Препознавање на ретки болести во усната шуплина SpringerLink
Идентификација на ретки болести во усната шуплина

Резиме
Во 2013 година беше донесен Национален акционен план за лица со ретки болести (NAMSE) во Сојузна Република Германија, кој во моментов е во фаза на имплементација. Луѓето со ретка болест честопати се соочуваат со големи потешкотии при дијагностицирање и терапија; честите погрешни дијагнози доведуваат и до психолошки стрес кај погодените и нивните семејства. Околу 15% од до 8000 ретки болести можат да се манифестираат орофацијално. Овие манифестации можат да обезбедат важни индиции за основната болест. Поглед во усната шуплина или консултација со симптоми во областа на забот, устата, вилицата и лицето може да го поддржи интернистот во поставувањето дијагноза.
Апстракт
Во 2013 година беше усвоен национален план за акција за лица со ретки болести (NAMSE) во Сојузна Република Германија, кој во моментов е во фаза на имплементација. Луѓето со ретки болести честопати се соочуваат со огромни потешкотии во дијагностицирањето и терапијата, а повеќепати погрешно дијагностицирано води и до психолошки стрес кај погодените и нивните семејства. Од до 8000 ретки болести, околу 15% можат да се манифестираат во орофацијалниот регион и на тој начин да дадат индикација за основната болест. Поглед во усната шуплина или консултативна поддршка за да се утврди причината за симптомите во оралниот и максилофацијалниот регион може да им помогне на специјалистите во интерната медицина да ја пронајдат соодветната дијагноза.
Ова е преглед на содржината на претплатата, најавете се за да го проверите пристапот.