Третман со автоимун панкреатит

Автоимун панкреатит, исто така наречен АИП, е хронично воспаление за кое се смета дека е предизвикано од имунолошкиот систем на организмот, го напаѓа панкреасот и реагира на стероидна терапија. Сега се препознаваат два подвида на AIP (автоимун панкреатит), тип 1 и тип 2.

Тип 1 ПИД (автоимун панкреатит) се нарекува панкреатит поврзан со IgG4 и е дел од болест наречена придружна болест или имуноглобулин G4, IgG4 (IgG4-RD) која често влијае на повеќе органи, вклучувајќи ги панкреасот, жолчните канали во црниот дроб, плунковните жлезди, бубрезите. и лимфни јазли.

Тип 2 AIP (автоимун панкреатит) се чини дека влијае само на панкреасот, иако околу една третина од луѓето со тип 2 AIP (автоимун панкреатит) имаат имуноглобулин, воспалително заболување на цревата.
Двата подтипа на автоимун панкреатит се третираат со стероиди, кои кај многу луѓе драматично ја подобруваат состојбата.

Автоимун панкреатит е ретка, неодамна призната болест и може погрешно да се дијагностицира како рак на панкреасот. Двете состојби имаат слични знаци и симптоми, но третманите се многу различни, па затоа е многу важно да се разликуваат едни од други.

Симптоми на автоимун панкреатит:

Тешко е да се дијагностицира автоимун панкреатит (ПИД). Често, тоа не дава симптоми. Кога ќе се појави, нејзините симптоми и знаци се многу слични на симптомите на карцином на панкреас.

Симптоми на рак на панкреас може да вклучуваат:

Темна урина;
Безбојни столици или пловечки столици во тоалетот;
Yellowолта кожа и очи (жолтица);
Болка во горниот дел на стомакот или средниот дел на грбот;
Гадење и повраќање;
Екстремна слабост или замор;
Губење на апетит или чувство на исполнетост;
Слабеење без позната причина.
Најчестиот знак на автоимун панкреатит, во моментов околу 80 проценти од луѓето, е безболна жолтица, предизвикана од блокирани жолчни канали. AIP (автоимун панкреатит) секако може да предизвика губење на тежината. Многу луѓе со автоимун панкреатит имаат маси во панкреасот и други органи кои можат да бидат недијагностицирани како карцином.
Двата вида на PID (автоимун панкреатит) се јавуваат во различни фреквенции во одредени делови на светот. Во САД, приближно 80% од луѓето со автоимун панкреатит имаат тип 1.

Луѓето со автоимун панкреатит тип 1 често се:

Над 60 години;
Машки;
Тие вклучуваат повеќе органи, вклучувајќи ги жолчните канали (склерозирачки холангитис поврзан со IgG4), плунковните жлезди (сиалоаденитис поврзан со IgG) или белите дробови (белодробна болест поврзана со IgG4);
Тие имаат ретроперитонеална фиброза (RPF), што е формирање на дополнително влакнесто ткиво во областа зад желудникот и цревата;
Тие имаат зголемени лимфни јазли (лимфаденопатија), ниска тироидна жлезда (хипотироидизам) или заболување на бубрезите;

Луѓето со автоимун панкреатит тип 2 се:

Често над 40 години (една или две децении помлади од оние со тип 1);
Подеднакво е веројатно да бидат жени, мажи;
Тие имаат 30 проценти шанси да имаат воспалително заболување на цревата, како што е улцеративен колитис.

Автоимун панкреатит предизвикува:

Лекарите не ја знаат причината за автоимун панкреатит, но, како и со други болести, имунолошкиот систем на организмот напаѓа здраво тело ткиво.