За наследството на дебелина во детството и адолесценцијата, детството и развојот, том 9, бр. 2

Резиме. Студиите за близнаци, семејство и посвојувања покажаа дека во западните индустријализирани земји помеѓу 20% и 80% од варијансата во телесната тежина може да се припише на наследни фактори. Откривањето на генот на лептин во 1994 година ја најавува ерата на истражување на молекуларната дебелина. Досега беше можно да се идентификуваат пет моногени форми на дебелина кај луѓето. Специфични мутации во генот на рецептори на меланокортин-4 предизвикуваат автосомно доминантна форма на дебелина, што, според нашите сопствени наоди, се јавува кај околу 1% од сите германски деца со крајна дебелина. Неодамнешните молекуларни генетски истражувања покажуваат дека треба да се разгледа наследна компонента (главен генски ефект), особено во присуство на рана манифестација и екстремна дебелина.

детството

Апстракт. Студиите за близнаци, семејство и посвојувања покажаа дека во индустриски развиените западни земји помеѓу 20 и 80 проценти од варијансата на телесната тежина може да се припише на генетски фактори. Откривањето на генот на лептин во 1994 година го зголеми истражувањето на молекуларната дебелина. Досега се идентификувани пет моногени форми на дебелина кај луѓето. Специфичните мутации во рамките на генот на рецептори на меланокортин-4 доведуваат до автосомно доминантна форма на дебелина, што според нашите сопствени резултати влијае на приближно еден процент од германските деца и адолесценти со крајна дебелина. Тековните молекуларни генетски истражувања покажуваат дека особено за ран почеток на екстремна дебелина треба да се земат предвид факторите на наследство (големи гени ефекти).