Случајот со малата Алфи Еванс го ШОКИРА ЦЕЛ СВЕТ
Автор: AndreiArvinte/Датум на објавување: 17-05-2018 08:05
Алфи Еванс е родена на 9.05.2016 година во болница во Ливерпул, отпуштена по три дена, бидејќи породувањето се случило во нормални услови, а бебето не покажало знаци дека има нешто. Подоцна ќе се открие дека малото страдало од исклучително ретка болест, поточно, исклучително ретка дегенеративна невролошка болест, од која страдаат само 16 луѓе на целата планета.
„Високо рекламираниот случај на британската малолетничка Алфи Еванс (почината во април 2018 година) не е само пример за опасноста што ја носи узурпацијата од јавниот орган на родителскиот орган или неуспехот на медицинскиот систем, туку пред сè покажува колку е подмолно концепција дека правата се привилегии дадени и повлечени од владите - а не права својствени на состојбата на човечко суштество, кои државата мора да се ограничи на признавање и заштита “, пишува Активју.
На Алфи, 2-годишно момче, му беше дијагностицирана исклучително ретка дегенеративна невролошка болест. Само 16 луѓе би биле погодени од тоа ширум светот. Лекарите кои го лекувале во болница во Ливерпул биле принудени да се предадат на страдањата на детето. Алфи живееше само на болничка опрема
Во еден момент, болницата одлучи да го исклучи од апаратите. Одлуката на болницата беше оспорена на суд, но судиите пресудија дека пациентот мора да биде исклучен за да има „достоинствена смрт“. Appealалбата на родителите беше одбиена, иако италијанската држава му го додели државјанството на Алфи и се подготвуваше да го префрли на клиника во Италија.
Алфи е исклучен. Но, на изненадување на сите, тој поживеа уште пет дена. На 28 април, малиот почина.
Трагедијата жалеше цел свет. „Длабоко сум трогнат од смртта на малата Алфи. Денес се молам особено за неговите родители и нека Господ Отец го прими во неговата нежна прегратка “, напиша тогаш папата Фрањо.
На 16 април 2018 година, Судот го прогласи барањето за habeas corpus за недопуштено и жалбата беше отфрлена. Затоа, родителите немаат право да ја користат одредбата habeas corpus за да добијат старателство над нивното дете ако тоа не е од нивен интерес и тие немаат никакво право да одлучуваат за третманот на детето во иднина. Барањето за habeas corpus се засноваше на „незаконското задржување“ на Алфи во болница и се засноваше на член 5 од CoEDO, член 56 TFEU, право на здравје и право на здравствена заштита, обајцата предвидени во член 11 од Социјалната повелба. Европејците.
На 20 април 2018 година, Врховниот суд го одби барањето за повреда на правата на родителите спречувајќи го да го однесат малолетникот во болница во Рим, но исто така одлучи дека може да го однесат детето дома: „Не е во најдобар интерес на Алфи Еванс да останете во болницата „Алдер Хеј“, лекувајќи се како што е во моментот, и не заминувајте во странство за истата цел. Затоа, неговото континуирано притворање не е законско (…). Затоа, неговото отпуштање, на кое тој има право, претставува ослободување на каква било обврска за лекување, што не е во негов интерес “.
Вечерта, Алфи Еванс беше исклучена од опремата за поддршка на животот. Истиот ден, италијанското Министерство за надворешни работи му додели на детето италијанско државјанство со цел да го олесни процесот на носење во Италија на лекување. Само 10 часа по исклучувањето, снабдувањето со кислород (без првичен уред за респираторна поддршка) и водата беа обновени. Хранењето беше продолжено само по 28 часа.
Родителите се обидоа да го пренесат малиот во друга болница, но нивното барање беше одбиено.
На 28 април 2018 година, Алфи Еванс почина.