Студиум ги генерира моите гени, дел 3

Написи за еволуција, еволутивна антропологија, историја и општество

Сабота 27.05.2017 г.

Моите гени, дел 3

За генетиката на исхраната и дебелината, за бојата на косата и за Y-хромозомскиот хаплотип I и поврзаното истражување на семејното стебло

Поволно влијание врз животната средина: здрав начин на живот на моето семејство

Прво сурова храна (благодарам на баба!)
можно внимание на системот на семафори (иако сметам дека е длабоко навредлив што - и покрај општото одобрување од сите страни - сè уште не е воведен) (види Вики)
дневни „основни мусли“ за појадок со свежо овошје (од компаниите „Рапунзел“ или „Розенгартен“) (- наместо многуте шеќерни готови мусли кои ги исполнуваат полиците на супермаркетите!)
што е можно помалку месо (и јајца)
Полумасен маргарин наместо путер
(вистински) леб од цели зрна
Бидете сигурни дека имате доволно влакна, т.е. многу овошје и зеленчук.

Многу од овие правила на исхрана се дадени и од BioMD генетика на крајот од евалуацијата дискутирана овде. Кога го формулира својот извештај, таа треба да размислува уште повеќе за оние кои веќе ги следат ваквите правила на исхрана и чии генетски склоности кон прекумерна тежина можеби никогаш не биле видливи во фенотипот. Фактот дека не е тешко за мене да ја задржам мојата тежина може да се должи и на генетски или стекнат со самодисциплина талент. Како пропагандист на системот на семафори во моето семејство, работам да осигурам дека има сè помалку бесрамни рецидиви и исклучоци од фактот дека се држам до истото. Бидејќи секој исклучок за жал го тресе мојот ефект на модел секој пат. (!)

Чувство на ситост, склоност кон закуски, чувствителност на слатки

Две СНП потврдуваат дека моите пупки за вкус не се помалку чувствителни на слатки. Значи, тие нема да работат во насока на зголемена потрошувачка на слатки, бидејќи чувствувам дека сладоста е доволна.

Чувствителност на кофеин

Препораки за земање витамини

Потоа ми даваат препораки за тоа кои витамини ми требаат многу, а кои помалку. Треба да јадам што е можно повеќе витамини Б6, Б9 и Ц (четири од четири можни пропорции), од кои витамин Ц главно поради rs33972313 КТ на генот SLC23A1. За ова треба да јадам семки од сончоглед (за витамин Б6), грав и спанаќ (за витамин Б9), како и бибер и гуава (за витамин Ц).

Исто така, ми требаат витамини Д, Е и СЕ (три од четири можни пропорции). За ова треба да јадам кабејау и мрсна риба, бадеми и растителни масла, бразилски ореви и остриги. Ми треба помалку Б12 (два од четири дела), витамини А и ФЕ најмалку (еден дел од четири). Изгледа дека не ми треба никаков вид храна за да избегнам.

Хм! Дека скоро умрев од глад во Кореја, бидејќи едвај можев да јадам нешто таму, бидејќи се чини дека имам исклучително тешко време да се навикнам на зачинета храна, извештајот очигледно сè уште не е откриен. Или, нема генетска предиспозиција за ова, дали е тоа само детство? Во странските држави воопшто ми е тешко да се префрлам на јадење локално (на пример во Турција). Дека секоја култура, секој народ е генетски прилагодена на својата традиционална диета, може да биде разработена во таков извештај (види 3, 4).

Резултат: Толку од првичната проценка на овој извештај. Доминантна тема на истото - мојата наводна тенденција да се биде прекумерна тежина - не можам да разберам на овој начин, како и другите „предвидувања“. Во овој поглед, оваа евалуација - барем што се однесува до мојата личност - во никој случај не ја погоди точката како целосно како првиот извештај за спорт и фитнес.

Сл. 5: Мајка ми (родена 1941 година) со мојата прабаба (мајчинска линија), родена во фон Самсон-Химелштерна, во мај 1965 година во Виена - прекумерна тежина? - Никаде да не се види!

50% зголемен ризик од развој на коронарна срцева болест - како резултат на Y-хаплогрупа И.

Додаток, 28,8. 2017: 23andme ми испраќа дополнителни информации. Јас сум информиран дека јас (барем) 293 варијанти на неандерталец има во мене И тоа е повеќе од 73% од просечниот 23 клиент клиент. Овие вклучуваат две генски варијанти кои ја одредуваат мојата висина: rs7544462, генски тип Ц; rs1877547, ген тип G. Едната варијанта се зголеми, другата варијанта ми ја намали висината во просек за 0,25 см. Тоа би било прилично големо влијание, но такво што точно се откажува едни од други. (Па, со мојот 1,83 м и онака ќе го погледнам секој човек од неандерталец.) Исто така ми рекоа: Мојата татковска хаплогрупа е I-M223, во друга номенклатура „I2a2a“, мојата мајчинска хаплогрупа е I5A.

Додаток, 13 октомври 2017 година: Досега најмногу се претпоставуваше дека хаплотипите на Y и X хромозомите имаат мало фенотипско значење. Поради (6-9). Мојата хаплогрупа I, од сите луѓе, во моментов се користи како кука за да сфати дека хромозомот Y не може да биде толку безначаен за фенотипот (6). Бидејќи се знае од 2012 година (7):

Во Германија, коронарната срцева болест е одговорна за 42 проценти од сите смртни случаи. Ризикот кај мажите е околу двапати поголем отколку кај жените. (.) Мажите со Y хромозом на хаплогрупа имам 50% зголемен ризик од корорнарна срцева болест - без оглед на другите фактори на ризик како што се зголемено ниво на липиди во крвта, висок крвен притисок или пушење.

Хаплогруп Јас сум создаден пред 20 000 години, за време на леденото доба. Општо, центарот на географската дистрибуција на хаплогрупата I денес е во Скандинавија (Еупедија), каде над 50% од сите мажи го имаат овој тип на хромозом во пограничната област помеѓу Норвешка и Шведска, како и во северна Шведска. Друг фокус на дистрибуцијата се протега од Албанија на исток. Во Албанија, исто така, е во сопственост на над 50% од мажите. И во Романија и Украина - како и во Северна Германија - над 40%.

Бидејќи еден од типичните типови на хаплогрупи, кој обично се поврзува со индоевропски имигранти (R1b1b2), ја нема оваа зголемена веројатност, се чини дека ова е имот што може да се најде пред населението пред индоевропската имиграција во Северна Европа. (На пример, мојот под-хаплотип I-M223 - кој е во сопственост на околу 70 милиони луѓе ширум светот денес - повторно беше пронајден кај неолитски Шпанец. *))

Во секој случај, ќе биде возбудливо да се види од каде го добив овој хромозом Y. Погледот кон семејното стебло, колку што е реконструиран, покажува дека мојот најран познат предок со семејното име Бадинг може да се проследи во татковската линија во барокниот период. Тоа е Стефан Бадинг (16 .- 1680), кој работел професионално како Виндмилер во Плау и Ницан, и кој починал во Ницан во 1680 година (10, стр. 148). Овие Badings во тоа време во Бенсдорф, Плау и Ницан ќе имаат бројни други потомци надвор од машката линија до ден-денес. И за да се најдат можеби потомци на овој Стефан Бадинг со истиот хромозом Y на овој начин, семејната историја на Бадингс, колку што се однесува на моето семејно стебло, се споменува во подетална белешка. **)

Немам генетска шминка за руса коса

Добиениот алел на KITLG SNP rs12821256 кој е поврзан со - и веројатно предизвикувачки - за руса коса кај Европејците е присутен кај еден ловци-собирач од секоја од Самара, Мотала и Украина (I0124, I0014 и I1763), како и неколку подоцна индивидуи со степско потекло. Бидејќи алелот се наоѓа кај популации со ЕХГ, но не и потекло од WHG, тој сугерира дека неговото потекло е во популацијата на Античка Северна Евроазија (ANE). Во согласност со ова, ние забележуваме дека најраната позната индивидуа со добиен алел (поддржана од две читања) е индивидуата со АНЕ, Афонтова Гора, која е директно датирана во 16130-15749 кал. Б.Ц.Е. датум што ново пријавуваме овде). Не можеме да го одредиме статусот на rs12821256 во Афонтова Гора 2 и МА-1 поради недостаток на покриеност на низата на оваа СНП.

Имаше прв човек да биде I-M223 (познат и како I2a2). Livedивееше во Европа - веројатно. Livedивеел пред 14.000 до 18.000 години - веројатно.

Најголема фреквенција во областа Планини Харц и во северна Шведска.

Хаплогрупа I2a2a е пронајдена во над 4% од населението само во Германија, Холандија, Белгија, Данска, Шкотска и Англија (со исклучок на Корнвол) - исто така јужните врвови на Шведска и Норвешка во северозападна Европа; провинциите Нормандија, Мејн, Анжу и Перче во северозападна Франција; провинцијата Прованса во југоисточна Франција; регионите на Тоскана, Умбрија и Латиум во Италија; Молдавија и областа околу руската област Рјазан и Мордовија во Источна Европа. Од историска забелешка, обете хаплогрупи I-M253 и I-M223 се појавуваат со ниска фреквенција во историските региони Битинија и Галатија во Турција. Хаплогрупа I2a2a, исто така, се јавува кај приближно 1% од Сардинците.

Областите населени претежно со оваа лоза се чини дека се поврзани со германски јазици - не затоа што првиот човек од I-M233 зборувал германски јазик (тој дефинитивно не го знаел тоа), туку затоа што до околу 1000 г.п.н.е. многу протогермански групи имале голем број мажи I-M233 - како областите во северна Шведска и центарот на Германија кои се со темно сина боја на модерната мапа .

Овие мажи I-M223 станаа дел од многу култури и илјадници години подоцна, добија многу различни презимиња од вообичаената практика и владите. Еве само не-случајно земање примероци од презимиња од проекти I-M233 на Интернет - Фен (германски), Казаџидис (трапезунтински грчки), Переира (бразилец), Чамли (англиски), Бени (унгарски), Ал afафари (Египетски), Чичијан (ерменски), Гонзалес (мексиканец) и Изард (англиски, славна личност).