Сандостатин, прав и растворувач за раствор за инјектирање

Леток Сандостатин, прав и растворувач за раствор за инјектирање

Форма на презентација: Прашок и растворувач за раствор за инјектирање (интрамускулно) со ослободување од 10 mg, 20 mg, 30 mg; кутија x 1 fl. прав. + 1 наполнет шприц x 2,5 ml растворувач. + 2 игли

сандостатин

индикации: Акромегалија. Подобрување на симптомите поврзани со гастроентеропанкреатични ендокрини тумори: карциноидни тумори со карциноиден синдром; глукагономи; гастриноми, синдром на золингер-елисон, во комбинација со анти H2 со или без антациди; хипертензија.

Дози и препораки: Акромегалија: Првично 0,05-0,1 mg, sc на 8-12 часа. Дозирањето ќе зависи од нивото на GH и клиничките симптоми и толеранцијата. Оптимална дневна доза: 0,2-0,3 мг; максимална доза 1,5 мг/ден. Ако во рок од 3 месеци не се добијат значително намалување на GH и не се добие подобрување на симптомите, третманот се прекинува. Гастроентеропанкреатични ендокрини тумори: Првично 0,05 mg 1-2 пати на ден sc; дозата може постепено да се зголемува на 0,1-0,2 mg три пати на ден. Дозите на одржување мора да се прилагодат индивидуално.

контраиндикации Преосетливост на лекот. Бременост и лактација.

Предупредување: Горење, горење на местото на инјектирање; Анорексија, гадење, дијареја, гасови. Појавата на камења во жолчката, холестаза.

Несакани ефекти: Локални реакции: болка, убод, убод и горење на местото на инјектирање, со хиперемија и едем. Гастроинтестинални несакани ефекти: непријатност во стомакот, анорексија, гадење, повраќање, грчеви во стомакот, надуеност, гасови, меки столици, дијареја и стеатореја. Администратор продолжено може да доведе до формирање на жолчни камења. Ретко, администраторот. може да се појави хронична, постојана хипергликемија. Администрирано премногу брзо може да предизвика појава на црвенило и брадикардија.