Акутна миелоидна леукемија - Celgene Велика Британија

Бесплатна услуга за нарачки и преземање

миелоидна

услуга.celgene.de

Што предизвикува АМЛ?

Кои се симптомите на АМЛ?

Почетокот на болеста се јавува често Симптоми како што се замор, губење на апетит, ноќно потење, треска, губење на тежината или болка во коските. Како резултат на нарушеното формирање на крв, АМЛ се јавува како резултат

  • Анемија (анемија), која може да се манифестира како бледило, чувство на слабост, умор, забрзано чукање на срцето и отежнато дишење
  • зголемена тенденција за крварење во форма на z. Б. од крварење од нос и непца, модринки
  • зголемена подложност на инфекции, итн. во кожата, мукозните мембрани и белите дробови, како и системски инфекции

Како се дијагностицира АМЛ?

На дијагноза Акутната миелоидна леукемија е процес кој вклучува неколку процедури. Идеално, следниве методи на испитување треба да се спроведат за да се дијагностицира и класифицира АМЛ:

  • Тестови на крвта - во комплетна крвна слика, се разгледува бројот, составот и фазите на развој на крвните клетки. Сепак, јасна дијагноза е можна само по понатамошни прегледи.
  • Пункција на коскена срцевина - тука клетките се земаат од коскената срцевина и нивните својства детално се испитуваат под микроскоп за типични промени, особено степенот на созревање на клетките и процентот на прогениторни клетки (пропорција на бласт).
  • Покрај тоа, се испитува генетскиот материјал (хромозомите) на дегенерираните клетки (цитогенетски прегледи). Специјални промени во хромозомот овозможуваат до одредена мерка предвидување за текот на болеста (види прогноза).

Доколку се открие АМЛ, во зависност од индивидуалниот случај, потребни се дополнителни прегледи за да може да се исклучат други органи во телото со експлозии.

Како работи АМЛ?

На Тек на болеста (прогноза) како и опциите за третман во голема мера зависат од видот на АМЛ. За таа цел, карактеристиките на дегенерираните крвни клетки пронајдени во прегледите на крвта и коскената срцевина се класифицираат според СЗО или француско-американско-британска (FAB) класификација. Тековно употребената класификација на СЗО, во која се земаат предвид знаењата стекнати од цитогенетските прегледи, претставува продолжение на постарата класификација на FAB, бидејќи овозможува AML попрецизно да се подели на различни подгрупи.

Како се третира АМЛ?