Транспортери на гликоза, гликоза и инсулин SpringerLink
Значење и поставување на курсот во раниот ембрионален развој и за растот и развојот
Резиме
Од фазата на бластоциста, глукозата е главната енергетска подлога за ембриони кај цицачи и луѓе. Потребно е да се генерира енергија и за гликозилација на ембрионални протеини, липиди и нуклеински киселини. Синтезата на АТП се одвива преку гликолиза, како и преку цитрат циклус со оксидативна фосфорилација во респираторниот ланец. Кај повеќето видови, се чини дека многу малку гликоза се користи во текот на циклусот на пентоза фосфат. Помалку ефикасното анаеробно разградување на глукозата до лактат од гледна точка на производство на енергија се вели дека е важно за одржување на потенцијалот за цитоплазматски редокс и во исто време претставува прилагодување на релативно ниската концентрација на кислород во секрецијата на матката за време на развојот на бластоциста. Концентрацијата на глукоза во секрецијата на матката кај жените се чини дека е околу да се совпадне во крв. Ин виво (кај модели на животни со дијабетес мелитус) и ин витро, високите нивоа на глукоза доведуваат до ретардација на развојот, зголемување на стапката на апоптоза и зголемена ембрионална смртност. Целосно повлекување на глукозата без замена на други извори на енергија не дозволува развој надвор од фазата на бластоциста.
Гликозата се апсорбира во клетката независно од енергијата преку протеините на транспортерот на глукоза (GLUT) лоцирани во клеточната мембрана. Ако се анализираат изоформите на ГЛУТ кои се јавуваат кај ембриони пред имплантација, станува јасно дека се формираат скоро сите моментално познати изоформи и дека моделот на изразување варира во зависност од клетките, фазите и видовите. Интеракцијата на изоформите GLUT3 и GLUT1 веројатно игра посебна улога во навлегувањето на бластоцитична гликоза. И двата изоформа се формираат од бластоцисти на досега испитуваните видови (глушец, стаорец, зајак, говеда). Се поставува прашањето зошто, покрај овие изоформи, кои можат да обезбедат внесување на гликоза, во бластоцистите се појавуваат најмалку уште 4 други изоформи, вклучувајќи 2 транспортери на гликоза, регулирани во зависност од инсулинот (GLUT4, GLUT8). Нашата моментална состојба на знаење за ова прашање може да се сумира на следниов начин. Покрај GLUT3/1, други изоформи можат да бидат вклучени во обезбедувањето на внесување на глукоза во бластоцистите. Сепак, веројатно е дека транспортерите на глукоза, покрај навлегувањето на глукозата, имаат и други развојни функции кои во моментот се непознати.
Факторите на раст слични на инсулин (инсулин, IGF-1, IGF-2) и нивните рецептори се важни елементи на ембрио-мајчината комуникација во раната бременост. За инсулин, за некои видови се пријавени специфични за клетките ефекти со ефект првенствено насочен кон ембриобластните клетки. Бидејќи концентрацијата на гликоза и факторите на раст слични на инсулин и изразот на транспортерот на гликоза меѓусебно влијаат, нефизиолошките концентрации можат да доведат до нарушување на развојот на бластоциста и штетен тек за понатамошниот развој пред и по-имплантација. Во овој поглед, тие би можеле да играат улога како фактор на влијание во таканаречената хипотеза на Баркер.
Апстракт
Ова е преглед на содржината на претплатата, најавете се за да го проверите пристапот.