Брокриптин 2,5 mg, дражеи - Леток за лекови - Индикации, администрација, несакани ефекти
Брокриптин 2,5 mg, дражеи
правци:
Ендокринолошки индикации:
- инхибиција на физиолошка или патолошка лактација
- хиперпролактинемија,
- неплодност,
- пролактиноам,
- bengne болести на дојката,
- нарушувања на менструалниот циклус, предменструален синдром,
- акромегли.
Невролошки индикации - Паркинсонова болест.
контраиндикации:
Преосетливост на брокриптин, на други алкалоиди, на 'рж или на кој било од ексципиенсите.
Оравидална токсемија, хипертензија за време на бременост или породена.
Коронарна инсуфициенција
Комбинација со анеметички невролептици, антипсихотични невролептици (со исклучок на клозапин).
Администрација:
Со цел да се добие терапевтски одговор и несакани реакции, се препорачува да се користи бромокриптин постепено како што следува: првиот ден се администрира единечна доза од 1,25 мг бромокриптин по 2-3 дена, се зголемува на 2,5 мг бромокриптин на ден, по други 2-3 денови се зголемуваат на 2,5 mg двапати на ден.
Последователните зголемувања на администрираната доза може да се направат со 2,5 mg додатоци на бромокриптин во однос на истиот временски интервал од 2-3 дена, сè додека не се постигне потребната терапевтска доза. Инхибиција на лактација Не е потребна постепена администрација на производот за оваа терапевтска индикација.
За превенција на лактација, се дава доза од 2,5 mg бромокриптин по раѓањето, кога тоа му го дозволува состојбата на пациентот, а потоа 14 дена 2,5 mg бромкриптин два пати на ден. За прекин на лактацијата, се администрира на почетокот 2, 5 mg бромкриптин на ден, а потоа, по 2-3 дена, продолжете со администрација на 2,5 mg бромкриптин два пати на ден во тек на 14 дена. Хипогонадизам, галактореја, неплодност
Производот треба да се администрира постепено, според шемата претставена погоре. Повеќето пациенти одговориле на третманот со дневна доза од 7,5 mg бромокриптин, дадена во поделени дози, иако во некои случаи се користела дневна доза од 30 mg бромокриптин.
Пролактиноам. Производот треба да се администрира постепено, во согласност со шемата претставена погоре.Пациентите реагирале на третман со дози леб на 30 mg бромокрипин на ден. Акромегалија Производот треба да се администрира постепено во согласност со презентираниот распоред се додека не се постигне доза од 10-20 mg бромкриптин на ден, во зависност од клиничкиот одговор и несаканите реакции.
Паркинсонова болест
На првиот ден од третманот, администрираната доза е 1,25 мг бромкриптин. На вториот ден, администрираната доза е 2,5 mg бронокриптин, а дозата се зголемува во интервали од 2 дена со додаток од 2,5 mg бромокриптин додека не се постигне доза од 20-40 mg бронокриптин на ден.
Забелешка: за администрација на доза бромокриптин од 1,25 mg, се препорачува употреба на соодветна терапевтска форма.
Состав:
Таблета брокриптин од 2,5 mg во форма на 2,37 mg метаносулфонат бромокриптин и помошни средства: - јадро: лактоза, пченкарен скроб, талк, магнезиум стеарат; - слој од дражење: шеќер, талк, рен карбонат, титаниум диоксид (E171J, арапски гуми за џвакање, повидон К 25 жолт восок, еари Муба восок.
Мерки на претпазливост:
Администрацијата на бромкриптин бара претпазливост во случај на нарушено ментално здравје. историја на панично растројство за време на допаминергичен третман. слаби кардиоваскуларни заболувања, историја на гастродуоденален улкус, како и кај пациенти над 66 години, во кој случај е потребно да се користат пониски дози 51 за следење на крвниот притисок и менталното здравје.
За време на администрацијата на бронокрилптин, особено во третманот на Паркинсонова болест, пријавено е ненадејно појавување на поспаност или напади на спиење и многу ретко дури и спонтан сон. Во овие случаи се препорачува да се намали администрираната доза или дури и да се прекине администрацијата. -ако пациентите имаат кардиоваскуларни фактори на ризик. соодносот на терапевтска корист/потенцијален ризик треба внимателно да се процени пред да се препорача употреба на брокриптин од овие видови.
Ако пациентите со пропуштени нарушувања во менструалниот циклус, хипогонадизам или галаклореја се сомневаат дека имаат бременост, се препорачува третманот да се прекине се додека не се дијагностицира пациентот. употреба на производи естроген-прогестоген).
По раѓањето, не се препорачува администрација на брокриптин кај пациенти со ментална болест или историја на ментална болест, кардиоваскуларни фактори на ризик или периферна артериска патологија. Плеврален излив и, ретко, случаи на перитонеална фиброза се забележани кај пациенти кои примаат долготраен третман со високи дози на бромокриптин.
Ако се појават знаци на овие состојби, бромкриптин треба да се прекине додека не се добие дефинитивна дијагноза. Поради содржината на лактоза, пациентите со ретки наследни проблеми како што се нетолеранција на галактоза во недостаток на лактоза во Лапп или малапсорпција на гликоза-гатактоза, не треба да го земаат овој лек.
Предупредување:
Хепатално оштетување. Бубрежно оштетување Кај пациенти со нарушена функција на црниот дроб, стапката на елиминација може да се намали и да се зголемат концентрациите во плазмата, што бара намалување на администрираната доза.
Нема податоци за фармакокинетичките својства на бромокриптин кај постари лица.
Способност за управување или управување со машини
Поради несакани ефекти што можат да се појават за време на третманот, бромокриптинот може да влијае на способноста за возење и управување со машини.
Несакани ефекти:
Во текот на првите денови од третманот беа пријавени: гадење, повраќање, фаугабилитале, вртоглавица, хипотензија, со спонтана исхемија. Забележано е поспаност за време на третманот со бромокриптин и. Во ретки случаи, добиваме прекумерна поспаност, дури и спонтана поспаност.
Со постпартална администрација на бромокриптин се пријавени случаи на миокарден инфаркт, висок крвен притисок, ментални нарушувања (конфузија, халуцинации, делириум, нарушувања на личноста), напади или мозочни удари.
Другите несакани ефекти пријавени немаат главоболка. дискинезија, нарушена будност, сува уста, запек, едем на долните екстремитети, бледило на екстремитетите Изложеност на mg кај пациенти со периферна артериска болест ретроперитонеална.
предозирање:
Симптомите на предозирање со бромокриптин предизвикуваат: гадење, повраќање, вртоглавица, ортостатска хипертензија, потење и халуцинации.
Третманот е симптоматски.
Интеракции со други лекови:
Бромокриптин не треба да се користи во комбинација со антиеметици и антипсихотични невролептици (освен клозапин) поради реципрочен антагонизам, што има ефект на намалување на ефектот врз пролактинот и антипаркинсоничниот ефект.
Приемот не се препорачува
администрација на бромокриптин во комбинација со други вообичаени српести алкалоиди поради ризик од потенцирање на вазоконстрикторниот ефект и појава на хипертензија.Не се препорачува да се администрира бромокриптин во комбинација со макролиди (освен спирамицин како.
Администрацијата на бромокриптин во комбинација со симпатомиметици не се препорачува поради ризик од потенцирање на вазоконстрикторниот ефект и појава на хипертензија. Администрација на бромокриптин во комбинација со окфреотид резултира со зголемена биорасположивост на брнорокриптин со зголемување на неговата концентрација во плазмата.
Бременост и лактација:
Бромокриптин може да се даде за време на бременоста, ако вашиот лекар смета дека е потребно. Бремокриптин не треба да се користи за време на доењето.
Услови за складирање:
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Чувајте под 25 степени Ц во оригиналното пакување.
Се чува вон дофат на деца