Тест на крвта за трисомии лесен и безбеден

За време на бременоста, покрај генетските информации на мајката, во крвта на мајката се наоѓаат и фрагменти од ДНК од детето. Оваа ДНК без клетки доаѓа од плацентата. Помеѓу 10-ти и 20-та недела од бременоста нивниот процент во крвта на мајката е особено висок. Мајките кои ќе изберат да направат тест на крвта, тогаш ќе земат малку крв од вената на раката. Генетскиот материјал на детето може да се изолира со употреба на примерок од крв во лабораторија и да се испита за генетски аномалии. На пример, ако одреден хромозом се појави три пати во клетките на детето, наместо вообичаените два, ова се нарекува трисомија. Најчеста е трисомија 21, во која 21-от хромозом е присутен три пати кај детето, наместо двапати. Такво хромозомско нарушување многу веројатно ќе се открие во лабораторија врз основа на примерокот од мајчината крв.

За кого е погоден тестот за крв и кога не може да се спроведе?

Во принцип, секоја идна мајка може да се определи за тест на крвта, ако сака да знае пред раѓањето дали нејзиното бебе има трисомија 13, 18 или 21. Ако имате повеќе од 35 години, автоматски спаѓате во групата бремени жени изложени на ризик. Но, тоа не е причина за загриженост. Наместо тоа, тоа значи дека вашиот гинеколог ќе посвети особено внимание на бременоста, бидејќи статистички гледано, ризикот од хромозомско нарушување кај бебето се зголемува со возраста на мајката. Различни пренатални прегледи се нудат на бремени жени во Германија. Лекарите често препознаваат абнормалности кај нероденото дете во Скрининг во првиот триместар помеѓу 12-ти и 14-та недела од бременоста. После тоа, идните мајки имаат можност да направат тест за амнионска течност или земање примерок од хорионски ресички. Сепак, овие инвазивни методи, т.е. оние кои интервенираат во мајчиното тело, не се целосно без ризик за детето. Неинвазивниот тест на крвта, сепак, не вклучува никакви ризици и значи само мало лопати во вената на раката за мајката. Сепак, постојат ограничувања и на крвните тестови понудени во Германија.

На Панорамски тест не може да се користи ако:

мајката очекува тројки и множители од повисок степен,
Мајката и таткото на бебето се крвни сродници,
мајката веќе имала трансплантација на коскена срцевина.
Скринингот за микроделекција не може да се изврши на носач на микроделекција.

На Тест за хармонија се однесува на следниве ограничувања:

Изјава за сексуални хромозомски нарушувања (X/Y анализа) како на пр Синдромот Б. Тарнер или Клинефелтер и синдромот Ди eорџ во моментов не е возможен кај близнаци.

Кога можам да направам тест на крвта?

Пред да направите крвен тест, треба да го посетите вашиот гинеколог на преглед за да утврдите дали сте бремени со бебе или евентуално близнаци. Во принцип, PrenaTest и Panorama Test може да се спроведат од 9 + 0 недела од бременоста. Тестот за хармонија е можен од 10 + 0 недела од бременоста. Меѓутоа, во практиките обично се земаат примероци од крв 12-та недела од бременоста земени.

Тестот на крвта може да се изврши и во случај на повеќекратна бременост?

Сите тестови на крвта понудени во Германија се за Близна бременост овластен. Сепак, вашиот гинеколог треба да истакне дека резултатите може да бидат малку помалку точни отколку во самци. Со поголема мултипна бременост, тестовите ги достигнуваат своите граници.

Каде можам да направам тест на крвта?

Кои даватели се таму и како се разликуваат соодветните крвни тестови?

Во моментов на германскиот пазар се достапни три неинвазивни тестови на крвта: ПраенаТест, Хармој тест и Панорама тест. Трите понудени крвни тестови се разликуваат главно во хромозомските нарушувања кои се испитуваат и во цената. Нашата табела подетално ви ги покажува разликите:

Колку е сигурен резултатот од тест на крвта?

Кои се ризиците?

Колку чини цената на крвниот тест?

Трошоците за неинвазивен тест на крвта варираат во зависност од давателот и можните болести за кои треба да се испита примерокот на крв.

На PrenaTest се достапни во три различни верзии:

Опција 1	Опција 2	Опција 3
Трисомија 21, Определување на полот	Трисомии 21, 18, 13, Определување на полот	Трисомии 21, 18, 13, Малдистрибуција на Сексуални хромозоми, Определување на полот, 22q11.2 микроделеција
Може да се користи за:
Бременост во синглтон	X	X	X
Близна бременост	X
Третман на плодност (ICSI, ИВФ итн.)	X	X	X
цена	129 евра	269 евра	299 евра

Исто така Тест за хармонија Идните родители можат да го изведат на три различни начини:

Тест за хармонија за трисомија 21, Определување на полот	Тест за хармонија за трисомии 21, 18, 13, Определување на полот	Тест за хармонија за трисомии 21, 18, 13, Малдистрибуција на Сексуални хромозоми, Определување на полот	Дополнително синдром DiGeorge (микроделеција 22q11.2)
249 евра	269 евра	299 евра	35 евра

На Панорамски тест е можно во следниве варијанти:

Основен панел	Висок панел	Премиум панел
Услуги	Трисомии 21, 18, 13 Триплоиди Моносомија x Синдром на Клинефелтер синдром на троен X синдром XYY	Трисомии 21, 18, 13 Триплоиди моносомија x синдром Клинефелтер Трипл X синдром XYY синдром DiGeorge синдром (микроделеција 22q11.2)	Трисомии 21, 18, 13 Триплоиди Моносомија x Синдром на Клинефелтер Синдром на троен X Синдром XYY Ди eорџ синдром (микроделеција 22q11.2) Прадер-Вили 1p36 Ангелман Кри-ду-чет (синдром на плачење мачки)
трошоци	329 евра	379 евра	479 евра

Кој плаќа за неинвазивен тест на крвта?

За жал, идните родители во моментов мораат приватно да ги плаќаат трошоците за тест на крвта. Германски Компании за здравствено осигурување придонесуваат само за трошоците во исклучителни случаи. Како и да е: Ако вашиот лекар одобри тест на крвта, вреди да се пријавите до вашата осигурителна компанија за да ги покриете трошоците.

Кој ќе добие резултат од тест на крвта?

Сите три даватели на тест на крвта ги испраќаат резултатите од тестот до гинекологот што лекува. Бидејќи според германскиот закон за генетска дијагностика, само одговорниот лекар може да го добие резултатот и да ви го пренесе на вас. На крајот на краиштата, не треба да останете сами со резултатот и детално да разговарате за резултатите со вашиот лекар.

Што ако резултатот е забележлив?

Тестот покажа дека постои голема веројатност дека вашето дете има хромозомно нарушување? Вашиот лекар сега ќе биде покрај вас и ќе разговара со вас како да постапите понатаму. Сите даватели на крвни тестови истакнуваат дека абнормалниот резултат од тестот треба да се потврди со тест за амнионска течност. Во многу ретки случаи, можно е докажано хромозомско нарушување да е во плацентата, но самото неродено дете не е засегнато.
Ако тестот со амнионска течност исто така го потврди откритието, ова е особено тешка ситуација за родителите. Lивеење со дијагноза и раѓање на дете со посебни потреби? Или размислете да го прекинете? Никој не може да ја донесе оваа тешка одлука за вас. Сепак, понекогаш помага да разговарате со надворешна личност за тоа. Овде ќе најдете голем број центри за совети кои можат да ви понудат поддршка во таков случај:

по фамилија: www.profamilia.de
AWO: www.awo.org
Федерално здружение за физички и повеќе инвалидни лица е.В: bvkm.de
Каритас: www.caritas.de
Социјална служба на општо здружение на католички жени: www.skf-zentrale.de
Евангелистичка конференција за семејно и животно советување е.В .: www.ekful.de