Течна биопсија, сојузник против ракот како генетските тестови ви помагаат да откриете дали е туморот
Течна биопсија е тест изведен на примерок од крв, во кој специјалисти бараат клетки на рак во тумор, кои циркулираат во крвта на пациентот или бараат мали „парчиња“ ДНК во туморските клетки што стигнуваат до крвта.
Течна биопсија може да се користи од здравствени работници за откривање на рак во рана фаза. Сепак, овој тип на биопсија може да се користи и за други цели: да помогне во изготвувањето на планот за третман на пациент со карцином или онкологот да открие колку работи третманот или дали ракот се вратил.
Со тоа што со текот на времето може да земете повеќе примероци на крв од пациентот, оваа истрага може да им помогне на лекарите да разберат какви молекуларни промени се случуваат во туморот.
Која е улогата на течната биопсија во дијагностицирањето на туморот, на генетско ниво
Течната биопсија, велат научниците, вклучува анализа на нуклеински киселини, главно анализа на ДНК на циркулирачки тумор (ctDNA) во телесните течности, како што е крвта. Предност на течната биопсија е што добивањето примероци е полесно за пациентите и помалку инвазивно отколку во случај на биопсија направена на цврсти тумори.
Течна биопсија може да се користи за да се бараат специфични мутации во ДНК
Бидејќи концентрацијата на циркулирачката ДНК на туморот (ctDNA) во плазмата е помала од 0,001%, специјалистите мораат да користат специјални техники за засилување, кои им овозможуваат да бараат специфични генетски мутации. Така, течна биопсија може да се користи кај пациенти со не-мал клеточен карцином на белите дробови (NSCLC) ако нема достапно ткиво за да се изврши „класичната“ биопсија.
Денес, овој метод наречен течна биопсија се користи, меѓу другото, и при дијагностицирање на тумор на генетско ниво (анализа на генетски мутации).
ДНК на туморот е важна за анализа
ДНК од туморските клетки се нарекува специјалист со циркулирачка ДНК на тумор (ctDNA). Ослободувањето на ctDNA во крвотокот е под влијание на видот на туморот, неговата локација, васкуларност и големината на туморот. На пример, студијата 1 покажува дека циркулирачката ДНК на туморот во колоректален карцином со тежина од 100 грама претставува околу 3,3% од вкупната слободна циркулирачка ДНК на пациентот.
Студиите покажуваат дека течна биопсија може да се користи за откривање на генетски мутации кај пациенти каде бројот на клетки на ракот е недоволен за да се изврши генетска анализа на туморот. Методот се препорачува и за тумори до кои пристапот е многу тежок и за пациенти кај кои се контраиндицирани инвазивни методи за добивање примероци. Течна биопсија 2 или примерок од крв може да обезбеди исклучително богат генетски „пејзаж“ на сите видови на рак (примарен и метастатски) и, во исто време, да обезбеди можност за систематско следење на еволуцијата на гените.
Молекуларниот потпис на тумори се наоѓа со употреба на течна биопсија
Ракот е молекуларна состојба, поврзана со измени/промени во геномот (сите гени), што може да се идентификува во ДНК што циркулира слободно (таа ДНК која, како што сугерира неговото име, циркулира во крвта на пациентот) и овој метод е исто така наречена течна биопсија. Тоа е неинвазивна алтернатива на хируршката биопсија и има извонреден потенцијал да открие молекуларен потпис на тумори 3, за подоцна да помогне во персонализацијата на третманите, во зависност од секој пациент.
Со текот на времето, научниците открија дека биопсијата со течност може да има примена кај карцином, особено затоа што карциномните формации најчесто се наоѓаат во органи или ткива во телото до кои пристапот е исклучително тежок: мозокот, јајниците или панкреасот се неколку примери. Затоа, мерењата и анализите на ткивата за откривање на биомаркери за вакви карциноми може да бидат тешки или да се поврзани со значителен ризик за пациентот: крварење или инфекција како резултат на инвазивна биопсија.
Сепак, хируршките биопсии имаат недостатоци, како што е фактот дека примерокот од ткиво добиен од туморот нуди само статичка претстава и просторно ограничена претстава, од моментот кога се одвивала хируршката постапка. За среќа, постои алтернатива за пациенти кои не можат да бидат подложени на хируршка биопсија, имено течна биопсија, која има ветувачки резултати во однос на откривање, прогноза и предвидување на одговор на третман на рак.
Кои решенија за течна биопсија се достапни и кои тестови се релевантни за пациентите кои сакаат да знаат какви генетски мутации имаат?
Еден таков тест дизајниран да ја тестира крвта на пациентите со рак е LiquidGx. Неодамна беше развиена од научници како високо чувствителна платформа за течна биопсија за откривање и следење на клучните генетски мутации во крвта на пациентот.
Анализира над 170 варијации во 17 гени со чести мутации на рак. Тестот LiquidGx користи напредна технологија за анализа на циркулирачката ДНК на туморот (ctDNA) со цел да открие мутации што можат да доведат до рак.
Особеноста на овој тест со високи перформанси е дека онкологот може полесно и подобро да ја следи прогресијата на болеста и може да го следи одговорот на пациентот на насочената терапија. На овој начин, лекарот може однапред да идентификува дали се развиле дополнителни мутации поврзани со отпорноста на туморот на третман, и во овој случај, тој знае дека е потребно да се промени тој третман и да се замени со други терапии.
Анализата LiquidGx се изведува врз основа на примерок од ДНК. Потребни се само две епрувети од 10 ml крв, а примероците лесно се собираат, а пациентот не е подложен на инвазивна интервенција за оваа намена.
Како може да имате корист од течна биопсија?
Одлуката за ваков генетски тест се донесува заедно со лекарот што посетува, во зависност од видот на дијагностициран карцином. Тестот LiquidGx е погоден за пациенти со дијагностициран карцином кои сакаат да знаат дали можат или не можат да бидат кандидати за насочени терапии против болеста. Исто така се препорачува во случаи кога не може да се изврши хируршка биопсија (собирање примерок од ткиво од тумор) или биопсија/ексцизија е многу тешка.
Бидејќи туморите можат да станат отпорни на лекови, употребата на ваков тест (течна биопсија) му помага на онкологот да ја следи еволуцијата на ракот, да го следи можниот избор на генетски мутации отпорни на третманите применети во тоа време.
Пациентот добива сеопфатен извештај следејќи го тестот LiquidGx, и овој извештај дава препораки за насочени терапии што можат да бидат корисни за пациентот, како и вредни информации за лекови кои веројатно нема да бидат од корист бидејќи се присутни во ДНК маркери кои укажуваат на отпорност на тумор на третман.
Тогаш онкологот ги анализира овие резултати и одлучува со пациентот, врз основа на нив, кога е време да се промени третманот и да се обидат алтернативни терапии на лекови што веќе се користат без успех.
Добро е да се знае!
Имајте на ум дека генетското тестирање од типот LiquidGx има и други придобивки за пациентите со карцином: онкологот може да ја следи прогресијата на болеста и да ја следи реакцијата на туморот на терапијата, вклучително и дали се развиле дополнителни генетски мутации во ДНК на пациентот. поврзани со отпорност на третман. Со помош на брз тест на крвта како што е LiquidGx (резултатите се добиваат во рок од 21 работен ден), специјалистите можат да ги измерат промените во циркулирачката ДНК на туморот пред тие да бидат откриени со истражување на слики.
Можете да дознаете повеќе за LiquidGx овде или можете да ни пишете во делот Прашај го Експерт за ДОЦ и ќе ви помогнеме со дополнителни информации за вас или за некој драг на кого ваквиот тест би бил корисен.