Борба против СИДА и ХИВ; чекор напред во терапијата; че

Фото: iStock/Томас Фаул

Шансите за лек од СИДА и отстранување на ХИВ вирусот од телото? Терапијата на ХИВ-позитивни луѓе во меѓувреме е успешна - иако со сериозни ограничувања. Но, што може да помогне во иднина.

Пробиви во борбата против сидата! Благодарение на матичните клетки, ХИВ-инфицираните лица немаат вируси; генетскиот инженеринг го брише вирусот од генетската шминка. Преглед.

Зборот СИДА изгуби голем дел од својот ужас, бидејќи инфекцијата со вирусот ХИ веќе не е смртна казна - барем за оние кои имаат пристап до современи лекови. Околу 37 милиони луѓе во светот се ХИВ позитивни, а 1,8 милиони се заразени со него секоја година. Еден милион луѓе погодени сè уште умираат секоја година од СИДА - „синдром на стекнат имунолошки дефицит“, синдром на стекнат имунолошки дефицит кој е активиран од вирусот ХИ. Целта на третманот и Терапија на ХИВ-позитивни луѓе е да се одложи појавата на СИДА што е можно подолго или да се спречи целосно. Тука влегуваат лекови и истражуваат дури и чекор напред.

ХИВ терапија: пациенти без ХИВ по трансплантација на матични клетки

Тој стана познат како „Берлински пациент“ - Тимоти Реј Браун се смета за првата личност излечена од ХИВ. Американецот што живее во Берлин знаеше за својата инфекција со вирусот ХИ од 1995 година и пиеше лекови против него. Сепак, во 2006 година тој доби и леукемија, само со трансплантација на матични клетки може да се запре ракот на крвта.

Наспроти ова, лекарите од Берлинскиот карит одлучија да бараат специјално донатори на матични клетки кои носат одредена мутација на генот. За оваа промена на генот CCR5 веќе беше познато дека го прави носачот имун на одредени форми на вирусот ХИ. И навистина: По успешната трансплантација, Браун беше во можност да ги прекине антивирусните лекови - до денес, не може да се детектираат вируси на ХИВ во неговото тело.

На сличен начин се лекуваше и „Пациентот од Лондон“, ХИВ-позитивен човек кој беше трансплантиран со CCR5-негативни матични клетки заради карцином на лимфа и кој е без вируси од 2017 година. Најновиот случај е „пациент во Дизелдорф“ - кој исто така доби специјална трансплантација на матични клетки за карцином и од крајот на 2018 година живее без ХИВ без лекови.

Регистрирајте се сега за сликата на билтенот за жени

Нашите најдобри вести, загатки, рецепти и водичи за оваа недела за вас преку е-пошта и бесплатно.

Тогаш, зошто сите луѓе со ХИВ не добиваат мутирани матични клетки? За жал, ваквата интервенција е поврзана и со големи ризици. Дури и во терапијата со карцином, трансплантациите на матични клетки се сметаат за последно средство. Може да се случи телото да ги отфрли пресадените клетки, предизвикувајќи смртоносни имунолошки реакции.

Во познатите случаи, беше донесена одлука избраните матични клетки да им се дадат на пациентите со ХИВ бидејќи во секој случај тоа беше дел од третманот со рак. Сепак, мутацијата на генот CCR5 е истражувачка основа во која научниците ширум светот ставаат големи надежи за да дојдат до потолерантен лек за ХИВ.

Сечење на вируси на ХИ од геномот

Едноставно отсечете ХИВ: Со познати како ножички за гени, два истражувачки тима во САД постигнаа спектакуларни резултати во експеримент со глувци заразени со ХИВ. По комбиниран третман, вирусот ХИ веќе не можеше да се забележи кај третина од животните, како што објавија научниците во списанието „Природа комуникации“.

Вака постапиле: Од една страна, на глувците им било дадено средство да ја ослабат активноста на вирусот, а потоа со ножичките на генот ја зеле ДНК на имуните клетки. Вирусот ХИ може да се всади во генетскиот материјал на телесните клетки и првично да почива таму. Во најлош случај, вирусите се будат во одреден момент и се појавува епидемија на СИДА.

Истражувачите сакаа да ја избегнат оваа опасност еднаш и засекогаш, користејќи го процесот на Crispr/Cas9. Одреден ензим се користи за намалување на ДНК секвенците од ДНК на телесните клетки. На овој начин, штетните делови - во овој случај вирусот - можат да се отстранат од ќелијата на насочен начин.

И во овој случај, истражувачите посочуваат дека мора да следат уште неколку серии тестови, особено за да се види дали и како работи методот кај луѓето. Научниците од Универзитетот Темпл во американската држава Пенсилванија дури се надеваат дека може да започнат со тестирање на луѓе уште во 2020 година.

На крајот на 2018 година беа пријавени ножички за гени и ген CCR5 во врска со скандал со кинески научник. Биофизичарот Хе ianианкуи од Природно-научниот универзитет во Шенцен објави раѓање на девојчиња близнаци од вештачко оплодување.

Агитаторот: Тој тврди дека тој веќе манипулирал со генетскиот материјал во ембрионите, всушност вештачки го исклучил генот CCR5. Ова треба да ги направи девојките имуни на ХИВ, нивниот биолошки татко е ХИВ позитивен. Ако тврдењата на Тој се точни, тој ги создаде првите генетски модифицирани луѓе во светот. Тој беше остро критикуван за ова и за непресметливите ризици на кои ги изложуваше децата, ја изгуби работата и можеби ќе треба да одговара пред суд.

Лекови за ХИВ: третман и заштита на здрави луѓе

Од првото избувнување на епидемијата на СИДА во 80-тите години на минатиот век, контрацепцијата со кондом долго време се сметаше за единствениот начин да се спречи инфекцијата за време на сексуален однос со ХИВ-позитивна личност. Ова е сепак најважната заштитна мерка и, пред сè, спречува ширење на сексуално преносливи болести, но сега постои и друга опција: PrEP - профилакса пред изложеност, лек што се зема како претпазливост пред секс.

Лекот е од третман на лица заразени со ХИВ, но во овој случај здрави луѓе го земаат. Поради активната состојка, вирусите ХИ кои се пренесуваат на мукозните мембрани за време на сексот не можат да се размножуваат таму. PrEP може да се зема секој ден, нивото на лекот во крвта мора редовно да се проверува за да се обезбеди заштита. Според германски Aidshilfe, PrEP е безбеден како и контрацепцијата со кондоми.

Општо земено, лековите за ХИВ спречуваат размножување на вирусот во телото. Ова може да се случи на повеќе начини. Следниве средства се вообичаени:

Инхибитор на влез: Тие дури и не дозволуваат вирусите на НИ да навлезат во клетките на телото.
Инхибитори на обратна транскриптаза: Тие блокираат ензим што вирусот треба да се прилагоди на клетките на телото.
Интехиратори на интеграза: Тие го блокираат ензимот што вирусот треба да го вметне во човечката ДНК.
Инхибитори на протеаза: Тие спречуваат вирусот да формира нови компоненти во заразената клетка и со тоа да се репродуцира.

Значи, постојат неколку начини овие денови да им се помогне на луѓето со ХИВ да живеат долг и здрав живот. Досега, тоа значи дека тие сè уште го носат вирусот и пијат лекови секој ден за да се борат против него.

Ова е посебен проблем за многу болни луѓе во земјите во развој, бидејќи тие честопати не можат да си дозволат средства на долг рок или немаат начин да ги добијат. Ширењето на ХИВ продолжува. Големата надеж на науката е дека наскоро ќе биде можно целосно да се избрка ХИ вирусот од телото. Дефинитивно има причина за надеж.