Ремдесивир не успеа на првите клинички испитувања во Кина за лекување на Слободата на КОВИД 19
Од Андреја Арчип, петок, 24 април 2020 година, во 18:08 часот Последно ажурирање во четврток, 30 април 2020 година, 11:48 часот
Клиничка студија во Кина, објавена по грешка на веб-страницата на Светската здравствена организација и последователно повлечена, покажува дека Ремдесивир, произведен од американската лабораторија Гилеад науки, не ја подобри состојбата на пациентите со КОВИД-19.
СЗО се извинува што студијата се појави пред да се договорат вклучените истражувачи, а производствената компанија тврди дека примерокот врз кој е спроведена студијата е премал за да биде репрезентативен, според Фајненшл тајмс.
„Ремдесивир е антивирусен првичен развој за инфекција со ебола. Не беше многу ефикасен при инфекција со вирусот ебола, но се чини дека е многу ефикасен при инфекција со новиот коронавирус “, објасни пред три дена лекарот Александру Рафила, претседател на романското друштво за микробиологија, за Антена 3.
Тој додаде дека ако сè оди добро, тој може да стигне до романските болници на есен.
„Останатите лекови што ги користиме во моментот се помалку поврзани со репликација на вируси, со размножување на вирусот. Наместо тоа, тие се вклучени во намалување на ефектите од инфекцијата, како што е хидроксихлорокин. Други антивирусни лекови се тестираат паралелно, некои од нив се од Јапонија и Кина. Мислам дека треба да имаме одговор на сите овие антивирусни третмани почнувајќи од есен. Тогаш мислам дека Ремдесивир веќе може да биде овластен и произведен “, додаде Рафила.
Неубедлива студија
Сепак, и покрај првите знаци, оваа прва клиничка студија во Кина, објавена по грешка од СЗО, разочарува. Истражувачите следеле 237 пациенти, од кои 158 примиле лек, а 79 не.
Лекот се чини дека имал значителни несакани ефекти, влошувајќи ја состојбата на некои пациенти, па лекарите морале да престанат со третман за 18 од нив, покажува Фајненшл тајмс.
СЗО го објасни повлекувањето од местото на студијата спроведена во Кина со фактот дека сè уште не поминало низ процес на рецензија, односно преглед од други истражувачи, процес неопходен за валидација на научните студии.
„Многу важно, бидејќи студијата беше завршена порано поради малиот број запишани пациенти, не успева да обезбеди несомнени статистички резултати. Затоа, резултатите од студијата не се убедливи, иако податоците укажуваат на потенцијалните придобивки од Ремдесивир, особено кај пациентите третирани на почетокот на болеста “, е одговорот на СЗО.
Студијата од Универзитетот во Чикаго претходно спроведена и која ќе покажеше позитивни ефекти на лекот се појави на пазарот како надеж и аргумент за повторно отворање на светските економии, кои пропаѓаат. Сепак, оваа студија исто така наведува дека „Ремдесивир не е поврзан со клинички или вирусолошки придобивки“.
Други студии се во тек за да се тестира ефикасноста на овој лек, кој првично беше создаден за лекување на пациенти со ебола, но никогаш не добил одобрение да излезе на пазарот.