Третман на витилиго кај деца

Витилиго е хронична болест која се карактеризира со исчезнување на меланин во одредени области на кожата. Дермалната депигментација може да се развие на која било возраст, но најчесто се забележува кај млади пациенти, вклучително и кај деца и адолесценти. Ова прекршување не е придружено со болни сензации и нема компликации, затоа повеќето експерти го нарекуваат козметички дефект отколку патологија. Третманот со витилиго кај деца под 5-годишна возраст се смета за безбеден, бидејќи во некои случаи поминува сам по себе. Сепак, губењето на обоените материи од епидермисот често е знак на сериозни нарушувања во организмот и бара внимателно испитување и набудување.

Причини за болеста

Природата на болеста не е целосно разбрана. Се верува дека следниве причини може да доведат до распаѓање на синтезата на меланин:

автоимуни и ендокрини нарушувања;
наследна предиспозиција;
вообичаен стрес, проблеми и психолошки нарушувања;
нарушувања на автономниот нервен систем;
неуспеси во активноста на гастроинтестиналниот тракт;
акутни пренесени инфекции;
недостаток на одредени витамини и елементи во трагови (цинк, бакар);
интоксикација на телото;
хелминтички инвазии.

Дамките можат да предизвикаат изгореници од сонце, контакт со одредени хемикалии, чести оштетувања на кожата (исеченици, безбедносни ремени кои носат корсети или завои). Витилиго обично се развива кај деца со ослабен имунитет, склони кон чести настинки и респираторни инфекции. Покрај тоа, откриено е дека губење на епидермална пигментација е почеста кај девојчињата.

Механизмот на синтеза на меланин

Основа за производство на пигмент е аминокиселината тирозин, која влегува во организмот со храна и делумно се синтетизира од црниот дроб. Специјални клетки во епидермисот - меланоцити - со учество на голем број ензими и микроелементи го претвораат тирозинот во меланин. По завршувањето на хемиската реакција, секој меланоцит со долги разгранети зрели пука ги пренесува честичките на пигментот до соседните клетки, со што се обезбедува униформа боја на кожата.

Под влијание на неповолни фактори на производство на бои во одделни области на кожата е забавена или блокирана, што резултира во почетната фаза се формира мало розово место со јасни контури. Со понатамошниот развој на патологијата, лезиите постепено се менуваат во бојата, добиваат бело-бела боја, растат и се спојуваат едни со други.

Класификација на патологија

Во зависност од локацијата на депигментираните страници, постојат три форми на нарушување:

Локализираните места се наоѓаат на одредени делови од телото од едната страна.
Генерализирана - лезиите се наоѓаат хаотично низ целото тело.
Универзална - дисхромија се забележува на повеќе од 80% од површината на телото.

Пациентите на возраст под 10 години најчесто се карактеризираат со локализирана форма на патологија.

Симптоми на витилиго

Дисхромијата е единствениот знак на болеста. Зафатениот епидермис е апсолутно мазен и мазен на допир. За разлика од повеќето дерматолошки проблеми, со депигментација нема чешање, згуснување, лупење и други непријатни сензации. Понекогаш има делумно губење на чувствителност на температурни промени, на пример, кожата со недостаток на пигмент не е покриена со треска.

Најчесто постои карактеристична локација на лезиите:

изложени на сончева светлина од деловите на телото (лице, врат, раце);
места со висока концентрација на потни жлезди (пазуви, перинеум);
области подложени на редовни механички дејства (лакти, колена, места на близок контакт со облека);
периодичен дел од главата, трепките, веѓите (косата на воодушевени места исто така ја менува бојата);
мукозна мембрана на устата, гениталиите.

Дијагноза на болеста

Понекогаш лекарот може да препише дополнителни прегледи:

Третман на рана возраст

И покрај фактот дека болеста не влијае на внатрешните органи и не претставува опасност, нејзината елиминација може да се продолжи подолго време. Покрај тоа, витилиго кај дете не е само козметички дефект, туку и често претставува сериозен психолошки проблем. Стресот и искуството предизвикано од болеста може да ја влошат ситуацијата со инхибиција на производството на меланин. Затоа, на родителите на млади пациенти треба да им се даде целосна поддршка, понекогаш може да биде потребна помош од психолог.

Важно! Главната клучна точка на терапијата е да се идентификуваат и отстранат сите можни причини за патологија. Со цел да се добијат стабилни резултати, потребно е да се примени сложениот режим на индивидуално лекување, дизајниран со сите карактеристики на телото на детето.

Терапија со лекови

При идентификување на автоимуна ендокрина дисфункција, како и системски третман со лекови, следниве средства може да бидат наведени во метаболичката нерамнотежа:

Бидејќи многу системски лекови имаат многу несакани ефекти, нивното времетраење на употребата е сериозно ограничено. За третман на пациенти во рана возраст, лекарите претпочитаат да користат локални средства за да се применат на погодените области на телото: креми, гелови, масти кои содржат кортикостероиди, препарати за депигментација или стимулација на синтезата на меланин.

физиотерапија

Да се зголеми ефикасноста на употребата на лекови е комбинирана со процедури за физиотерапија:

Фототерапија е зрачење на пени со ултравиолетова светлина со среден опсег на бранови.
Ласерски ексцимер со ефект врз локалните депигментирани делови на дермисот со насочен зрак со висока концентрација во црвениот и инфрацрвениот опсег.

Методи засновани на употреба на фотосензибилизатори, зголемување на чувствителноста на УВ дерма (фотохемотерапија и ПУВА терапија) кај деца се користат со претпазливост, поради големиот број на несакани ефекти и ограничувања.

Популарни методи

Како главен или дополнителен начин за стимулирање на синтезата на пигменти, можете да користите хербален лек на рецепт:

Секој од рецептите може да се користи само по консултација со педијатарот во отсуство на контраиндикации и алергиски реакции.

Диета и превенција

Правилната исхрана е една од компонентите на успешното лекување. Секојдневната исхрана на детето треба да содржи храна богата со витамини и елементи во трагови:

Витамини од групата Б (месо, риба, органи за јадење, ореви, јајца, млеко);
бакар (грав, ракчиња, сирење, зелена);
цинк (морска храна, сусам, ореви, житарици);
железо (месо, зелена, овесна каша);
јод и хром (морска храна, црн дроб, компир);
манган (црн дроб, лук, секое зелено, ореви);
тирозин (грав, банани, авокадо, семки од тиква).

Општо земено, витилиго на рана возраст е полесно и побрзо да се коригира, а во некои случаи поминува независно. За да се намали веројатноста за појава или повторување на дисхромијата, потребно е да се одржи мирна семејна средина, да се ублажи детето, да се подложи на редовен лекарски преглед на лекар.