Упатства за употреба на Panzinorm Компетентно здравје на iLive

Медицински експерт за статијата

  • АТЦ класификација
  • Активна состојка
  • Правци
  • Образец за ослободување
  • фармакодинамика
  • Користете за време на бременоста
  • Контраиндикации
  • Несакани ефекти
  • Дозирање и администрација
  • предозирање
  • Интеракции со други лекови
  • Услови за складирање
  • Услови на важност
  • Фармаколошка група
  • Фармаколошки ефект
  • Популарни производители

panzinorm

Пансинорм е лек кој помага да се подобри дигестивниот процес. Вклучено е во групата полензими.

[1], [2]

АТЦ класификација

Активна состојка

Индикации Панзинорма

Тоа е индицирано во случај на инсуфициенција на ензимската функција во регионот на панкреасот, што е предизвикано од разни патологии. Меѓу нив:

  • цистична фиброза;
  • хронична форма на панкреатит;
  • гастро- и панкреатектомија;
  • операции во кои се јавува наметнување на гастроинтестинална анастомоза (постапка на гастроентеростомија со метод на Билрот 2);
  • sshd;
  • акутната фаза на панкреатит (откако пациентот е пренесен во ентералната форма на исхрана);
  • Други болести, против кои се развива ензимска инсуфициенција на панкреасот.

Образец за ослободување

Достапно во капсули. Еден блистер содржи 7 капсули. Во посебен пакет содржи 3, 8 или 12 плочи со блистер.

фармакодинамика

Благодарение на програмата Пансинорм, можно е да се врати недостатокот на панкреасни ензими, да се забрза процесот на катаболизам и, исто така, да се подобри клиничката состојба во случај на дигестивни нарушувања. Ослободувањето на активни ензими се случува во тенкото црево, каде што тие почнуваат да дејствуваат. Зголемената активност на елементот липаза е главниот фактор во третманот на дигестивни нарушувања кои се развиле како резултат на недостаток на ензим. Ги разградува мастите, претворајќи ги во моноглицериди со масни киселини, кои придонесуваат за апсорпција на овие елементи, како и витамини растворливи во масти. Како резултат на елементот на амилаза, јаглехидратите се распаѓаат во состојбата на шеќери со декстрини, а протеазата влијае на протеините.

Подобрувањето на исхраната на организмот се должи на позитивниот ефект на лековите врз апсорпцијата на различни видови храна. Покрај тоа, спречува стеатореја или ги намалува нејзините манифестации, како и ги ублажува симптомите што се јавуваат поради нарушување на дигестивниот процес.

Лекот е во состојба да ја ублажи болката што се развива во хронична форма на панкреатит. Овој ефект на лекот е поврзан со својството на протеаза за да се намали лачењето на панкреасот. Во оваа фаза, механизмот на оваа акција не е темелно проучен.

Користете Panzinorma за време на бременоста

Нема информации за безбедност на амилаза, липаза и протеаза за бремени жени.

Тестирањето врз животни не идентификуваше какви било директни или индиректни негативни ефекти врз бременоста и растот на фетусот или постнаталниот развој.

Користете го лекот кај бремени жени со претпазливост. Иако ензимите не се апсорбираат од дигестивниот тракт, ризикот не може да се исклучи во секој случај. Затоа, панзинорма треба да се препишува само кога веројатната корист за жената го надминува ризикот од несакани реакции кај фетусот.

Контраиндикации

Меѓу контраиндикациите: нетолеранција на активната компонента или другите елементи на лекот, како и свињата. Покрај тоа, забрането е администрирање на акутна форма на панкреатит или влошување на хроничната форма на болеста.

Несакани ефекти Panzinorma

Употребата на лекот може да доведе до следниве несакани ефекти:

  • органи на имунолошкиот систем: манифестации на преосетливост, вклучувајќи пруритус, осип, кивање, бронхоспазам и црвенило на кожата, како и уртикарија, зголемено кинење, опструкција на дишните патишта и анафилактички симптоми;
  • Гастроинтестинални органи: појава на дијареја или запек, повраќање, болки во стомакот, гадење, надуеност и како додаток на оваа промена, изглед на измет и иритација на кожата во устата или анусот (особено при употреба на високи дози на лекот). Повремено (при употреба на лекот во количина поголема од 10 илјади единици липаза/кг на ден кај пациенти со цистична фиброза) може да се формира во дебелото црево или да се стегне илеоцекалниот дел. Во случај на ненадејна болка во стомакот или влошување на состојбата, како и надуеност, потребно е испитување за да се исклучи присуството на фиброзна колонопатија;
  • промена на индикаторите за инструментални и лабораториски тестови: развој на хиперурикозурија или хиперурикемија, како и недостаток на витамин Б9.

[3], [4]

Дозирање и администрација

Големините на дозите се одредуваат според потребите на пациентот, во зависност од составот на конзумираната храна, како и степенот на дигестивни нарушувања. Лекот треба да се зема со или веднаш после јадење.

Капсулата треба да се проголта цела, без џвакање, потоа да се пие со вода или да се јаде лесна закуска. Да се ​​земе лекот беше полесно (за постари лица и деца), дозволено е да се отвори капсулата и да се додаде нејзината содржина во течна храна, што не треба да се џвака. За ова, соодветно е пире или течност од јаболка со слабо кисела/неутрална средина (како јаболко или кршен јогурт). Јадете слична мешавина треба да биде веднаш по додавање на гранули од капсулата.

Кога користите панасинорм, важно е да пиете доволно течности, особено кога има зголемена загуба на истата. Недостаток на течност може да го зголеми запекот.

Дози за третман на цистична фиброза.

Општи правила за употреба на лекови за супституциона терапија со употреба на панкреасни ензими: почетната доза на детето (помалку од 4 години) е 1000 U/kg на секој оброк. Деца постари од 4 години треба да земат 500 единици на килограм со секој оброк.

Големината на дневната доза на одржување често не го надминува нивото од 10000 U/kg или 4000 U/g потрошена маст.

Дози во третман на други видови на егзокрина панкреасна инсуфициенција.

Големините на дозите се избираат индивидуално, земајќи го предвид масниот состав на конзумираната храна, како и степенот на нарушување на дигестивниот процес.

Почетната доза е 10.000-25.000 единици, што треба да се земе со секој основен оброк. Но, не може да се исклучи дека на некои луѓе им се потребни повисоки дози за да се ослободат од масните измет, како и да го одржат потребниот нутритивен статус.

Општата медицинска пракса претпоставува дека, заедно со храната, потребно е да се користат најмалку 20,000-50000 единици. Прием со главна употреба на храна (појадок, ручек или вечера) може да биде лек ЕД 25000 до 80000, и доколку изборните лесни закуски во текот на денот треба да бидат еднакви на половина од потрошената индивидуална доза.

[5], [6]

предозирање

Нема информации за системско труење поради предозирање. Поради употреба на високи дози на лекови, повраќање, дијареја, гадење, урикозурија и хиперурикемија, како и перианални иритации. Единствена (кај луѓе со цистична фиброза) може да се развие влакнеста колонопатија.

При развој на предозирање, потребно е да се запре употребата на лекови, по што да се изврши хидратација на телото и симптоматска терапија.

Интеракции со други лекови

Ензимите на панкреасот ја инхибираат апсорпцијата на витамин Б9. Во случај на комбинирана администрација на високи дози на ензими со циметидин и бикарбонати, потребно е од време на време да се изврши анализа на серумскиот индекс на соли на витамин Б9. Доколку е потребно, треба да се обезбеди додаток на фолна киселина.

Лекот може да го ослабне ефектот на миглитол, како и акарбозата.

Киселоотпорните микрогранули содржани во ЛС капсулите се распаѓаат во дуоденумот. Ако неговата содржина има претерано висока киселост, ослободувањето на ензимите не е навремено. Намалување на количината на киселина ослободена од стомакот е можно поради потрошувачката на инхибитори на протонска пумпа или H2 спроводници. Комбинацијата со овие лекови ќе ја намали дозата на Панзинорма кај индивидуални пациенти.

Лекот може да ја намали апсорпцијата на железо, но вредноста на лекот на оваа интеракција не е утврдена.

[7], [8], [9]

Услови за складирање

Лекот се чува во оригиналното пакување со цел да се спречи влегување на влага во детето. Вредностите на температурата се максимум 25 ° C.

[10], [11], [12]

Услови на важност

Panzinorma може да се користи во рок од 3 години од датумот на објавување.

[13]