Здравствени информации; заедно; можеме да ги спасиме; м на Маргарита; и Сергеј
Автор: Силвија Ротару
Ние, оние што шетаме по улиците секој ден, можеме да ја видиме светлината на денот, можеме да се насмееме и да сонуваме. Тие можат да мелеат помали проблеми за нас, и поради нив гледаме, од присилна тврдоглавост, сè во сиви нијанси. Мислиме помалку тогаш, во какви бои луѓето го гледаат животот сериозно болен. Па, тие се молат секој ден Бог да додаде минути, часови или да има среќа да ужива во деновите.
Ракот не штеди никого, навикнавме да зборуваме. И покрај тоа што има три години и има што многу да постигне во животот, судбината ги потресе нејзините родители со ужасни вести. Станува збор за Маргарита Дабија, со дијагностициран тумор на мозок, тумор кој се шири од ден на ден и влијаеше на нејзиниот одење. Нејзините родители на почетокот не ни замислуваа како може да биде.
„Неколку пати забележав дека тој не може да ги движи прстите на десната рака, но ниту десната нога. Ова нè натера да поставиме повеќе прашања и веднаш отидовме кај неврологот. Мислев дека станува збор за инфекција. Лекарот не испрати да направиме компјутерска томографија и видовме дека нешто не е во ред. Направив уште една магнетна резонанца и се покажа дека тој има тумор на мозокот “, признава Валентин, таткото на Маргарита.
50 000 евра чини шанса за живот
Така родителите на Маргарита откриле дека таа има таканаречен анапластичен епендимом, тумор на централниот нервен систем кој се развива од клетките на вентрикуларните епендими на мозокот и централниот канал на 'рбетниот мозок.
Нашите лекари ги спуштија рацете кога ја слушнаа оваа дијагноза. Туморот растеше, а на Маргарита и требаше итна операција. Спасувањето се случило кога добротворна организација му понудила на семејството можност да стигне до Истанбул, каде се вршат вакви интервенции и каде таа била итно оперирана. „Туморот беше делумно отстранет, не сите, бидејќи достигна некои длабоки садови и лекарите не можеа да ризикуваат. Потоа останав таму на курс за радиотерапија, како што се бара во такви ситуации. Откако направив уште една МНР, ја дознав добрата вест дека туморот е во опаѓање “, вели Валентин Дабија.
Во јули, Маргарита ги започна мачните сесии на хемотерапија, кои траеја три дена, со прекин од три недели. По две сесии од шесте пропишани од лекарите, Маргарита се уште е во Истанбул, каде што поминува низ нова сесија за хемотерапија. Состаноците се исто толку мачни, колку и скапи. За сите е потребна огромна сума - 50 илјади евра. Тоа би било цена за стан, автомобил или патување низ целиот свет. За Маргарита, тоа е сумата што би и вратила насмевка на усните.
Поради сесиите за хемотерапија, туморот се намалува, но ниту еден лекар не може да му гарантира на семејството дека по шесте сесии тој целосно ќе исчезне. Родителите на Маргарита се надеваат на чудо.
Две трансплантации му помогнале да преживее
Друга подеднакво сурова дијагноза прими Сергеј Јатмирши. На само 13 години, чувствуваше болка во градите, повеќе немаше апетит, секогаш се чувствуваше истоштено. Конечно му беше дијагностициран низа старомодни третмани за Хочкиновиот лимфом. Сергеј потоа беше хоспитализиран во Институтот за мајка и дете каде лекарите препишаа третман верувајќи дека ќе можат да спречат ширење на туморот. Тие дури се обидоа да го оперираат, но без резултат. „Туморот беше премногу близу до срцето и тие не можеа да ризикуваат. На крајот, туморот беше отстранет во Републиканската клиничка болница, а резултатите од биопсијата покажаа дека е малиген “, признава Сергеј, кој сега има 17 години.
Така започнаа сесиите за хемотерапија на Институтот за онкологија. Младиот човек вели дека по состаноците се чувствувал многу лошо. Третманот не вродил со плод. Исто така, благодарение на оваа добротворна организација, поради тежината на случајот, беа направени итни напори Сергеј итно да пристигне во Турција, каде што досега има направено две трансплантации на матични клетки. Трансплантација на автологни матични клетки (со сопствени матични клетки на организмот) и трансплантација на алогени матични клетки (со матични клетки од донатор, во случајот на Сергеј, мајката). По двете интервенции, Сергеј се чувствува многу подобро и следи третман заснован само на апчиња, чија цена е многу висока и кои, за жал, не се наоѓаат на фармацевтскиот пазар во нашата земја.
Сергеј сега е во Турција каде треба да изврши одредени истраги и во зависност од нивните резултати ќе открие дали треба да го продолжи лекувањето со таблетите или да направи нова трансплантација. „Досега, трошоците за трансплантација и лекување беа платени од парите собрани од добротворната организација. Третманот се состои од неколку фази, а за ова е потребно многу патување во Турција. Потребни се многу пари. “, Сфаќа тинејџерот.
Сергеј веќе четири години се бори со болеста. Од кога му беше дијагностицирана оваа болест, под водство на лекарите, тој се откажа од студиите. Тој не прави планови, но сепак се надева. Тој се надева дека еден ден повеќе нема да биде зависен од некои апчиња за живот, се надева дека еден ден ќе ужива во животот исто како и другите.
Маргарита и Сергеј се главните јунаци на мини-маратонот „Трчам за тебе“, што ќе се одржи во паркот Валеа Морилор во главниот град, на 23 септември во 17:30 часот, се наоѓа на второто издание и каде учесниците ќе треба да трчаат на растојание од 5 километри . Во организација на невладината организација „withoutивот без карцином“, Каритате.мд и Е-здравствената платформа, сите оние кои би можеле да придонесат 50 леи се очекуваат на маратонот, откако ќе се пријават на платформата фест.мд.
Платформата E-Health.MD ве повикува да не останете дома. Земете ги вашите пријатели и дојдете дајте им шанса на Маргарита и Сергеј. Како и во претходното издание, и оваа година секој учесник ќе има можност да ја вклучи „светлината на надежта“, пишувајќи порака за оние кои ја загубија битката со болеста и пораки за охрабрување за оние кои сè уште се борат.
Сите собрани средства ќе бидат насочени кон двајцата протагонисти на маратонот.
Забелешка: Анапластичен епендимом е тумор на централниот нервен систем кој се развива од клетките на вентрикуларните епендими на мозокот и централниот канал на 'рбетниот мозок. Исто така, се јавува кај деца (откриени 2,2 нови случаи на 1 милион од населението годишно) и кај возрасни (1,5-1,6 нови случаи). Најчесто се наоѓа во задната кранијална јама. Епендимомите се едни од ретките тумори на централниот нервен систем кои метастазираат. Карактеристика на метастазите на овие неоплазми е ширењето на туморските клетки долж излезот на цереброспиналната течност.
Третманот е претежно комбиниран - хируршки, дополнет со радиотерапија. Со вкупна ресекција на туморот, стапката на преживување е 5 години (бројот на пациенти кои живеат 5 години по операцијата) и варира од 40 до 60%. Децата имаат значително полоша прогноза од возрасните.
Хочкиновиот лимфом (познат и како Хочкинова болест) е, всушност, карцином на лимфниот систем, лимфом со излечив потенцијал, со посебни хистолошки, биолошки и клинички карактеристики.
Оваа малигност се јавува најчесто во две возрасни групи - 15-35 години и по 55 години. Ракот се чини дека е почест кај мажите отколку кај жените. Најчесто се дијагностицира на рана возраст. Откривањето и лекувањето на болеста во рана фаза значително ќе го подобри преживувањето на пациентот. Шансите достигнуваат дури 90%, доколку применетиот третман е точен, а дијагнозата е поставена уште од првата фаза на болеста. За оваа форма на рак, се препорачува радиотерапија, хемотерапија или комбиниран режим, со задоволителни резултати. Хочкиновиот лимфом е еден од првите карциноми кои реагирале на терапија со зрачење, а подоцна и на комбинирана хемотерапија.