Блуксазок 25 mg таблети со продолжено ослободување - Здравје

| Детали | Индикации Дози | Контраиндикации Предупредувања | Интеракции Бременост |

Лекови на рецепт што ги задржува аптеката, но можат да се обноват (рецептот може да се користи шест месеци од моментот на издавање)

продолжено

Меѓународно заедничко име: МЕТОПРОЛОЛУМ

ФАРМАЦЕВТСКА ФОРМА КОМПР. Ослободете Пилање.

ЛИЦЕНЦЕ КРКА Д.Д. НОВО МЕСТО - СЛОВЕНИЈА

Пакување блистер кутија. ПВЦ-ПЕ-ПВДЦ/Ал х 10 состав. елиб. претходна.

Код АТЦ: C07AB02

Лекови кои ја содржат истата активна супстанција како и Блуксазок 25 mg таблети со продолжено ослободување:

Метопролол сукцинат спаѓа во класа на лекови наречени бета-блокатори. Метопролол го намалува влијанието на хормоните на стресот врз срцето за време на физички и ментален напор.
Блуксазок 25 mg таблети со продолжено ослободување
Блуксазок 50 mg таблети со продолжено ослободување
Блуксазок 100 mg таблети со продолжено ослободување
Блуксазок 200 mg таблети со продолжено ослободување
Метопролол сукцинат

Правци

  • Хипертензија.
  • Ангина пекторис.
  • Срцеви аритмии, особено суправентрикуларна тахикардија, намалена вентрикуларна стапка во атријална фибрилација и вентрикуларни екстрасистоли
  • Срцеви функционални нарушувања со палпитации.
  • Спречување на срцева етиологија смрт и реинфаркт по акутната фаза на миокарден инфаркт
  • Профилакса на мигрена - Симптоматски стабилна хронична срцева слабост со систолна дисфункција на левата комора.

Деца и адолесценти на возраст од 6 до 18 години

  • Третман на хипертензија.

    • Дозирање

    ДозирањеБлуксазок - таблетите со продолжено ослободување треба да се земаат еднаш на ден, по можност наутро. Таблетите со продолжено ослободување од 25 mg може да се поделат во еднакви дози.

    Таблети со продолжено ослободување од 50 mg, 100 mg и 200 mg може да се распаднат за лесно да се проголтаат, не поделени во еднакви дози.

    Таблетите Блуксазок (или половината на таблетите) не треба да се џвакаат или кршат. Таблетите треба да се земаат со најмалку половина чаша течност.

    Истовремената ингестија на храна не влијае на биорасположивоста на лекот.

    Дозите треба да се прилагодуваат индивидуално за да се избегне брадикардија. Препораките за администрација на лекот се како што следува:

    Метопролол сукцинат 47,5-95 мг (еквивалентно на метопролол тартарат 50-100 мг), еднаш на ден. Кај пациенти кои не реагираат на 95 mg, дозата може да се комбинира со други антихипертензиви, по можност диуретици и блокатори на дихидропиридин калциумови канали, или може да се зголеми на 190 mg метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартарат 200 mg) еднаш ден.

    Метопролол сукцинат 95-190 mg (еквивалентно на метопролол тартарат 100-200 mg) еднаш на ден. Доколку е потребно, може да се комбинираат нитрати.

    Метопролол сукцинат 95-190 мг (еквивалентно на метопролол тартарат 100-200 мг), еднаш на ден.

    Срцеви функционални нарушувања со палпитации

    Метопролол сукцинат 95 мг (еквивалентно на метопролол тартарат 100 мг) еднаш на ден. Доколку е потребно, дозата

    може да се зголеми на 190 мг метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартарат 200 мг) еднаш на ден.

    Профилактички третман по миокарден инфаркт

    Метопролол сукцинат 190 мг (еквивалентно на метопролол тартарат 200 мг) еднаш на ден како доза на одржување.

    Метопролол сукцинат 95-190 мг (еквивалентно на метопролол тартарат 100-200 мг), еднаш на ден.

    Третман покрај инхибитори на ензими конвертирачки на ангиотензин, диуретици и евентуално дигиталис, при стабилна срцева слабост.

    Пациентите треба да имаат стабилна хронична срцева слабост без акутна декомпензација во последните 6 недели и основен третман без поголеми промени во последните 2 недели.

    Третман на срцева слабост со бета-блокатори понекогаш може да предизвика привремено влошување на симптомите. Во некои случаи е можно да се продолжи со терапија или да се намали дозата, а во други случаи може да биде потребно да се запре третманот. Почетокот на третманот со Блуксазок кај пациенти со тешка срцева слабост (NYHA IV) треба да го вршат само лекари специјализирани за третман на срцева слабост (види дел 4.4).

    Дози кај пациенти со стабилна срцева слабост, функционална класа II

    Препорачаната почетна доза за првите две недели е метопролол сукцинат 23,75 мг (еквивалентно на метопролол тартарат 25 мг), еднаш на ден.

    По две недели, дозата може да се зголеми на 47,5 mg метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартарат 50 mg) еднаш на ден, по што може да се удвојува на секои две недели. Вообичаена доза за долготраен третман е 190 мг метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартарат 200 мг), еднаш на ден.

    Дози кај пациенти со стабилна срцева слабост, функционални класи III-IV

    Препорачаната почетна доза е 11,88 мг метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартрат 12,5 мг) (половина од метопролол сукцинат таблета 23,75 мг/метопролол тартрат 25 мг) дадена еднаш на ден. Дозата треба да биде индивидуализирана и внимателно да се следи пациентот за време на зголемувањето на дозата, бидејќи симптомите на срцева слабост може да се влошат кај некои пациенти. По 1-2 недели, дозата може да се зголеми на 23,75 mg метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартарат 25 mg) еднаш на ден. Потоа, по уште две недели, дозата може да се зголеми на 47,5 mg метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартарат 50 mg), еднаш на ден. Кај пациенти кои толерираат поголема доза, може да се удвојува на секои две недели, до максимална доза од 190 mg метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартарат 200 mg) на ден.

    Во случај на хипотензија и/или брадикардија, може да биде потребно да се намалат истовремените лекови или дозата на Блуксазок. Почетната хипотензија не мора да значи дека дозата на Блуксазок не може да се толерира при хроничен третман, но дозата не треба да се зголемува се додека состојбата не се стабилизира и може да биде потребно, меѓу другото, внимателно следење на бубрежната функција.

    На елиминацијата на супстанцијата не влијае значително бубрежната дисфункција и затоа не е потребно прилагодување на дозата во случај на бубрежно оштетување.

    Блуксазок обично се дава во иста доза и на пациентите со цироза на црниот дроб и на оние со нормална функција на црниот дроб. Само кога има знаци на сериозно оштетување на црниот дроб (на пр. Пациенти со шанти) треба да се размисли за намалување на дозата.

    Не е потребно прилагодување на дозата. Деца и адолесценти

    Ефикасноста и безбедноста на употреба кај деца и адолесценти за други индикации освен хипертензија, сè уште не се утврдени. Нема достапни податоци.

    Кај хипертензивни деца> 6 години, препорачаната почетна доза е 0,48 мг/кг метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартрат 0,5 мг/кг) еднаш на ден. Конечната доза, пресметана во милиграми, треба да биде што е можно поблиску до дозата пресметана во mg/kg телесна тежина.

    Кај пациенти кои не реагираат на метопролол сукцинат 0,48 мг/кг телесна тежина, дозата може да се зголеми на 0,95 мг/кг телесна тежина метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартарат 1,0 мг/кг), да не надминува 47, 5 mg метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартарат 50 mg).

    Кај пациенти кои не реагираат на 0,95 мг/кг телесна тежина метопролол сукцинат, дозата може да се зголеми до максимална доза од 1,9 мг/кг метопролол сукцинат (еквивалентно на метопролол тартарат 2,0 мг/кг).

    Дози на метопролол сукцинат поголеми од 190 мг (еквивалентно на метопролол тартарат 200 мг) еднаш на ден не биле проучувани кај деца и адолесценти.

    Ефикасноста и безбедноста на употреба кај деца под 6-годишна возраст не се проучени. Затоа, метопролол сукцинат не се препорачува во оваа возрасна група.