Заеднички проект сака да се грижи за ограничена поправка на ДНК
Петок, 24-ти мај 2019 година
Хановер - терапии за луѓе кои не можат соодветно да ги санираат генетските оштетувања поради генетска промена, ги развиваат научниците и лекарите во новиот заеднички национален проект.
Познато е дека оштетувањето на ДНК често се јавува кај здрави луѓе и обично се коригира незабележано. Ако ова не успее, погодените имаат драстично зголемен ризик од рак.
„Ова е особено драматично затоа што сегашните терапии со карцином честопати можат да предизвикаат многу несакани ефекти опасни по живот. На овие пациенти со дефекти на генетска поправка, им требаат специфични терапии за карцином “, објасни Кристијан Крац, раководител на Клиниката за детска хематологија и онкологија на медицинското училиште во Хановер (МЗЗ).
Научниците, лекарите и претставниците на пациентите од различни универзитети сега развиваат нови стратегии за нега на пациентите како дел од конзорциумот „Преведувачки истражувања за лица со абнормална поправка на ДНК“. Мрежата е финансирана од Сојузното Министерство за образование и истражување (БМБФ) со повеќе од два милиони евра за три години и се состои од девет индивидуални проекти.
aerzteblatt.de
Еден од плановите е да се изгради платформа преку Интернет преку која лекарите, научниците и пациентите ќе можат да шират информации, да внесуваат податоци и да нудат совети. Конзорциумот работи и на подобрување на психосоцијалната поддршка на пациентите и нивните семејства и на понатамошно истражување на механизмите за развој на синдром и рак. Една од целите е да се користат различни методи за откривање на рак порано, побезбедно и понежно.