Болести - веб-страница на сфинксот-фон-мистик-ангел!
Сите мои мачки се прегледуваат за HCM/PKD ПРЕД покривање.
Крвната група е утврдена и FiV и FelV потоа исто така се тестираат негативни!
Помеѓу тоа, џардија се тестира одвреме-навреме.
Секако, се проверува.
Можете да видите која мачка е прегледана кога и каде под „моите мачки“.
Што е HCM во секој случај?
Хипертрофична кардиомиопатија (HCM) е болест на срцевиот мускул кај мачки во која срцевиот мускул се здебелува исклучително. Ова не мора да влијае на целиот срцев мускул, но и помалите задебелувања не се без штета на животното. Во зависност од тоа каде се појавува ова задебелување, срцевиот шум или промените во ритамот често се слушаат од ветеринарот кој внимателно го испитува. Преку задебелените „wallsидови“ помеѓу срцевите комори, срцето е, така да се каже, одземено од неговиот простор и се обидува да расте навнатре. Резултатот е дека срцето веќе не е соодветно снабдено со крв. Заостанатите случаи ризикуваат крв да влезе во пулмонална циркулација - резултатот е течност во белите дробови и градната празнина. Сериозно болните животни обично умираат од ненадејна срцева смрт, предизвикана од вентрикуларна фибрилација, срцева аритмија или срцева слабост. Отежнато дишење и палпитации може да се забележат овде.
Задебелување на срцето мора да се подели на две групи. Вистинскиот HCM е наследен (примарен HCM). Ова значи дека дефектот лежи во срцевиот мускул и е наследен од родителско животно. Второ, постои она што е познато како секундарен HCM - или стекнат HCM. Постојат некои болести кои го стресуваат срцето толку многу преку притисок или хормонална стимулација што може да се појави ефект сличен на оној на наследниот HCM. Ова може на пр. Б. висок крвен притисок, болест на тироидната жлезда, стеснување на аортата, дијабетес или хронична бубрежна слабост. Поради оваа причина, следните прегледи за разјаснување на секундарните причини треба да се започнат кај секоја мачка со ултразвук дијагностицирана како хипертрофична:
• Мерење на крвен притисок
• Одредување на Т4 (тироиден хормон)
• Измерете ги вредностите на бубрезите, доколку се сомневате, испитајте ја урината
• Одредување на шеќер во крвта
• евентуално мерење на STH (хормон за раст кај тумори во мозокот).
Ако овие параметри се нормални, може да се зборува за примарен HCM. Спроведување на горенаведените прегледи е исто така неопходно затоа што, се разбира, основната болест мора, исто така, да се лекува. Задебелување на срцевиот мускул поради заразни болести обично спаѓа во областа на митот.
Во следното, терминот HCM се залага само за примарна наследна форма. HCM е најчесто дијагностицирана срцева болест кај мачки - без разлика дали е домашна или педигре - оваа болест тешко застанува кај која било раса. Најчесто се наоѓаше во мачките Мејн Кун, Рагдол, британски кратки влакна и персиски мачки. Но, животните HCM позитивни се откриени и во многу други раси. На крај, но не и најмалку важно, нашата европска куќа мачка, исто така, се бори против оваа подмолна болест.
Текот на болеста на HCM
Други симптоми кои можат да укажуваат на срцеви заболувања се:
• недостаток на апетит
• зголемена потреба за спиење и одмор
• Значително ја намалува радоста во играњето и еластичноста
• Забрзано дишење со грчеви во стомакот
• Дишење/задишување преку отворен улов по вежбање
• синкави мукозни мембрани
• Опипливо/видливо забрзано чукање на срцето
• Нејасно зголемување на големината на телото како резултат на акумулација на вода.
После тоа, парализата може да укаже на тромбоза (блокада на артериите). Не сите мачки со HCM треба да развиваат клинички симптоми. Прави животни со грама. Болестите можат да останат без знаци на болест цел живот. Со рана дијагноза, вашата мачка сè уште може да живее жив и многу долг живот.
Наследството на HCM
Мерки на претпазливост
Проблемот со HCM е што оваа болест може да трае со години за да се открие. Во благи случаи на HCM се случило дека мачките што се размножуваат не биле дијагностицирани позитивно се додека не биле на возраст од 8 години или постари или никогаш не биле дијагностицирани позитивно. Тешки случаи, од друга страна, може да се откријат на возраст од 6 месеци. За 8 години живот, мачката може да има многу потомци - од кои 50% теоретски може да бидат HCM позитивни. Значи, одгледувачите е исклучително тешко да се справат со HCM. Theивотните треба детално да се прегледуваат од специјалист (кардиолог) на секои 1,5 години, а сепак никогаш не можете да бидете сигурни. Ние сме на мислење дека редовните прегледи ќе донесат голем успех, бидејќи тешките и умерено тешки текови на болеста се препознаваат во рана фаза и се отстрануваат од размножување. Од оваа причина, особено е важно за расите кои со години не се борат против ХЦМ да ја уништат болеста во пупката, што сè уште е на самиот почеток.
Најбезбеден и во исто време служи како превентивен метод е ултразвучен преглед (ултрасонографија) на срцето. Сликата на срцето се создава во различни нивоа во движечката сиво-тонска слика, а протокот на крв исто така се проценува и мери во различни насоки со помош на Доплер во боја. Во исто време се прави EKG. Мачката не смее да биде имобилизирана (седатирана) со лекови за да не ги фалсификува вредностите.
Текст: Тина Веиќ и Др. Керстин Герлах
Како и да е, што е PKD?
Кај животните со PKD, една или повеќе големи или мали цисти се населуваат на бубрезите. Овие цисти можат да растат, а потоа да го нападнат бубрежното ткиво и, во зависност од нивната големина и број, да ја ограничат функцијата на бубрезите. Неуспехот на бубрезите кај сериозно болни животни е резултатот.
Текот на болеста
напредува кај повеќето животни без сопственикот на мачката да забележи. Најчеста причина за смрт кај животни кои биле позитивни на PKD е староста. Секогаш има исклучоци од правилото. Кај некои животни, бубрезите се толку погодени што првите знаци на болеста се појавуваат на многу рана возраст (губење на апетит, губење на тежината, досадно палто, итн.) Не е важно дали животното има многу или неколку, големи или мали цисти. Соодветните видови храна често овозможуваат долг и животен век. На крајот на краиштата, во зависност од клиничката слика, оваа болест може да доведе до откажување на бубрезите.
PKD се јавува кај сите цицачи (вклучително и кај луѓето) и потребно е да се разликува дали постои наследна болест или овие цисти се случиле поради други влијанија. Цистите на бубрезите не се секогаш генетски! Затоа, не паничете кога позитивно се покажало животно одгледување. Наместо тоа, користете го семејното стебло за да истражите дали родителите, бабите и дедовците, браќата и сестрите, потомството и слично исто така биле позитивни - само кога тоа е случај, може да се зборува за наследна PKD.
Наследството на ПКД
се нарекува автосомно доминантно. Ова значи дека болните животни можат да ја пренесат PKD на нивните потомци, но не и нужно. Младо животно кое потекнува од 2 PKD-негативни (не заболени) животни не може да страда од наследна PKD. Овој факт е неизмерно корисен за одгледувачите, бидејќи нема потреба да се плашиме од прикриен пренос, прескокнувајќи генерација, на подоцнежните потомства. Ако родителските животни на младо животно се PKD негативни, тогаш мачето е исто така негативно PKD. Младите животни кои имаат родителско животно со позитивен тест, исто така можат да бидат PKD негативни со 50 до 50 шанси.