закон за борба против вербалното насилство.
Документарецот чиј протагонист е Лизи Веласкез се вика „Храбро срце“ (н.р. „Храбра душа“).
Неонатален прогероиден синдром. Болест која погоди три лица ширум светот. Меѓу нив, Лизи Веласкез
Младата жена, поранешна студентка на Државниот универзитет во Тексас, страда од ретка болест наречена Неонатален прогероиден синдром (НПС). На светско ниво, има само три случаи познати на лекарите.
„Јадам мали порции чипс, слатки, чоколадо, пица, пилешко, торта, крофни, сладолед, јуфки или курви цел ден, па затоа сум многу вознемирена кога луѓето ме нарекуваат анорексични“, вели Лизи.
Лизи Веласуез е родена предвреме, пред четири недели. При раѓање со тежина од само 1 килограм 190 грама. Лекарите едноставно биле изненадени што девојчето преживеало, откако откриле дека во матката на мајката има многу малку амнионска течност за да се заштити фетусот.
„Моравме да и купиме облека од кукли од продавницата за играчки затоа што детската облека беше преголема за неа“, откри Рита, мајката на младата жена.
На почетокот, лекарите не можеа да постават дијагноза и ги подготвија родителите за најлошото: „Тие ни рекоа дека тој никогаш нема да може да оди, да зборува или да има нормален живот“, вели мајката на Лизи, која тој има уште двајца браќа, Крис и Марина. И двајцата се развија нормално.
И покрај песимистичките предвидувања, мозокот, коските и внатрешните органи на младата жена се развивале нормално. Само тежина не успеа да добие. Значи, на 2 години изгледа како петмесечно бебе.
Младата жена е родена со двете кафени очи. Но, одеднаш, едната од нив ја смени бојата во сина. Лекарите тогаш откриле дека Лизи повеќе не може да гледа со тоа око.
Нејзините родители ја однеле кај неколку генетичари, кои не можеле да постават ниту дијагноза. На шестгодишна возраст, немајќи друго решение, лекарите ја советувале да јаде што е можно повеќе.
Бидејќи има многу ослабен имунолошки систем, Лизи неколкупати беше хоспитализирана, страдаше од разни болести. На 16-годишна возраст беше на работ да умре од обичен апендицитис, а на 19-годишна возраст претрпе голема трансфузија на крв, бидејќи црвените крвни зрнца не му се размножуваа нормално, предизвикувајќи му тешка анемија.
Лизи, која ги фасцинираше лекарите ширум светот, е дел од генетската студија на професорот Абхимању Гарг од медицинскиот центар Југозападен универзитет во Тексас во Далас.
Професорот Гарг и неговиот тим сега веруваат дека младата жена има НПС (неонатален прогероиден синдром) што предизвикува предвремено стареење, губење на телесните масти и дегенерација на ткивата. Луѓето кои страдаат од овој синдром обично имаат триаголно лице и изразен нос.
Лизи не зема лекови. Наместо тоа, земете витамини и железо за да го одржите вашето здравје. И, ако има деца, многу е веројатно дека ќе им пренесе страшна болест.
"Јас правам се што прават моите пријатели: одам на шопинг, филмови и забави. (…) Но, јас мразам кога луѓето зјапаат во мене или коментираат зад мојот грб. Кога запознавам нови луѓе со кои се претставувам: редок синдром. НЕ сум анорексична! '“, вели младата жена.
Лизи напиша и книга за неверојатните искуства што ги поминала.