Абнормалности на црниот дроб
»Дел: Водич за здравство
. две заболувања на црниот дроб: хепатомегалија и хепатална стеатоза. Хепатална стеатоза или "црн дроб"маснотии" е таложење на маснотии во црниот дроб. Акумулацијата на триглицериди и други видови се јавува кај хепатална стеатоза. Ова во голема мера се должи на нарушувања на метаболизмот на масни киселини, што доведе до нерамнотежа помеѓу внесот на енергија и процесот на согорување на. [3], [4], [5], [6], [7] Кои се знаците и симптомите црн дробзголемени и масни клинички манифестации специфични за хепатална стеатоза (црн дробул гра.
»Дел: Болести и болести
жолчен меур е состојба на жолчното кесе што се манифестира со абнормални движења на жолчката долж жолчниот канал. Theолчното кесе е под црн дроб во горниот дел на стомакот. Нормално, црн дробул произведува жолчка, која потоа ја чува жолчното кесе, а потоа стигнува до тенкото црево каде го олеснува варењето. Кои се симптомите на билијарна инсуфициенција? Поголемиот дел од времето, болката во стомакот е главниот симптом на билијарна инсуфициенција. Со текот на времето, болката се шири на грбот и на страните на трупот и е акутна.
»Дел: Болести и болести
. Аналбуминемијата е вродена состојба која се карактеризира со отсуство или драматично намалување на циркулирачкиот серумски албумин. Преваленцата на аналбуминемија е проценета кај 1 случај кај еден милион луѓе, со помалку од 50. сега во медицинската литература. Оваа болест нема географска, етничка или полова предиспозиција. Во огромното мнозинство на случаи, се дијагностицира вродена аналбуминемија кај. повеќе функционалност, заболените пациенти покажуваат само неколку симптоми и абнормалности биохемиски. (1) Вродена аналбуминемија е а.
»Дел: Болести и болести
. тие се екстремно мали клеточни органи, чие присуство и функција често се изоставуваат или на кои не им се дава потребното значење. Нивната главна улога е катаболизам на масни киселини со многу долг ланец, но и рамицрн дробof, на полиамини и во биосинтезата на етерични плазмалогени-фосфолипиди со критична улога во нормалното функционирање на мозокот и. масовно ја намалуваат мајчинската и татковската активност на децата од гените на PEX. Пероксизомите повеќе не ја извршуваат својата функција и клиничките манифестации се проследени со акумулација во. Зелвегер.
»Дел: Болести и болести
. родилна тежина над 4.000 грама спаѓа во категоријата бебиња со висока родилна тежина. Макрозомијата е фактор на ризик и за мајката и за фетусот. Пресметката на гестациската старост (ВГ) е од особено значење во однос на идентификување на ризични раѓања и воспоставување на процедури што се применуваат во одделот. голема транспозиција вклучува транспозиција на големи садови, синдром Сотос, синдром на Видеман-Беквит. Сите овие патологии покажуваат како вообичаени симптоми претераното интраутерино зголемување поврзано со различни абнормалности. Меѓу секундарните фактори, важна улога игра.
»Дел: Болести и болести
. Порфирија се метаболички нарушувања на синтезата на хем. Делумни недостатоци на ензими предизвикуваат прекумерна акумулација и излачување на 5-аминолевулинска киселина, порфобилиноген и порфирини. Доцната кожна порфирија е најчестата порфирија во Европа и Северна Америка. Псевдопорфирија. ензим во биосинтезата на хем. Порфирините се акумулираат во црн дроб, се транспортираат во плазмата и се излачуваат преку урината. Изложеноста на овие пациенти на сонце предизвикува кршливост на кожата, плускавци, плускавци,. дистрофични калцификации, милија и лузни. Во псевдопорфирија нема аномалија.
»Дел: Болести и болести
. 40% од пациентите со конгенитална дисфибригенемија се асимптоматски, 50% имаат хеморагично нарушување, а останатите 10% имаат тромботичко нарушување или ја комбинираат склоноста кон крварење со тромбоза. Стекната дисфибриногенемија, почесто наречена дисфибриногенемија на болести црн дроб, е најчеста причина. До 50% од пациентите со сериозно заболување на црниот дроб секундарно на цироза или хепатом. Пациентите со вродена дисфибриногенемија се асимптоматски, оние кои доживуваат симптоми обично имаат благо крварење или тромботични настани. Епизоди на сериозно крварење.
»Дел: Болести и болести
. на конгестивна спленомегалија, слезина анемија или болест на Фругони, е слезина. . [1], [2] Причини Синдромот на Банти е чест кај доенчиња, деца на возраст од 2 до 4 години и млади возрасни лица. Кај новороденчињата, слезината има улога на. Кај новороденчињата и децата, меѓу предизвикувачите на болеста се нарекуваат.
»Дел: Болести и болести
. Теофилин е хемиско соединение препорачано особено во третманот на астма и хронично опструктивно белодробно заболување. (1) Според некои студии, теофилин станува токсичен кога концентрацијата надминува 50 μg/ml. Покрај тоа, постарите лица и луѓето со лошо здравје се многу повеќе склони кон труење со теофилин во концентрации од 30 μg/ml. (2, 3, 4) Предизвикува труење. тиабендазол, итн. постоење на болест на црн дроб инфекции на горниот респираторен тракт Иако постојат и причини за намерно предозирање, најчесто пациенти со.
»Дел: Болести и болести
. Егзокрината инсуфициенција на панкреасот е состојба која се карактеризира со недоволно лачење на панкреасните ензими во цревниот лумен што доведува до малдегестија. Со цел да се постигне нормално варење, потребни се неколку компоненти: соодветна стимулација на лачењето на панкреасот, доволно ниво на ензими. дигестивен, систем. егзокрина Егзокрина панкреасна инсуфициенција може да се појави како резултат на панкреасни или непанкреасни причини.Панкреасните причини за егзокрината панкреасна инсуфициенција се: хроничен панкреатит: r.
»Дел: Болести и болести
. Неговото хемиско име, N-ацетил-β-аминофенол е добро познат и користен лек без рецепт со аналгетик (ја намалува болката) и антипиретик (ја намалува треската). Е . невнимателен Тие пијат таблети „со тупаници“ кога симптомите не исчезнат и исто така се охрабруваат од фактот дека нема рецепт, цената. на многу несакани ефекти: гадење, повраќање, вртоглавица, алергиски реакции, анорексија, итн. Предозирање со парацетамол во голема мера го зголемува ризикот од нивно појавување.Парацетамол е нормално, .
»Дел: Болести и болести
. првенствено миокард и ендокард, тие не се споредни со лузна фиброза, хипертрофија, проширување или уништување на вентрикуларната празнина. Рестриктивните кардиомиопатии можат да бидат секундарни (причината е позната) или примарни (идиопатски). хемохроматоза, болест на Фабри, гликогеноза2. Ендомиокардијални причини: ендомиокардофиброза, хипереозинофилен синдром, карциноид, метастатски неоплазми, зрачење, токсичност на антрациклин. Во многу од овие состојби, особено оние со истовремена штета. за пополнување се ограничува срцевиот излез и се зголемува притисокот на полнење. Затоа, т.е.
»Дел: Болести и болести
. Липидите се комплексни макромолекули кои можат да се поделат на чисти липиди и липопротеини кои дејствуваат како транспортери. Чисти липиди се. претставена со холестерол и триглицериди. Огромното мнозинство на кардиоваскуларни заболувања се предизвикани од нарушувања на метаболизмот на липидите со промени во чистите липиди или липопротеините. Липопротеините се составени од хидрофобно јадро (холестеролни естри)црн дроб и триглицериди) и хидрофилен премаз кој содржи неестерски апопротеини, фосфолипиди и холестеролцрн дроб. Овие можат да бидат часовицрн дробе & мраз.
»Дел: Болести и болести
. се карактеризира со појава на повеќе полипи во цревната лигавица. Најчестата цревна полипоза се манифестира со дифузна абдоминална болка, цревни крварења (крвави столици) и промени во цревниот транзит. Опишани се неколку наследни синдроми кои имаат цревна полипоза како заеднички фактор.Гарднер најпрво објави напис за семејна полипоза, опишувајќи полипоза на дебелото црево во семејство на Јута чии членови имаа 9 смртни случаи од рак на дебело црево за време на три генерации, на просечна возраст од 34 години. Некоја анома.
»Дел: Болести и болести
. Растворлив е во маснотии и се концентрира во масното ткиво, мускулите, црн дроб, бели дробови и тироидни жлезди. Елиминацијата на амиодарон е варијабилна помеѓу 50-100 дена; вкупните депозити на јод остануваат покачени до 9 месеци по откажувањето на лекот. абнормалностиЛековите за тироидната жлезда биле забележани кај 14-18% од пациентите кои земале најниска доза на амиодарон. Ефектите варираат од функцијата на тироидната жлезда. во очигледно нормални тироидни жлезди или кај оние со абнормалности Позадина Патофизиологија Амиодарон предизвикува широк спектар на ефекти врз тироидната жлезда. Амиодарон ја инхибира активноста на ензимите.
»Дел: Болести и болести
. Британската морнарица ја утврди лековитата улога на лимоните и портокалите. Инциденцата на скорбут е намалена со внесување на набавки со лимони на бродовите. Во 19 век. често, сè уште има случаи на болест кај возрасни и деца. Постои ризик од алкохолизам, неухранетост, дијализа, лица со когнитивно оштетување, синдром на нервозно дебело црево, болест на Випл. Клиничката слика на пациентот вклучува раздразливост, вознемиреност, псевдопарализа како резултат на драматична болка во мускулите. три месеци недостаток на витамин Ц.патогенеза и причини за резултат.
»Дел: Болести и болести
. Хипомагнеземија е намалување на концентрацијата на магнезиум во крвта под 1,5 mEq/l или 0,75 mmol/l.Магнезиумот е четвртиот катјонски во телото и вториот интрацелуларен катјонски. вклучувајќи пренос на енергија, складирање и искористување, метаболизам на масти, протеини и јаглехидрати, одржување на нормалната функција на клеточната мембрана и регулирање на секрецијата на паратироидниот хормон. Системски, магнезиумот го намалува крвниот притисок и го менува периферниот васкуларен отпор. абнормалностинивоа. а симптоматското намалување на магнезиумот е поврзано со мул.
»Дел: Болести и болести
. лошата положба на срцето е вродена состојба во која главните висцерати се превртени во огледалото во однос на нивната нормална положба. Нормалниот аранжман се нарекува situs solitus. бидат утврдени. (3) Терминот „situs inversus“ е скратена форма на латинската фраза „situs inversus viscerum“, што значи „превртена позиција на внатрешните органи“. Декстрокардијата беше за. тоа доведува и до откривање на лошата положба на срцето. Инциденца абнормалностинивната срцева состојба во декстрокардија со инверс на страницата е многу .
»Дел: Болести и болести
. билијарна е сакуларна структура лоцирана веднаш подолу црн дроб со функција за складирање на топки помеѓу табелите. Туморите на жолчното кесе се поделени на бенигни и. 5% од пациентите испитани со ултразвук за абдоминална болка имаат бениген тумор на жолчното кесе, од кои некои имаат потенцијал за малигнитет. Малигните тумори на жолчното кесе се сметаат за ретки, иако тие се 5-тиот најчест вид на рак на дигестивниот систем. Според статистичките студии на Националниот институт за рак во текот на 1975-2005 година, вкл.
»Дел: Болести и болести
. Анемијата е најчеста хематолошка состојба, предизвикана од намалување на бројот на еритроцити и намалување на концентрацијата на хемоглобин, што може да се појави од различни причини. (1) Еден од повеќекратните видови на анемија е анемија од дефицит на железо, анемија од централна причина што се карактеризира со дефицит. што им дава поголема површина за транспорт на кислород до ткивата. Кислородот се пренесува со специјализиран хромопротеин, наречен хемоглобин, кој и дава специфична боја на крвта. . тоа е императив за сè.
»Дел: Болести и болести
. на гликоза во плазмата на ниво што предизвикува симптоми. Хипогликемија се јавува преку абнормалности во механизмот вклучен во хомеостазата на глукозата. За да се дијагностицира хипогликемијата, потребно е присуство на тријадата Wipple, која вклучува: документација за ниска гликоза во крвта, присуство на симптоми и реверзибилност на симптомите кога е присутна. симпатичен нервен систем. Хипогликемија се смета кога серумската глукоза е под 50 mg/dl. Сепак, хипогликемијата е попрецизно дефинирана како намалување на серумската гликоза. тој е многу променлив. Може да се појави хипогликемија.
»Дел: Болести и болести
. Камења во жолчката, жолчни камења или жолчни камења се состојба која се состои во присуство на камења во жолчката - органот што ја чува жолчката излачена од црн дроб.Камењата во жолчката се составени во 80% од случаите на кристализиран холестерол. Камењата може да се формираат и од жолчни пигменти,. за време на ултразвук или абдоминален КТ. Интензитетот на симптомите не зависи од големината на камењата. Понекогаш, малите камења можат да предизвикаат силна болка, додека некои големи камења остануваат незабележани. Камењата во жолчката се почести кај жените отколку кај мажите. експлицитно.
»Дел: Болести и болести
. Цироза е последица на хронично заболување на црниот дроб кое се карактеризира со замена на фиброза хепатоцити, ткиво на лузни и регенеративни нодули, што доведува до губење на функцијата на црниот дроб. Цирозата најчесто е предизвикана од алкохолизам, вирусни инфекции на црниот дроб Б и Ц. Асцитот е најчеста компликација на цироза, асоцирана со а. крварења од варикси на хранопроводот. Цирозата е генерално неповратна, а третманот се обидува да ја запре прогресијата и компликациите. Во напредните фази на цироза, единствената опција е трансплантација на црн дроб.Алкохолизам. за.
»Дел: Болести и болести
. Пенталогијата на Кантрел, исто така наречена Кантрелов синдром, е ретка вродена генетска болест со торако-абдоминална локација. Тоа беше опишано од Кантрел во 1958 година. ектопија кордис (срце надвор од градниот кош) и абнормалности интракардијална; дефект во предната дијафрагма; абнормалности на ниво на перикардот. или тетралогијата на Фало. Во зависност од бројот на присутни малформации, предложени се 3 дијагностички варијанти: точна дијагноза - присутни се сите дефекти; . Сепак, постојат некои теории кои тврдат дека настанале дефекти .
»Дел: Болести и болести
. три типа на крвни клетки: црвени крвни клетки (еритроцити), бели крвни клетки (леукоцити) и тромбоцити (тромбоцити). Апластична анемија може да биде вродена или стекната. Болеста може да се појави на која било возраст. во минатото отсекогаш била фатална преку компликации. Во моментов, сепак, прогнозата на болеста е многу поповолна, како резултат на напредокот во медицинската област. Третманот за апластична анемија е од типот на лекот,. трансплантација на коскена срцевина за дополнување на панцитопенија. Ако третманот не се спроведе рано, анемија апла.