Од Институтот за наука за миленичиња
ТЕ 393 Од Институтот за наука за миленичиња на Универзитетот Кристијан-Ајбрехт-Универзитет Кил за појава на зимски морски патки во зависност од снабдувањето со храна во дипломатскиот труд во заливот Кил, презентиран од Јан Меишнер Кил, Факултет за математички и природни науки на универзитетската библиотека Кристијан-Ајбрехтс-Универзитет Зи Кил - Централна библиотека-
Преглед Содржина 1. Вовед. 6 2. Област на студии. 10 3. Материјал и методи. 17 3.1. Пописи на морска патка. 17 3.2. Истражување за снабдување со храна. 22 3.2.1. Избор на тест области. 22 3.2.2. Земање примероци. 23 3.2.3. Видео контрола. 25 3.2.4. Одредување на биомасата на макрофауната. 26 3.3. Студии за исхрана на морски патки. 27 3.3.1. Големина и потекло на примероците од храна. 28 3.3.2. Обработка на примероци од храна. 29 3.4. Статистички процедури. 29 3.4.1. До снабдувањето со храна. 29 3.4.1.1. Изобилство и биомаса. 30 3.4.1.2. Вкупен број на видови и класи на големина. 31 3.4.2. Составот на храната. 32-3-
Преглед 4. Резултати. 33 4.1. Население и дистрибуција на морски патки во областа на студијата во зима (1990/91). 33 4.1.1. Фенологијата на едерот. 33 4.1.2. Фенологијата на долга опашка патка. 36 4.1.3. Фенологијата на скоторот. 39 4.2. Развој на популацијата на морски патки на областите со примерок. 40 4.2.1. Развојот на популацијата на тест-просторот Столер Грунд (7). 41 4.2.2. Развојот на популацијата на тест областа Мариенфелде (9). 43 4.2.3. Развојот на популацијата на тест областа Калбергер Хајде (12). 43 4.3. Сезонскиот развој на популацијата на мекотелите во примерочните области. 46 4.3. 1. Станиците на тест-просторот Столер Грунд (7). 46 4.3.2. Станиците на тест-просторот Мариенфелде (9). 50 4.3.3. Станиците на тест-просторот Калбергер Хајде (12). 52 4.4. Храната на морските патки. 54 4.4.1. Вид плен. 54 4.4.2. Големината на пленот. 61-4-
Преглед 5. Дискусија. 66 5.1. Критика на методот. 66 5.1.1. До броењето. 66 5.1.2. За земање примероци од бентос. 67 5.1.3. На методот на определување на биомаса. 69 5.1.4. Да се балансира потрошувачката на морски патки наспроти намалувањето на популацијата на мекотелите. 70 5.1.4.1. За потрошувачка на морски патки. 70 5.1.4.2. Да се намали популацијата на мекотели. 72 5.2. Развојот на популацијата на морски патки. 74 5.2.1. Развој на населението во областите за размножување. 74 5.2.2. Развој на населението во презимските области. 74 5.2.3. Развој на акции во областа на студијата. 75 5.3. Храната на морските патки. 77 5.3.1. Храната на морските патки во нивното годишно живеалиште. 77 5.3.2. Храната на морските патки во заливот Кил. 78 5.4. Избор на причина за храна. 78 5.4.1. (локално) Каде се хранат морските патки. 78 5.4.2. (модално) Како морските патки ги наоѓаат местата за хранење. 80 5.4.3. (временски/условени) Кога и под кои услови остануваат морските патки на кои терени за хранење. 82 5.4.4. (каузална) Која е причината за намалување на ресурсите во храната. 85 5.4.5. (каузална) Зошто морските патки претпочитаат рамни долни делови во првата половина на зимата. 96 5.5. Конечна дискусија и изгледи. 99 6. Резиме. 1 02 7. Библиографија. 104-5-
Вовед 1. Вовед За миграторните видови птици, географските области можат да се диференцираат што исполнуваат различни функции за популации или делови од нив во текот на годината. Може да биде на пр. Разликувајте ги областите за размножување, ладење, одмор и зима (на пр. OWEN & BLACK 1990). Заливот Кил го користат ејдерот (Somateria mollissima L.), обичниот скотер (Melanitta nigra L.) и долгата опашка патка (Ciangula hyemalis L.) како област за одмор и презимување. Во текот на зимските месеци, околу 1-5% од нивното население во северо-западна Европа редовно престојува тука на (ЛОРСЕН 1989). Во ова време од годината, тие се најчестите видови птичји води во заливот Кил (KIRCHHOFF et al. 1983; BRÄGER & NEHLS 1987). Кадифената патка (Melanitta fusca L.), друг вид морска патка пронајдена во западното Балтичко Море, исто така, редовно се појавува на брегот на Балтичкото Море во Шлезвиг-Холштајн, но компаративно само во многу мал број (KIRCHHOFF 1981; BRÄGER & NEHLS 1987). Уште во 1920-тите, далекувидите орнитолози препознаа дека е неопходна меѓународна соработка за истражување на дистрибуцијата, динамиката на населението и миграцијата на водните птици во нивните годишни живеалишта. Од 1947 година, работата спроведена на ова е координирана од Меѓународното биро за истражување на водни птици (IWRB). Ова тело е создадено по препорака на Меѓународниот совет за зачувување на птици (IRV) и му беше доверена задачата да собира информации за можните причини за опасност за популациите на водни птици. Политичките основи на нејзината активност се „Конвенцијата Рамсар“ од 1972 година (Конвенција за заштита на мочуриштата, особено како живеалишта за водни птици) и таканаречената „Конвенција за банер“ (Конвенција за зачувување на миграциони видови на диви животни). -6-
Резултати Број на корисници 120 000 100 000 0 кубика 0 80 000 цв 0 0 0 60 000 0 0 40 000 кубика: П 20 000 0. кубика: Датум на броење III r III 0 N 0 JFMA 1986-1990 1990/91 ] Пропорција во крајбрежните води - Сл. 9: Фенологијата на едерот (Соматерија молисима) во областа на студијата според резултатите од шест месечни пописи на авиони. Рангираните колони го претставуваат вкупниот фонд. Различните временски интервали помеѓу броењето се земаат предвид во апсцисата. -34-
Резултати Сл. 10 покажува пример за типична дистрибуција на среден зим на едер во областа на студијата.Само населението за Калкгрунд е непропорционално мало за овој период од годината, бидејќи областа била вознемирена од сообраќајот на бродите за време на пребројувањето. Главните области на дистрибуција се на рамна површина. Во крајбрежните води, редовно се забележуваа големи акумулации во следните области: пред сливиот влив (види позиција 4), во близина на Сурендорф (во југоисточниот дел на заливот Екернферде), пред Мариенфелде (види позиција 9), на Калбергер Хајде (види позиции 12 и 13 ) и на западниот брег на островот Фемарн (види слика 6 за локацијата на споменатите позиции). (] 15 декември 1990 година Ејдер (Соматерла мол/сслма)! 1! 50! 250 X 1 000 0! 1 000 9 999 X 1 000 ЦД
10000 Сл. 10: Дистрибуција на едерот (Somateria mollissima) во областа на студијата на 15 декември 1990-35-
Резултати 20,000 16,000 12,000 8,000 4cccc 0 0 Датум на попис 1986 1990 D 1990/91 11111111 Eill3 Вкупно население Пропорција во крајбрежните води Сл. 11: Фенологија на долга опашка патка (Ciangu/a hyemalis) во областа на студијата според резултатите од шест месечно Број на авиони. Рангираните колони го претставуваат вкупниот фонд. Различните временски интервали помеѓу броењето се земаат предвид во апсцисата. -37-
Резултати Преферирани области беа Вејснас Флак, Габелсфлах, Сагасбанк и привремено Флуггесанд. Само во пролет, популацијата значително се зголеми, особено во крајбрежните води. Во март тие достигнаа апсолутен максимум од околу 8.200 лица; Од нив 6.400 се наоѓаат во крајбрежните води со јасен фокус на Хохвахтер Бухт (за локацијата на Хохвахтер Бухт, види слики 1 и 6).: Скотер (Јас/snltts nlgrs) Долга опашка патка (Cisnguls hyemslfs) II! 1 49 II! 50 249 rlll! 250 999 'вол 1 000! 1 000 9 999 Сл. 12: Распределба на долга опашка патка (Ciangula hyemalis) и обичен скотер (Melanitta nigra) во областа на студијата на 15 декември 1990-38-
Резултати 4.1.3. Фенологијата на обичниот скотер (слика 13) Зимската популација на обичниот скотер беше исто толку мала како и обичната патка со долга опашка со приближно 2.900 до приближно 4.300 примероци. Фокусот на настанот беше на Сагасбанк, во некои точки, исто така, на Столер Грунд и Флиггесанд (Слика 12). Број на обични скотори 20 000 16 000 12 000 кубика 8 000 кубика црни фунти 4000 кубика 0 0 1986-1990 1990/91 0 Вкупно население - Пропорција на ЕИл во крајбрежните води Сл. 13: Фенологијата на обичниот шутер (Меланита нигра) во областа на студијата според резултатите од шест месечни броеви на авиони. Рангираните колони го претставуваат вкупниот фонд. Различните временски интервали помеѓу броењето се земаат предвид во апсцисата. -39-
Таб. 1: Резултати од развојот на популацијата на морските патки на примерокот од областа Столер Грунд (7) во периодот помеѓу првото и последното земање примероци од бентоси. Прикажани се резултатите од четири броеви на бродови „С“ и пет броеви на авиони „Ф“. (Задебелена буква) Резултатите „n“ од две последователни пребројувања беа искористени за да се формираат средни вредности: „ri“ = (ni/2 + ni + 1/2). „Nt“ е резултат на броењето на „i“ и „i“ = 1, 2, 3. 9. (завршен отпечаток) Збирот на сите „ri“ помножено со бројот на поврзани „денови“ резултира во областа до денови на птици „L ri денови“ поминати на I-то сметање (задебелен тип и подвлечено) (40.165) hl!
t L: ---------------------------- - II дена на птици (1 до 9) = (I титула) (316.130) 1 (28.800) 1 (131.444) -42-
Резултати Таб. 2: Развој на популацијата на морски патки на примерокот од областа Мариенфелде (9) во периодот помеѓу првото и последното земање примероци од бентоси. Прикажани се резултатите од четири броеви на бродови „С“ и пет броеви на авиони „Ф“. (Задебелена буква) Резултатите „n“ од две последователни пребројувања беа искористени за да се формираат средни вредности: „ri“ = (ni/2 + ni + 1/2). „Nt“ е резултат на броењето на „i“ и „i“ = 1, 2, 3. 9. (завршен отпечаток) Збирот на сите „ri“ помножено со бројот на поврзани „денови“ резултира во областа до денови на птици поминати за I-то сметање „И. ри денови ". (задебелен тип и подвлечено) L. денови (од 6 до 9) 1 ---- - -------- (62) л --- ----------------------
---- -- --- ---- Т - - - - - ------ ---- - II дена на птици (1 до 9) = (I n дена) (120,9949) 1 (13,493,5) 1 (13,694) 1-44-
Резултати Таб. 3: Развој на населението на морски патки на примерокот во областа Калбергер Хајде-Ш (12) во периодот помеѓу првото и последното земање примероци од бентоси. Прикажани се резултатите од пребројувањето на пет броеви на бродови „S“ и пет броеви на авиони „F“. (Задебелена буква) Просечните вредности се формирани од резултатите „n“ на две последователни пребројувања: „n“ = (ni/2 + ni + 1/2). „Nt“ е резултат на броењето „i“ и „i“ = 1, 2, 3, 1 0. (завршен отпечаток) Збирот на сите „ри“ помножено со бројот на поврзани „денови“ во областа Денови на птици "I n" до бројот на "i". (Задебелен тип и подвлечено) број (i) и патка со опашка долга опашка; scoter: ------- Artder-zällfurig ----- r-- oatü_m nnn --- ROL & er9er-Hercre
) -: --- (nf, (nf, I денови (7 до 1 0) i (63) rva9ефега 0,05). -49-
Дискусија Можно е, сепак, да се прецени потрошувачката на патки (види критика на методите, Поглавје 5.1.4.); веќе се посочени проблемите со земање мостри на станиците со најголемо население од школки на Калбергер Хајде (Поглавје 4.3.3.). 300 g AFTG I m 2 200 100 13.36 g AFTG/m 2 од 2 87,28 g AFTG/m> 15,30% од намалувањето предизвикано од морски патки 0 - + - 01 ноември. 24 јануари 28 март Датум на земање примероци 1990/91 Проценета популација на мекотели t S.E.: f. ttt. wj очекувана потрошувачка од страна на морски патки: c Слика 29: Биланс на биомаса на мекотел и барања за храна на морски патки за тест областа Калбергер Хајде (12). Потребата од храна се прикажува кумулативно како потрошувачка на биомаса одредена есен. -88-
Дискусија За тестот во областа Мариенфелде, учеството во вкупното намалување на фауната на мекотелите предизвикано од патки може да се процени како многу мало, помалку од 5% (Слика 30). g AFTG I m 2 300 200 100 2 6,08 g AFTG/m од 2 127,13 g AFTG/m> 4,78% од намалувањето предизвикано од морски патки 0 - + - 31.0ct 22 јануари. 2 март Датум на земање примероци 1990/91 Проценета популација на мекотели t S.E.: i: "t: = r
== r:) t \ 1 очекувана потрошувачка од страна на морски патки: o D Слика 30: Рамнотежа на биомасата на мекотел и барања за храна на морските патки за областа за тестирање Мариенфелде (9) Потребата за храна се прикажува кумулативно како потрошувачката на биомаса утврдена наесен. -89-
а) б) Слика 31: Освен морски патки, со мекотелите се хранат и морските fishвезди (а) и рибите (б). Во првата половина на зимата, тие исто така претпочитаат да останат на рамното дно, а второто им дава можност на рибарите да поставуваат мрежни мрежи таму, особено за време на зимската сезона на патките. -92-
Дискусија Септември Октомври Ноември Декември Сл. 32а: Интензитет на ветерот во Килскиот Залив во првата половина на зимата 1990/1991. Прикажани се денови во кои на метеоролошката станица во светилникот Кил во 14.30 часот М.Е.З. Измерени се брзините на ветерот од најмалку 5 Бофор (8 m/s). Збирот на правоаголниците дава информации за фреквенцијата на силните ветрови и нивната насока. Нијансите значат: - 5 6 7 8 Бофор Продолжение за втората половина на зимата види Сл. 32б -> -94-
Дискусија јануари февруари март Сл. 32б: Интензитет на ветерот во Килскиот залив во втората половина на зимата 1990/1991. Прикажани се денови во кои на метеоролошката станица во светилникот Кил во 14.30 часот М.Е.З. Измерени се брзини на ветер од најмалку 5 Бофор (8 m/s). Збирот на правоаголниците дава информации за фреквенцијата на силните ветрови и нивната насока. Нијансите значат: 5 6 7 8 Beaufort -95-
Дискусија Мала дебелина на школка од брзо одгледувани школки е секако поволна за патките поради релативно повисоката содржина на месо. Од една страна, треба да нуркате поретко за потребната количина на енергија, а од друга страна, енергијата може да се заштеди за варење на храната (BUSTNES & ERIKSTAD 1990). Поради предвидливите насоки на западот до југо-запад на ветерот во западно-источно Балтичко Море, креветите на школки на брегот на Шлезвиг-Холштајн или на плитките подрачја покрај брегот се под влијание на различни степени од невреме. На крајбрежјето тие често се наоѓаат на подножјето на земјата и обично има груб преостанат талог, што им дава на школките подобро држење од песок и чакал. Ако школките се одделат од талогот во крајбрежните води, тие најверојатно ќе бидат пренесени на плажа со западен ветер отколку во подлабока вода; т.е. достапноста на оваа храна за морските патки се зголемува наместо да се намалува како резултат на ефектот на ерозија на отокот. 5.5. Завршна дискусија и изгледи Во екологијата на популацијата, вообичаено е да се прави разлика помеѓу факторите зависни од густината и независни од густината, што може да ја регулира популацијата на еден вид како целина или под-популации во живеалиште. Фактори зависни од густината се храна и други ресурси, конкуренција, предатори, патогени и паразити. Фактори независни од густината се климата, времето и другите абиотички фактори, како и природата на живеалиштето. Строго кажано, не е можна строга дистинкција помеѓу факторите зависни од густината и независни од густината, бидејќи може на пр. густината на популацијата на еден вид придонесува за промена на живеалиштето, а храната може да биде достапна во изобилство практично независна од густината (RUTSCHKE 1989). -99-
- Население на зимски морски патки во Килскиот Залив 1 Јас Исхрана Дистрибуција Социјално однесување Јас Нуркање
(Густина на патка на одделни основи на храна ctivitä r -----:; ._-- '.// Длабочина на вода/потреба од храна "'"-. -
"': _ . - 4 температура' храна што ја користат патките
Оддалеченост од копно/1 'леден покрив "._. L J
Активност на летање хидрографски хемиски изложеност на ветер
струја на оток на ерозија
Заматеност на водата Соленост 0 - содржина на вода во почвата l1l c: l l1l -Cll 0 7
ЦД П) "0.N. c Q) -Cll Cll Q) a: - Храна што може да ја користат патки Потенцијално добиена храна Тековно достапен ресурс за храна Потенцијално достапен ресурс за храна I - Миграт
/ i 'големината на популацијата за размножување h I/f' нарушувања l состојбата на специфичниот капацитет на видови птици I, 'I 1 "производство на талог планктон I 1-1 поранешни услови на системот I. /
'\ ._ I Конкуренција за храна I I I I Сл. 33: Преглед на факторите што влијаат на популацијата и дистрибуцијата на морски патки во Килскиот Залив. Индивидуалните фактори беа групирани во блокови: абиотички одлево, биотички фактори (храна) во средина и кондиција на видовите или индивидуите од десната страна. Овие блокови беа поврзани едни со други каде што се претпоставува дека постојат најголеми меѓусебни зависности или интеракции. Само дел од храната што е достапна во областа е употреблива, дури и помал дел се користи. Сепак, прехранбените ресурси можат да бидат ограничувачки за презимуваната популација како резултат на непредвидливите ефекти на абиотичките фактори. (без тврдење за комплетност или целосна исправност) - 103-