Слабеење, артериска хипотензија и тешка хипогликемија кај 29-годишен пациент со
Резиме
Полигландуларниот автоимун синдром (ПАС) е автоимуно заболување на разни ендокрини жлезди, што генерално доведува до неправилно функционирање на погодените органи. ПАС тип II се карактеризира со комбинација на автоимуна Адисонова болест со дијабетес мелитус тип 1 и/или автоимуно заболување на тироидната жлезда.
Известуваме за 29-годишна жена-пациент со дијабетес мелитус тип 1 21 година, кој беше примен во болница поради периодична тешка хипогликемија и значително намалена потреба за инсулин. Ко-постоечката намалена перцепција на хипогликемија, губење на тежината и артериска хипотензија сугерираше намалена функција на надбубрежните жлезди. Значително намалено ниво на серумски кортизол, краток тест за ACTH и откривање на антитела против надбубрежните клетки го потврдија присуството на автоимуна примарна надбубрежна инсуфициенција (М. Адисон). Покрај тоа, имаше секундарна аменореа и високи серумски титри на антитела на тироидната жлезда. Пациентот на тој начин ги исполнува критериумите на полигланкуларен автоимун синдром тип II со дополнителна инсуфициенција на јајниците.
Пациентите со дијабетес мелитус тип 1 или други автоимуни ендокринопатии треба редовно да се прегледуваат за присуство на дополнителни автоимуни заболувања со цел да се открие ПАС. Раното откривање и лекување на надбубрежна инсуфициенција може да биде спасоносно за овие пациенти.
Ова е преглед на содржината на претплатата, најавете се за да го проверите пристапот.
Опции за пристап
Купете единечна статија
Инстантен пристап до целосниот PDF документ.
Пресметката на данокот ќе биде финализирана за време на исходот.
Претплатете се на списание
Непосреден пристап до Интернет до сите проблеми од 2019 година. Претплатата автоматски ќе се обновува годишно.
Пресметката на данокот ќе биде финализирана за време на исходот.