Ранитидин ратиофарм 150 мл шумливи таблети - инсерт од пакување

Овој препарат бара рецепт.

1 Што е тоа Ranitidin-ratiopharm® 150 mg и за што се користи?

Ранитидин-ратиофарм® 150 mg е гастроинтестинален лек и спаѓа во група на таканаречени блокатори на рецептори на хистамин H2, кои го намалуваат производството на желудочна киселина.

Се користи ранитидин-ратиофарм® 150 mg

за лекување на дуоденални улкуси
за лекување на бенигни чиреви на желудникот
за лекување на воспаление на хранопроводот предизвикано од рефлукс на гастричен сок
за лекување на синдром на Золингер-Елисон (чиреви во желудникот и дуоденумот поради зголемено производство на хормон кој го стимулира лачењето на желудечната киселина од одреден тумор)
за да се спречи повторување на дуоденален улкус
да се продолжи со третман за да се спречи крварење од мукоза во желудникот и дуоденумот кај сериозно болни пациенти (профилакса на стресно крварење)
за единечна администрација за време на породување за да се спречи вдишување на гастрична киселина

2 Што треба да знаете пред да земете Ранитидин-ратиофарм® 150 mg?

Ранитидин-ратиофарм® 150 mg не смее да се зема

ако сте преосетливи (алергични) на ранитидин, други т.н. антагонисти на H2-рецептори или која било од другите состојки на Ранитидин-ратиофарм® 150 mg
ако страдате од метаболичко заболување „акутна порфирија“. Ранитидин може да предизвика акутни напади на порфирија.

Посебно внимавајте со Ранитидин-ратиофарм® 150 mg

ако имате чир на желудник или дуоденум. Тогаш вашиот лекар треба да направи тест за присуство на бактеријата Helicobacter pylori. Ако стомакот е заразен со овој микроб, треба да се направи обид да се елиминира оваа бактерија каде и да е можно.
ако имате чир на желудник. Тогаш вашиот лекар треба да преземе соодветни мерки за да се исклучи малигнитет, бидејќи внесувањето на т.н. H2 антагонисти може да ги прикрие симптомите на рак на желудник и со тоа да ја одложи неговата дијагноза.
ако имате заболување на бубрезите. Бидејќи ранитидинот се излачува преку бубрезите, зголемено ниво на крв може да се појави кај пациенти со бубрежно оштетување (погледнете ги упатствата за дозирање).
кај пациенти со белодробно заболување, дијабетес, срцева слабост или со компромитиран имунолошки систем. Ризикот од развој на пневмонија стекната во заедницата може да се зголеми.

деца
Употребата кај деца под 2 години обично не се препорачува.

Земање на Ранитидин-ратиофарм® 150 mg со други медицински производи

Ве молиме, информирајте го вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите или неодамна сте зеле/користеле други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.

Ефектот на следниве лековити супстанции или групи на препарати може да биде под влијание ако се земе истовремено Ранитидин-ратиофарм® 150 мг, или тие можат да влијаат на дејството на Ранитидин-ратиофарм® 150 мг.

Внесувањето на ранитидин може да се намали со земање високи дози (2 g) на антациди (лекови кои се користат за лекување на металоиди и стомачни проблеми поврзани со киселина) или сукралфат (лекови кои се користат за лекување на чир на желудник и дуоденум). Затоа ранитидин треба да се зема приближно 2 часа пред овие лекови.

Кога земате лекови истовремено, чија апсорпција зависи од киселоста на желудникот - како на пр B. кетоконазол (лек што се користи за лекување на габични инфекции) - треба да се земе предвид променетата апсорпција на овие супстанции.

Кај дијабетични пациенти кои земаат активна состојка глипизид за намалување на шеќерот во крвта, земањето на Ранитидинратиофарм mg 150 mg истовремено може да го зголеми ефектот на глипизид во намалување на шеќерот во крвта.
Ефектот на седативи или апчиња за спиење кои содржат активна состојка мидазолам или триазолам може да се зголеми со истовремен третман со Ранитидин-ратиофарм® 150 mg.

Иако не е докажана никаква интеракција во специфични истражувања, постојат индивидуални извештаи за пациенти со астма кај кои биле забележани симптоми на предозирање со теофилин за време на заедничкиот третман со Ранитидин ратиофарм® 150 мг и теофилин. Затоа, кај астматичари кои земаат активна состојка теофилин, треба да се провери нивото на теофилин во крвта и да се прилагоди дозата на теофилин доколку е потребно при земање на ранитидин ратиофарм® 150 mg.
Забележете дека оваа информација може да важи и за неодамна користените медицински производи.

Земање на ранитидин-ратиофарм® 150 mg со храна и пијалок

Ефектите на алкохолот може да се зголемат при земање на ранитидин ратиофарм® 150 mg.

период на бременост и доење

Досегашното искуство со употреба на Ранитидин-ратиофарм® 150 мг кај бремени жени не даде никакви индикации за штетни ефекти врз нероденото дете или самата бременост. Сепак, секогаш треба да побарате совет од лекар пред да земете какви било лекови за време на бременоста.

Активната состојка преминува во мајчиното млеко. Нема студии за тоа дали апсорпцијата на Ранитидин-ратиофарм® 150 mg преку мајчиното млеко има штетни ефекти врз бебето. Затоа, како претпазливост, не треба да земате Ranitidinratiopharm® 150 mg додека доите.

Возење и управување со машини

Како резултат на својствата на ранитидин, нормално не се очекува влијание врз способноста за управување или управување со машини. Сепак, студии за ефектите на ранитидин врз овие способности не се достапни.
Меѓутоа, во ретки случаи, може да се појават несакани ефекти како што се главоболка, вртоглавица и замор, состојба на конфузија и немир, како и халуцинации, или може да бидат предизвикани од интеракција со алкохол (види 2. под „Земање на ранитидин-ратиофарм® 150 mg со храна и пијалок“). ) Нивото на алкохол се зголемува кога пиете алкохол истовремено, што може да ја наруши вашата способност да реагирате и да расудите, а можноста за возење и управување со машини може да биде нарушена.

Важни информации за некои состојки на Ранитидин-ратиофарм® 150 mg

Овој лек содржи лактоза. Затоа, ве молиме земете Ранитидин-ратиофарм® 150 mg само откако ќе се консултирате со вашиот лекар ако знаете дека страдате од нетолеранција на одредени шеќери.

Една шумлива таблета Ranitidine ratiopharm® 150 mg содржи 5,2 mmol (0,120 mg) натриум. Земете го ова предвид ако сте на ограничена диета со натриум.

3 Како да се земе Ранитидин-ратиофарм® 150 mg?

Секогаш земајте Ранитидин-ратиофарм® 150 mg точно како што ви кажал вашиот лекар. Ве молиме прашајте го вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Освен ако не е поинаку пропишано од вашиот лекар, вообичаената доза е

Возрасни со нормална функција на бубрезите
Дуоденални и бенигни гастрични улкуси
2 шумливи таблети Ranitidin-ratiopharm® 150 mg (што одговара на 300 mg ranitidine) после вечера или пред спиење или 1 шумливи таблети секоја од Ranitidine-ratiopharm® 150 mg (што одговара на 150 mg ranitidine) наутро и навечер.
Времетраењето на третманот е обично 4-8 недели.

Спречување на повторување на дуоденален улкус
1 шумлива таблета Ranitidine-ratiopharm® 150 mg пред спиење. Времетраењето на третманот е до 12 месеци. Долготрајната терапија е индицирана кај пациенти за кои се знае дека историјата е склона кон релапс.

Воспаление на хранопроводот како резултат на рефлукс на киселина во желудникот
2 шумливи таблети Ranitidin-ratiopharm® 150 mg после вечера или пред спиење или 1 шумливи таблети Ranitidine-ratiopharm® 150 mg секое утро и навечер.
Времетраењето на третманот е 8-12 недели.

Синдром на Золингер-Елисон
На почетокот, 1 шумлива таблета Ranitidin-ratiopharm® 150 mg 3 пати на ден (еквивалентно на 450 mg ранитидин на ден). Доколку е потребно, дневната доза може да се зголеми на 4-6 шумливи таблети Ранитидин-ратиофарм® 150 mg (еквивалентно на 600-900 mg ранитидин на ден). Пациентот може да се прилагоди на поголеми дози доколку тоа е потребно по утврдување на секреција на гастрична киселина (се администрирани до 6 g ранитидин на ден).

За да се спречи инхалација на желудочна киселина за време на породувањето
Единечна доза од 1 шумлива таблета Ranitidin-ratiopharm® 150 mg.

Континуирана превенција од крварење поврзано со стресот од желудникот и дуоденумот
Штом храната може повторно да се конзумира на нормален начин, треба да се зема 1 шумлива таблета Ранитидин-ратиофармha 150 mg два пати на ден за понатамошно траење на ризикот.

Деца над 2 години
Дневната доза е 2-4 мг/кг телесна тежина двапати на ден, со максимум 300 мг ранитидин на ден.
Поради нивната содржина на активна состојка, шумливите таблети од 150 мг се погодни само за деца со тежина поголема од 35 кг.

Упатства за дозирање за пациенти со оштетена бубрежна функција
Пациенти со оштетена бубрежна функција (клиренс на креатинин)

4 Какви несакани ефекти се можни?

Како и сите лекови, Ranitidine-ratiopharm® 150 mg може да предизвика несакани ефекти, иако не сите ги добиваат.

При проценка на несакани ефекти, се користат следниве фреквенции:

многу често повеќе од 1 пациент од 10
често 1 до 10 лица од 100
повремено Ова влијае на 1 до 10 корисници од 1.000
Ретки Ова влијае на 1 до 10 корисници од 10 000
многу ретко помалку од 1 пациент од 10.000 не позната фреквенција не може да се процени од достапните податоци

Следните несакани ефекти биле забележани во клинички студии со ранитидин или во секојдневна употреба.

Нарушувања на нервниот систем
Повремено: Главоболка, замор и вртоглавица.
Многу ретко: силна главоболка, нарушувања на присилното движење.

Психијатриска болест
Многу ретко: Конфузија и немир, халуцинации, депресија.

Болести на окото
Ретки: заматен вид.

Нарушувања на кожата и поткожното ткиво
Повремено: осип на кожата
Ретки: Мултиформен еритем (посебен вид осип), чешање.
Многу ретко: зголемено опаѓање на косата.

Болести на мускулно-скелетниот и сврзното ткиво
Ретки: Непријатност во зглобовите, болка во мускулите.

Болести на дигестивниот тракт
Повремено: Дијареа, запек, гадење.
Ретки: акутен панкреатит.

Болести на црниот дроб и жолчното кесе
Повремено: привремени промени во тестовите на функцијата на црниот дроб.
Ретки: Воспаление на црниот дроб со или без жолтица.

Нарушувања на бубрезите и уринарниот тракт
Ретки: Зголемувања на плазматскиот креатинин (мерка за функцијата на бубрезите).
Многу ретко: Воспаление на бубрезите.

Срцеви и васкуларни заболувања
Многу ретко: Срцеви аритмии, васкуларно воспаление.

Нарушувања на крвта и лимфниот систем
Многу ретко: Промени во крвната слика со намалување на една, повеќе или сите крвни клетки.

Дишни патишта и градите
Непознат: Пневмонија (види 2. под „Посебно внимание со Ранитидин-ратиофарм® 150 мг“)

Нарушувања на репродуктивниот систем и градите
Многу ретко: Болка во градите и оток на градите кај мажите, губење на либидото и еректилна дисфункција.

Нарушувања на имунолошкиот систем
Многу ретко: акутни реакции на преосетливост (на пример, осип на кожата, треска, пад на крвниот притисок, оток на лицето, тешкотии при голтање, затегнато дишење, болка во градите, алергиски циркулаторен шок).

Ве молиме, информирајте го вашиот лекар или фармацевт ако се појави сериозна некоја од наведените несакани ефекти или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток.

5 Како да се чува Ранитидин-ратиофарм® 150 mg?

чувајте дрога надвор од дофат на деца.

Не користете го лекот по датумот на истекување, наведен на цевката и на картонот. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од месецот.

Не чувајте над 30 ° C.
Да се чува во оригиналниот сад.
Држете ги цевките цврсто затворени за да се заштитите од влага.

6 Дополнителни информации

Што содржи Ranitidin-ratiopharm® 150 mg

Активната супстанција е ранитидин хидрохлорид.
Секоја шумлива таблета содржи 167 mg ранитидин хидрохлорид (еквивалентно на 150 mg ранитидин).

Останатите состојки се:
Винска киселина (Ph.Eur.), Натриум хидроген карбонат, лактоза монохидрат, повидон К 25, рибофлавин фосфат натриум (Ph.Eur.), Симетикон, натриум цикламат, сахарин натриум, макрогол 6000, натриум хидроксид, вкус на лимон.

Како изгледа Ranitidin-ratiopharm® 150 mg и содржината на пакувањето

Бели до жолтеникави, тркалезни шумливи таблети.
Ранитидин-ратиофарм® 150 mg е достапен во пакувања од 10, 30 и 100 шумливи таблети.

Фармацевтски претприемач

ratiopharm GmbH
Граф-Арко-Ул. 3
89079 Улм

Производител

Merckle GmbH
Лудвиг-Меркл-Ул. 3
89143 Блауберин